Ocrevus (ocrelizumab) är ett nytt sjukdomsmodifierande antikroppsläkemedel som nu godkänts för behandling av två olika former av multipel skleros (MS). Ocrevus godkänns för behandling av aktiv skovvis MS (RMS), den vanligaste formen av MS och för behandling av tidig primärprogressiv MS (PPMS).
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har med extra skyndsamhet beslutat att godkänna kombinationen av läkemedlen Perjeta, Herceptin och cytostatika som behandling efter kirurgi för tidig HER2-positiv bröstcancer med hög risk för återfall.
Omkring fem procent av de som drabbas av lungcancer har en så kallad ALK-positiv icke småcellig lungcancer. Det är en ovanlig, men aggressiv form, som oftare drabbar yngre personer och personer som aldrig rökt. Nu har den Europeiska läkemedelsmyndigheten godkänt ALK-hämmaren Alecensa, som första linjens behandling för denna utsatta patientgrupp.
Barn med hemofili A, som och utvecklat inhibitorer (antikroppar) mot dagens förebyggande behandling med faktor VIII-läkemedel fick betydligt färre blödningar med den nya antikroppen emicizumab. Det visar långtidsresultat från fas III-studien HAVEN 2 som presenterades som en av huvudnyheterna på den pågående amerikanska hematologikongressen ASH i Atlanta.
Patienter med en viss typ av lungcancer som behandlas med läkemedlet Tecentriq ▼ i kombination med Avastin och cytostatika hade 38 procent mindre risk för att sjukdomen förvärras, än patienter som enbart fick Avastin och cytostatika. Det visar en ny studie som presenterades under gårdagen vid den europeiska cancerkongressen ESMO IO, i Genève.
Genom att olika kompetenser från Roche AB och Roche Diagnostics Scandinavia AB (inklusive Roche Diabetes Care) kommer närmare varandra är vi övertygande om att vi kan skapa mer värde för patienter, vården och samhället. I oktober 2017 flyttade därför Rocheföretagen i Sverige till ett nytt gemensamt kontor i Solna.
Jacob Ahlsson har i dag utsetts till Årets läkemedelsprofil 2017 för att ha utvecklat "Livet och diabetes" till den i särklass största communityn för människor med diabetes i Sverige. Utmärkelsen delas ut årligen av Läkemedelsmarknaden för att uppmärksamma energiska nytänkare som gjort kreativa insatser på läkemedelsområdet.
Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att OCREVUS (ocrelizumab) godkänns för behandling av två olika former av multipel skleros (MS). Det positiva utlåtandet gäller behandling vid aktiv skovvis MS (RMS), den vanligaste formen av MS, samt behandling vid tidig primärprogressiv MS (PPMS). För PPMS finns inga godkända sjukdomsmodifierande behandlingar.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ska påskynda sin utvärdering av kombinationen av läkemedlen Perjeta▼, Herceptin och cytostatika som behandling för att minska risken för återfall vid HER2-positiv bröstcancer. Sådant snabbspår kan beviljas om en behandling bedöms ha potential att ha en avgörande betydelse för behandlingen av en sjukdom.
För första gången på 50 år har patienter med den reumatiska sjukdomen jättecellsarterit nu tillgång till en nytt effektivt behandlingsalternativ. I förra veckan godkände EU-kommissionen IL6-R-hämmaren RoActemra (tocilizumab) som tilläggsbehandling för patienter med den svåra sjukdomen.
EU kommissionen har godkänt immunterapiläkemedlet Tecentriq▼ för behandling av icke-småcellig lungcancer samt urinblåsecancer. Tecentriq är den första PD-L1 hämmaren som kommer att finnas tillgänglig för svenska patienter med dessa diagnoser.
Antikroppen Gazyvaro är nu godkänd för användning inom EU för behandling av tidigare obehandlat follikulärt lymfom. Studieresultat visar att patienter levde signifikant längre utan att sjukdomen försämrades när de fick cytostatikabehandling i kombination med Gazyvaro jämfört med MabThera.
När Roche för tredje året i rad sammanfattade hälso- och sjukvårdsfrågorna på vårddebattens fjärde dag var det som vanligt fullsatt, engagerat och högt i tak.
Immunterapiläkemedlet atezolizumab har fått ett positivt utlåtande av EU:s medicinska kommitté CHMP och kan därmed väntas bli godkänt inom kort. Det innebär att även svenska patienter med lokal eller spridd cancer i urinblåsan eller icke-småcellig lungcancer snart kan få tillgång till den första PD-L1 hämmaren, en helt ny typ av immunterapi
Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att det målinriktade läkemedlet Gazyvaro godkänns för behandling av tidigare obehandlad follikulärt lymfom. Studieresultat visar att patienter levde signifikant längre utan att sjukdomen försämrades när de fick en kombinationsbehandling med Gazyvaro jämfört med MabThera.
Tisdagen den 4 juli bjuder Roche in till #kraftsamla, ett öppet hus i Almedalen för samtal om jämlik vård. Bland andra medverkar Vårdförbundets vice ordförande Johan Larson, regionrådet Kaisa Karro (S) och kommunalrådet David Lega (KD).
Under Almedalsveckan 2017 finns Roche Diagnostics i Visby för att diskutera hur diagnostik kan bidra till en effektivare sjukvård samt större patient- och samhällsnytta.
På torsdag den 6/7 anordnar Roche seminariet i Almedalen du inte ska missa om du är intresserad av hälso- och vårdfrågor. Då har vi, som vi brukar, bjudit in en namnkunnig panel som under veckan spanar på vad som diskuteras och debatteras på de över 450 seminarier som berör hälso-och sjukvård under almedalsveckan. Läs mer om de seminarier och som Roche är engagerad i under Almedalsveckan.
Nu publiceras säsongens sista avsnitt av Sjukvårdspodden - jakten på den jämlika vården. Björn Arvidsson och Jonas Edström, policychefer på Roche, samtalar med Olle Lundberg, Kommissionen för jämlik hälsa.
Risken för att cancern förvärras eller leder till död mer än halverades för patienter med ALK-positiv lungcancer om den behandlades med läkemedlet Alecensa jämfört med dagens standardbehandling crizotinib. Även risken för spridning till hjärnan minskade påtagligt. Det visar en ny studie som presenterades vid den internationella vetenskapskonferensen ASCO i Chicago.