Överlevnadsdata från adjuvant bröstcancerstudie presenterad
En internationell fas III-studie visar att en ny hämmare av östrogenreceptorn minskar risken för återfall i tidig bröstcancer med 30 procent jämfört med dagens standard endokrin behandling.
Kategorier: bröstcancer
-
-
ASCO 2025: Ny kombinationsbehandling förlänger överlevnaden för patienter med PIK3CA-muterad bröstcancer - Itovebi® (inavolisib) får positivt utlåtande av CHMP
Data som presenterades vid ASCO visar att Itovebi (inavolisib) i kombination med Ibrance (palbociclib) och fulvestrant reducerar risken att dö med mer än 30% jämfört med enbart palbociklib och fulvestrant, vid PIK3CA-muterad bröstcancer.
-
Roche lanserar informationsfilmer om Precisionsmedicin
Nu lanserar Roche fyra filmer om precisionsmedicin där området illustreras utifrån fyra patienters personliga erfarenheter med utgångspunkt i respektive diagnos - bröstcancer, lungcancer, sarkom och Duchennes muskeldystrofi. Roche vill vara med och öka kunskapen bland allmänheten om vad precisionsmedicin innebär. Precisionsmedicin är framtidens sjukvård - den finns redan idag!
-
Precisionsmedicin i fokus när Roche presenterar data på ASCO
När världens största cancerkongress ASCO 2021 inleds presenterar Roche nya studiedata från en av de mest omfattande läkemedelsportföljerna inom onkologi. Mellan 4-8 juni presenterar Roche data från kliniska prövningar med 19 läkemedel som spänner över 20 cancerformer.
-
Avancerad cancerdiagnostik genom ett blodprov
FoundationOne® Liquid CDx är en blodprovsbaserad DNA-sekvensering för cancerpatienter. Provet analyserar mer än 300 cancerrelaterade gener och flera genomiska signaturer och kan användas som beslutstöd vid behandling av cancertumörer. Den nya avancerade diagnostikmetoden möjliggör precisionsmedicin för patienter med cancer vilket innebär; rätt behandling till rätt patient i rätt tid.
-
NT-rådet rekommenderar Kadcyla för adjuvant behandling av HER2-positiv bröstcancer
NT-rådet rekommenderar att regionerna bör använda Kadcyla (trastuzumab emtansin) för behandling av vuxna patienter med HER2-positiv, tidig bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom, i bröst och/eller lymfkörtlar, efter neoadjuvant taxanbaserad och riktad HER2-behandling.
-
Första positiva fas III studien med immunterapi vid aggressiv form av bröstcancer
En fas III studie med immunläkemedlet Tecentriq▼ (atezolizumab) i kombination med cytostatika har för första gången visat att kvinnor med spridd trippelnegativ bröstcancer får en längre tid tills dess att sjukdomen försämras. Det innebär ett positivt besked för denna förhållandevis unga patientgrupp som drabbats av en aggressiv form av bröstcancer.
-
Ny indikation för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer för kvinnor med hög risk för återfall, godkänd inom EU
EU-kommissionen har godkänt en ny kombinationsbehandling för kvinnor med tidig HER2-positiv bröstcancer med hög risk för återfall eller död.
-
FDA godkänner Perjeta▼ för behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har med extra skyndsamhet beslutat att godkänna kombinationen av läkemedlen Perjeta, Herceptin och cytostatika som behandling efter kirurgi för tidig HER2-positiv bröstcancer med hög risk för återfall.
-
Snabbspår för värderingen av ny behandling vid HER2-positiv bröstcancer
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ska påskynda sin utvärdering av kombinationen av läkemedlen Perjeta▼, Herceptin och cytostatika som behandling för att minska risken för återfall vid HER2-positiv bröstcancer. Sådant snabbspår kan beviljas om en behandling bedöms ha potential att ha en avgörande betydelse för behandlingen av en sjukdom.
-
Perjeta▼ minskar risken för återfall vid tidig HER2-positiv bröstcancer
Perjeta minskar risken för bröstcanceråterfall eller död med 19 procent om det ges i kombination med dagens standardbehandling för tidig HER2-positiv bröstcancer. Det visar de första resultaten från en stor internationell fas III-studie, APHINITY, som presenteras på den amerikanska cancerkongressen ASCO. 4 805 patienter, varav 72 från sex svenska sjukhus deltar i studien.
-
Överlevnadsdata bekräftar Kadcylas ▼ roll som standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer
Behandling med det målinriktade läkemedlet Kadcyla hos patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer och som tidigare fått Herceptin och cytostatika, visar sig ge signifikant förlängd överlevnad på 6,9 månader jämfört med läkarens standardval av behandling. Det visar resultat från den slutliga analysen av överlevnadsdata från fas III-studien TH3RESA och som presenterades på kongressen SABCS.
-
Perjeta som ny behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer – godkänt i EU
Perjeta i kombination med Herceptin för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer är nu godkänt för användning inom EU. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
-
EMAs vetenskapliga råd: Positivt utlåtande för Perjeta som ny behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer
Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att Perjeta i kombination med Herceptin godkänns för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
-
ASCO: Nya data stärker Perjetas roll som behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer
Behandling med Perjeta i kombination med Herceptin vid tidig HER2-positiv bröstcancer har visat sig vara ett nytt effektivt behandlingsalternativ. Nu presenteras kompletterande långtidsresultat från registreringstudien NEOSPHERE som stärker den bilden. Perjeta är redan idag standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
-
Ulrika och Anna-Maria är Årets Bröstvänner 2015
Den 28 april tog Ulrika Rydh och Anna-Maria Hasselgren-Häll emot utmärkelsen Årets Bröstvän på van der Nootska Palatset i Stockholm. Priset, som sedan 2006 delas ut av bröstcancersajten Breastfriends.se, går till en privatperson samt någon inom cancervården som på ett särskilt sätt stöttat bröstcancerdrabbade kvinnor.
-
Oöverträffad överlevnadsvinst med Perjeta som standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer
Igår redovisades den största överlevnadsvinsten man sett för patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer i en klinisk studie. Det är första gången en medianöverlevnad på över 56 månader har rapporterats för denna patientgrupp. Det innebär att 50 procent av patienterna som behandlats med Perjeta lever vidare efter närmare fem år (56,5 månader).
-
Avastin ger ny möjlighet för patienter med HER-2 negativ metastaserad eller lokalt avancerad bröstcancer
Idag presenteras de två studierna IMELDA och TANIA på den internationella cancerkongressen ESMO i Madrid. Bägge studierna visar positiva resultat gällande behandling med Avastin för patienter med HER-2 negativ lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer.
-
ASCO: Nya säkerhetsdata stärker Perjetas roll som ny standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer
I Socialstyrelsens nya riktlinjer rekommenderas Perjeta vid tidigare obehandlad spridd HER2-positiv bröstcancer. Perjeta har visat sig ge en signifikant fördel i överlevnad och rekommenderas numera som ny standardbehandling. Första resultat från en kompletterande studie (PERUSE), med svensk medverkan, ger ny värdefull information om olika behandlingsmöjligheter med Perjeta vid spridd sjukdom.
-
NLT rekommenderar användning av Kadcyla vid spridd HER2-positiv bröstcancer
NLT- gruppen, rekommenderar landstingen att använda Kadcyla vid spridd HER2-positiv bröstcancer till patienter som redan behandlats med Herceptin och cytostatika. NLT är en grupp inom Sveriges kommuner och landsting som värderar nya läkemedelsterapier och ger rekommendationer i läkemedelsfrågor till landstingen.
Visa mer
Loading...