Nu lanserar Roche fyra filmer om precisionsmedicin där området illustreras utifrån fyra patienters personliga erfarenheter med utgångspunkt i respektive diagnos - bröstcancer, lungcancer, sarkom och Duchennes muskeldystrofi. Roche vill vara med och öka kunskapen bland allmänheten om vad precisionsmedicin innebär. Precisionsmedicin är framtidens sjukvård - den finns redan idag!
När världens största cancerkongress ASCO 2021 inleds presenterar Roche nya studiedata från en av de mest omfattande läkemedelsportföljerna inom onkologi. Mellan 4-8 juni presenterar Roche data från kliniska prövningar med 19 läkemedel som spänner över 20 cancerformer.
FoundationOne® Liquid CDx är en blodprovsbaserad DNA-sekvensering för cancerpatienter. Provet analyserar mer än 300 cancerrelaterade gener och flera genomiska signaturer och kan användas som beslutstöd vid behandling av cancertumörer. Den nya avancerade diagnostikmetoden möjliggör precisionsmedicin för patienter med cancer vilket innebär; rätt behandling till rätt patient i rätt tid.
NT-rådet rekommenderar att regionerna bör använda Kadcyla (trastuzumab emtansin) för behandling av vuxna patienter med HER2-positiv, tidig bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom, i bröst och/eller lymfkörtlar, efter neoadjuvant taxanbaserad och riktad HER2-behandling.
En fas III studie med immunläkemedlet Tecentriq▼ (atezolizumab) i kombination med cytostatika har för första gången visat att kvinnor med spridd trippelnegativ bröstcancer får en längre tid tills dess att sjukdomen försämras. Det innebär ett positivt besked för denna förhållandevis unga patientgrupp som drabbats av en aggressiv form av bröstcancer.
EU-kommissionen har godkänt en ny kombinationsbehandling för kvinnor med tidig HER2-positiv bröstcancer med hög risk för återfall eller död.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har med extra skyndsamhet beslutat att godkänna kombinationen av läkemedlen Perjeta, Herceptin och cytostatika som behandling efter kirurgi för tidig HER2-positiv bröstcancer med hög risk för återfall.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ska påskynda sin utvärdering av kombinationen av läkemedlen Perjeta▼, Herceptin och cytostatika som behandling för att minska risken för återfall vid HER2-positiv bröstcancer. Sådant snabbspår kan beviljas om en behandling bedöms ha potential att ha en avgörande betydelse för behandlingen av en sjukdom.
Perjeta minskar risken för bröstcanceråterfall eller död med 19 procent om det ges i kombination med dagens standardbehandling för tidig HER2-positiv bröstcancer. Det visar de första resultaten från en stor internationell fas III-studie, APHINITY, som presenteras på den amerikanska cancerkongressen ASCO. 4 805 patienter, varav 72 från sex svenska sjukhus deltar i studien.
Behandling med det målinriktade läkemedlet Kadcyla hos patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer och som tidigare fått Herceptin och cytostatika, visar sig ge signifikant förlängd överlevnad på 6,9 månader jämfört med läkarens standardval av behandling. Det visar resultat från den slutliga analysen av överlevnadsdata från fas III-studien TH3RESA och som presenterades på kongressen SABCS.
Perjeta i kombination med Herceptin för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer är nu godkänt för användning inom EU. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att Perjeta i kombination med Herceptin godkänns för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Behandling med Perjeta i kombination med Herceptin vid tidig HER2-positiv bröstcancer har visat sig vara ett nytt effektivt behandlingsalternativ. Nu presenteras kompletterande långtidsresultat från registreringstudien NEOSPHERE som stärker den bilden. Perjeta är redan idag standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Den 28 april tog Ulrika Rydh och Anna-Maria Hasselgren-Häll emot utmärkelsen Årets Bröstvän på van der Nootska Palatset i Stockholm. Priset, som sedan 2006 delas ut av bröstcancersajten Breastfriends.se, går till en privatperson samt någon inom cancervården som på ett särskilt sätt stöttat bröstcancerdrabbade kvinnor.
Igår redovisades den största överlevnadsvinsten man sett för patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer i en klinisk studie. Det är första gången en medianöverlevnad på över 56 månader har rapporterats för denna patientgrupp. Det innebär att 50 procent av patienterna som behandlats med Perjeta lever vidare efter närmare fem år (56,5 månader).
Idag presenteras de två studierna IMELDA och TANIA på den internationella cancerkongressen ESMO i Madrid. Bägge studierna visar positiva resultat gällande behandling med Avastin för patienter med HER-2 negativ lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer.
I Socialstyrelsens nya riktlinjer rekommenderas Perjeta vid tidigare obehandlad spridd HER2-positiv bröstcancer. Perjeta har visat sig ge en signifikant fördel i överlevnad och rekommenderas numera som ny standardbehandling. Första resultat från en kompletterande studie (PERUSE), med svensk medverkan, ger ny värdefull information om olika behandlingsmöjligheter med Perjeta vid spridd sjukdom.
NLT- gruppen, rekommenderar landstingen att använda Kadcyla vid spridd HER2-positiv bröstcancer till patienter som redan behandlats med Herceptin och cytostatika. NLT är en grupp inom Sveriges kommuner och landsting som värderar nya läkemedelsterapier och ger rekommendationer i läkemedelsfrågor till landstingen.
Den 29 april tog Birgitta Granström och Cecilia Graffman emot utmärkelsen Årets Bröstvän på van der Nootska Palatset i Stockholm. Priset, som sedan 2006 delas ut av bröstcancersajten Breastfriends.se, går till en privatperson samt någon inom cancervården som på ett särskilt sätt stöttat bröstcancerdrabbade kvinnor.
Två målinriktade läkemedel, Perjeta och Kadcyla, rekommenderas av Socialstyrelsen för behandling av patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer. Det framgår i de nya uppdaterade nationella riktlinjerna för bröstcancersjukvård som presenterades i veckan. Båda läkemedlen har visat sig ge en signifikant fördel i överlevnad jämfört med tidigare tillgängliga behandlingsalternativ.