Roche AB och S:t Eriks Ögonsjukhus ingår partnerskap för att utveckla ögonsjukvården
Roche AB och S:t Eriks Ögonsjukhus ingår partnerskap med målsättningen att gemensamt hitta sätt att utveckla ögonsjukvården i Sverige och internationellt.
Kategorier: roche pharma
-
-
Hemlibra med utökad tillgänglighet för personer med svår hemofili A (blödarsjuka)
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Hemlibra (emicizumab) från och med 1 juni 2022 ska inkluderas i högkostnadsskyddet enligt godkänd indikation utan begränsning för personer med svår hemofili A (blödarsjuka).
-
Nya studieresultat från Roche inom lymfom under kongressen ASH
Fas 3-studien POLARIX visade att Polivy i kombination med R-CHP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin och prednison) är den första behandlingen på två decennier som påvisat signifikanta förbättringar för patienter med nyligen diagnostiserade diffusa storcelliga B-cellslymfom jämfört med nuvarande standardbehandling.
-
Ny VD för Roche i Sverige kommer att fokusera på precisionsmedicin
Kara Brotemarkle har utsetts till ny VD för Roche AB i Sverige
-
Ny behandling godkänd vid Neuromyelitis optica-spektrumtillstånd (NMOSD)
EU-kommissionen har godkänt Enspryng (satralizumab), en behandling av vuxna och ungdomar från 12 år med Neuromyelitis optica-spektrumtillstånd (NMOSD). NMOSD är en sällsynt autoimmun sjukdom som ger skador i centrala nervsystemet, främst på synnerven och i ryggmärgen. Sjukdomen kan leda till bestående funktionsnedsättning och är i de flesta fall en livslång sjukdom som kommer i skov.
-
Precisionsmedicin i fokus när Roche presenterar data på ASCO
När världens största cancerkongress ASCO 2021 inleds presenterar Roche nya studiedata från en av de mest omfattande läkemedelsportföljerna inom onkologi. Mellan 4-8 juni presenterar Roche data från kliniska prövningar med 19 läkemedel som spänner över 20 cancerformer.
-
Första immunterapikombinationen för patienter med levercellscancer
NT-rådet rekommenderar nu regionerna att använda Roche-läkemedlet Tecentriq (atezolizumab) i kombination med bevacizumab. Detta är den första och hittills enda immunterapikombinationen som är indicerad för patienter med hepatocellulärt carcinom (levercellscancer).
-
Oral behandling vid spinal muskelatrofi godkänd i Europa
EU-kommissionen har godkänt Evrysdi (risdiplam) för behandling av spinal muskelatrofi (SMA) hos patienter från 2 månaders ålder. Läkemedlet är en oral lösning för självadministrering i hemmet och är sedan tidigare godkänt av FDA.
-
Nytt behandlingsalternativ för svenska patienter med tidigare behandlat aggressivt lymfom
NT-rådets rekommendation till regionerna är att Polivy kan användas i kombination med bendamustin och rituximab för behandling av vuxna patienter med relapserande/refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) som inte är kandidater för hematopoetisk stamcellstransplantation. Godkännandet av Polivy är mycket välkommet och innebär ett nytt behandlingsalternativ för en svårbehandlad grupp.
-
NT-rådet rekommenderar Kadcyla för adjuvant behandling av HER2-positiv bröstcancer
NT-rådet rekommenderar att regionerna bör använda Kadcyla (trastuzumab emtansin) för behandling av vuxna patienter med HER2-positiv, tidig bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom, i bröst och/eller lymfkörtlar, efter neoadjuvant taxanbaserad och riktad HER2-behandling.
-
Roche först med blodprovsbaserad DNA-diagnostik i lungcancerstudie
Roche presenterar positiva resultat från den första studien som enbart använt blodprovsbaserad DNA-sekvensering. Syftet är att diagnostisera patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) utan att behöva utsätta patienten för vävnadsbiopsi, istället tas ett vanligt blodprov.
-
EU godkänner ny behandling av personer med svår hemofili A
Hemlibra▼ är nu godkänt inom EU för behandling av personer med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII) utan inhibitorer. Studieresultat visar att Hemlibra ger signifikant färre blödningar som kräver behandling jämfört med konventionell behandling med faktor VIII.
-
Ny kombinationsbehandling godkänd för patienter med lungcancer
Tecentriq▼ i kombination med Avastin och kemoterapi (paklitaxel och karboplatin) vid första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp är nu godkänt inom EU. Godkännandet baseras på visad signifikant överlevnadsvinst jämfört med Avastin i kombination med kemoterapi enbart.
-
Första positiva fas III studien med immunterapi vid aggressiv form av bröstcancer
En fas III studie med immunläkemedlet Tecentriq▼ (atezolizumab) i kombination med cytostatika har för första gången visat att kvinnor med spridd trippelnegativ bröstcancer får en längre tid tills dess att sjukdomen försämras. Det innebär ett positivt besked för denna förhållandevis unga patientgrupp som drabbats av en aggressiv form av bröstcancer.
-
Roche får hållbarhetspris - för tionde året i rad
Roche har för tionde året i rad utsetts till det mest hållbara läkemedelsföretaget. Rankingen görs av Dow Jones och baseras på djuplodande analyser av ekonomiska, sociala och miljömässiga prestationer. Särskilt bra betyg får Roche i marknadsfrågor, miljöfrågor och social rapportering, och dessutom genom att visa på hälsoutfall.
-
TLV-beslut: Subvention för ny behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Hemlibra▼ (emicizumab) ska ingå i högkostnadsskyddet för behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer från och med den 28 september 2018.
-
Positiva överlevnadsdata för immunterapi vid småcellig lungcancer
Tecentriq▼ i kombination med kemoterapi ger förlängd överlevnad vid tidigare obehandlad småcellig lungcancer. Det är det första betydande behandlingsframsteget för denna patientgrupp på över 20 år.
-
Ny behandling vid primärprogressiv multipel skleros förväntas försena behovet av rullstol med sju år
I samband med 4th Congress of the European Academy of Neurology (EAN) den 16-19 juni i Lissabon presenterades en ny analys från fas III data som visar att Ocrevus▼ förväntas ge betydelsefulla fördelar i minskad funktionsnedsättning i form av försening i behovet av rullstol för personer med primärprogressiv MS (PPMS).
-
Förlängd överlevnad med Gazyvaro▼vid kronisk lymfatisk leukemi
Patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som behandlas med Gazyvaroi kombination med klorambucil under sex månader, lever längre, kan förbli symtomfria och klara sig utan ny behandling i närmare fyra och ett halvt år, jämfört med patienter som behandlats med rituximab i kombination med klorambucil.
-
Ny indikation för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer för kvinnor med hög risk för återfall, godkänd inom EU
EU-kommissionen har godkänt en ny kombinationsbehandling för kvinnor med tidig HER2-positiv bröstcancer med hög risk för återfall eller död.
Visa mer
Loading...