Gå direkt till innehåll

Kategorier: skräddarsydd behandling

  • Roche lanserar informationsfilmer om Precisionsmedicin

    Nu lanserar Roche fyra filmer om precisionsmedicin där området illustreras utifrån fyra patienters personliga erfarenheter med utgångspunkt i respektive diagnos - bröstcancer, lungcancer, sarkom och Duchennes muskeldystrofi. Roche vill vara med och öka kunskapen bland allmänheten om vad precisionsmedicin innebär. Precisionsmedicin är framtidens sjukvård - den finns redan idag!

  • Snabbspår för värderingen av ny behandling vid HER2-positiv bröstcancer

    Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ska påskynda sin utvärdering av kombinationen av läkemedlen Perjeta▼, Herceptin och cytostatika som behandling för att minska risken för återfall vid HER2-positiv bröstcancer. Sådant snabbspår kan beviljas om en behandling bedöms ha potential att ha en avgörande betydelse för behandlingen av en sjukdom.

  • Nya studieresultat för behandling av patienter med follikulärt lymfom: Signifikant längre tid utan sjukdomsåterfall med Gazyvaro▼ jämfört med MabThera

    Patienter med tidigare obehandlad follikulärt lymfom levde signifikant längre utan att sjukdomen försämrades med en kombinationsbehandling med det Gazyvaro. Resultaten från fas III-studien GALLIUM presenterades som en av huvudnyheterna på den pågående amerikanska hematologikongressen ASH i San Diego. I studien jämförs en behandling där Gazyvaro ingick med en kombinationsbehandling med MabThera.

  • Roches engagemang i Almedalen 2016

    Roche är på plats under årets Almedalsvecka på Gotland. Se nedan för information om vårt eget seminarium, de vi arrangerar med våra samarbetspartners samt de vi stödjer.

  • Gazyvaro▼som ny behandling vid lymfom godkänt i EU

    Det målinriktade läkemedlet Gazyvaro är nu godkänd för användning inom EU för behandling av patienter med svårbehandlade lågmaligna lymfom. Studieresultat visar att Gazyvaro är en effektiv behandling för denna patientgrupp. Gazyvaro är sedan tidigare godkänd för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi.

  • Positivt utlåtande för Gazyvaro▼som ny behandling vid lymfom

    Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att det målinriktade läkemedlet Gazyvaro godkänns för behandling av lågmaligna lymfom. Studieresultat visar att Gazyvaro är effektiv för patienter med svårbehandlade lågmaligna lymfom. Gazyvaro är sedan tidigare godkänd för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi.

  • Gazyvaro▼gör patienter med kronisk leukemi behandlingsfria i närmare fyra år

    Patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som behandlats med det målinriktade läkemedlet Gazyvaro i kombination med klorambucil under sex månader kan förbli symtomfria och klara sig utan ny behandling i närmare fyra år. Detta visar resultaten från en stor fas III-studie (CLL11), som presenterats på den stora amerikanska hematologikongressen ASH den 5-8 december i Orlando.

  • Ny behandlingskombination förlänger livet för patienter med allvarlig hudcancer

    Nya data visar att patienter med en särskild typ av avancerat malignt melanom lever betydligt längre efter skräddarsydd kombinationsbehandling med det nya läkemedlet Cotellic (cobimetinib) och Zelboraf (vemurafenib) än om de behandlas med enbart Zelboraf. Resultaten presenterades i helgen under den vetenskapliga kongressen SMR (Society for Melanoma Research) i San Fransisco, USA.

  • ASCO: Nya data stärker Perjetas roll som behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer

    Behandling med Perjeta i kombination med Herceptin vid tidig HER2-positiv bröstcancer har visat sig vara ett nytt effektivt behandlingsalternativ. Nu presenteras kompletterande långtidsresultat från registreringstudien NEOSPHERE som stärker den bilden. Perjeta är redan idag standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.

  • Gazyvaro, en ny antikropp, ger nytt hopp till patienter med lymfom

    Patienter med lågmaligna lymfom som tidigare fått standardbehandling med antikroppen MabThera, men visat sig vara refraktära mot denna, levde signifikant längre utan att sjukdomen försämrades, efter behandling med den nya antikroppen Gazyvaro. Det visar resultat från fas III-studien GADOLIN som presenteras idag som en av huvudnyheterna den pågående amerikanska cancerkongressen ASCO i Chicago.

  • Zelboraf ingår från och med idag i läkemedelsförmånen

    Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har bedömt att behandling med Zelboraf är kostnadseffektivt och beslutat att Zelboraf ska ingå i högkostnadsskyddet. Zelboraf kan hjälpa patienter med spritt malignt melanom med BRAF-mutation att leva längre och må bättre. Detta beslut gör att fler patienter nu kan få tillgång till Zelboraf.

  • Ökad överlevnad med Avastin vid avancerad lungcancer

    En studie som i fredags presenterades vid Asia Pacific Lung Cancer Conference (APLCC) i Kuala Lumpur, Malaysia, visar på signifikanta överlevnadsvinster hos patienter med avancerad eller spridd icke småcellig lungcancer som behandlades med Avastin (bevacizumab) i kombination med kemoterapi, jämfört med enbart kemoterapi.

  • NLT rekommenderar användning av Gazyvaro vid kronisk lymfatisk leukemi

    NLT-gruppen, rekommenderar landstingen att använda Gazyvaro för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och med komorbiditeter där fulldos fludarabinbaserad behandling inte är lämplig. NLT är en grupp inom Sveriges kommuner och landsting som värderar nya läkemedelsterapier och ger rekommendationer i läkemedelsfrågor till landstingen.

  • Ny kombinationsbehandling ger hopp för patienter med malignt melanom

    En ny studie som presenterats vid cancerkonferensen ESMO visar att cobimetinib i kombination med Zelboraf (vemurafenib) kan hjälpa människor med en särskild typ av avancerat melanom, så kallat BRAF-muterat spritt melanom. Resultaten visar att kombinationsbehandlingen halverade risken för att sjukdomen förvärras.

  • ASCO: Nya säkerhetsdata stärker Perjetas roll som ny standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer

    I Socialstyrelsens nya riktlinjer rekommenderas Perjeta vid tidigare obehandlad spridd HER2-positiv bröstcancer. Perjeta har visat sig ge en signifikant fördel i överlevnad och rekommenderas numera som ny standardbehandling. Första resultat från en kompletterande studie (PERUSE), med svensk medverkan, ger ny värdefull information om olika behandlingsmöjligheter med Perjeta vid spridd sjukdom.