Svenska kvinnor får inte tillräcklig bröstcancerbehandling
Om svenska kvinnor fick samma behandling som nu rekommenderas i Storbritannien skulle ytterligare 150 liv per år kunna räddas om Taxotere® lades till i standardbehandlingen av bröstcancer.
-
-
Sanofi-aventis utökar samarbetet med Världshälsoorganisationen (WHO) för att bekämpa tropiska sjukdomar
Ett nytt avtal undertecknades i Genève 10 oktober av Jean-François Dehecq, ordförande och koncernchef för sanofi-aventis, och Anders Nordström, tillförordnad generaldirektör för WHO. Avtalet gäller en donation till ett värde av 25 miljoner dollar under en femårsperiod i kampen mot förbisedda tropiska sjukdomar som drabbar människor i världens fattigaste länder.
-
TAXOTERE® GODKÄNNS FÖR huvud-halscancer i Europa
Behandling med Taxotere minskar risken för dödsfall med 28 procent hos patienter med inoperabel, lokalt framskriden huvud-halscancer
-
TAXOTERE® RECEIVES POSITIVE OPINION FROM THE COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE (CHMP) RECOMMENDING APPROVAL IN THE EUROPEAN UNION FOR HEAD AND NECK CANCER
-- Taxotere containing regimen reduces the risk of death by 28% in patients with inoperable locally advanced head and neck cancer --
-
Ny svensk studie om hjärt- och kärlsjukdomar: - Läkare informerar sällan om risker.
Trots att hjärt- och kärlsjukdomar är den vanligaste dödsorsaken i Sverige informerar sällan läkare om de bakomliggande riskfaktorerna. Studien Shape of The Nations 2006 visar också att endast 17 % av de svenska allmänläkarna tar midjemått på sina patienter. Stort midjemått en av de tydligast påvisbara riskfaktorerna för hjärt- och kärlsjukdomar.
-
New Head of sanofi-aventis Human Resources Department
Dr. Heinz-Werner Meier appointed Senior Vice President, Human Resources to succeed Jean-Claude Armbruster
-
Sanofi-aventis withdraws European application for marketing authorization for dronedarone (MULTAQ) in the treatment of Atrial Fibrillation/Atrial Flutter
Sanofi-aventis announced today that it has taken the decision to withdraw the European application for Marketing Authorisation of dronedarone (MULTAQ), 400 mg film-coated tablets intended for use in the treatment of Atrial Fibrillation / Atrial Flutter.
-
EUROPEAN COMMISSION EXPANDS INDICATION FOR PLAVIX OFFERING NEW OPTION FOR PATIENTS WITH MOST SEVERE TYPE OF HEART ATTACK
- PLAVIX indication expanded to include patients with any acute coronary syndromes (ACS)-
-
New clinical data show enoxaparin significantly reduces the risk of repeat heart attacks and stroke in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI)
Results of the PCI-ExTRACT-TIMI 25 study announced today at the World Congress of Cardiology-European Society of Cardiology 2006 in Barcelona.
-
Richard Jeppsson ny public affairs director på sanofi-aventis
För att driva sakfrågor och ytterligare förstärka sanofi-aventis roll inrättas en ny avdelning för Public Affairs.
-
OSTEOPOROSIS TREATMENT NOW APPROVED IN EUROPE & US FOR MEN
Male osteoporosis: Neglected and Under Treated Paris, August 17, 2006 The US Food and Drug Administration (FDA) this week approved Actonel® 35mg (risedronate sodium tablets) for treatment to increase bone mass in men with osteoporosis
-
FDA APPROVES NEW INDICATION FOR PLAVIX (clopidogrel bisulfate) OFFERING NEW OPTION FOR PATIENTS
Sanofi-aventis and Bristol-Myers Squibb Company announced today that the U.S. Food and Drug Administration has approved the supplemental new drug application for the antiplatelet agent PLAVIX® (clopidogrel bisulfate) to reduce the rate of death from any cause and the rate of a combined endpoint of re-infarction, stroke or death in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction.
Visa mer
Loading...