Dupixent® (dupilumab) approved by European Commission as first and only biologic medicine for children aged 6 to 11 years with severe atopic dermatitis
Sanofi Media Room Press Release
MAT-SE-2001338
-
-
Presentation från ESMO visar att Libtayo® (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %
Presentation från ESMO visar att Libtayo® (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %
-
Sanofi och GSK erbjuder 300 miljoner doser av COVID-19 vaccin till EU
Sanofi och GSK tecknade i dag ett avtal med Europeiska kommissionen om att tillhandahålla upp till 300 miljoner doser av ett kommande COVID-19-vaccin.
-
Sarclisa® (isatuximab) som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons hos patienter vid recidiverande multipelt myelom
Sarclisa® (isatuximab) som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons hos patienter vid recidiverande multipelt myelom.
-
Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning
Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning
-
Europakommissionen godkänner Sarclisa® (isatuximab) för behandling av patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom
Europakommissionen har godkänt Sarclisa® (isatuximab) i kombination med pomalidomid och dexametason (pom-dex) för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom, som tidigare har genomgått minst två behandlingar, där tidigare behandling inkluderat lenalidomid och en proteasomhämmare och med uppvisad sjukdomsprogression vid senaste behandlingen.
-
IKEMA-studien med Sarclisa® (isatuximab) uppnår primärt effektmått vid återkommande multipelt myelom
Den kliniska fas 3-studien IKEMA där Sarclisa® (isatuximab) utvärderades som tillägg till karfilzomib och dexametason uppnådde primärt effektmått vid första planerade interimsanalys, genom en signifikant förlängd progressionsfri överlevnad jämfört med karfilzomib och dexametason hos patienter med återkommande multipelt myelom. Inga nya säkerhetsfynd identifierades i denna studie.
-
Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab) för behandling av vuxna patienter med återkommande och refraktärt multipelt myelom
Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab)
-
Nu rullar influensabussarna ut i Stockholmsområdet
Starten på årets influensasäsong närmar sig Säsongsinfluensa drabbar varje år 5-12% av den svenska befolkningen och orsakar överdödlighet bland riskgrupper och hög sjukfrånvaro bland förvärvsarbetande1 Influensabussen är ett nytt initiativ av Sanofi och Vaccin Direkt där de välkända Fästingbussarna används för att erbjuda vaccin mot influensa
Stockholm – oktober, 2019– Årets influensasäsong -
Influensan kostar svenska företag miljardbelopp årligen – helt i onödan
Starten på årets influensasäsong närmar sig Säsongsinfluensa drabbar varje år 5-12% av den svenska befolkningen och orsakar överdödlighet bland riskgrupper och hög sjukfrånvaro bland förvärvsarbetande1 Sjukskrivningar i samband med influensa leder till kostnader i miljardbelopp för svenska företag och intresset för att erbjuda anställda influensavaccin ökar bland företagen
Stockholm – oktob -
Kronans Apotek utser Sanofi till årets leverantör 2019
Kronans Apotek har utsett Sanofi till årets leverantör 2019. Utmärkelsen vanns i konkurrens med hundratals leverantörer inom läkemedel-, hälso- och egenvårdssortimentet.
På Kronans Apoteks leverantörsträff den 4 september utsågs Sanofi till årets leverantör. Juryns motivering till ”Årets Leverantör” löd:
”Leverantören har en stark försäljningsutveckling i samtliga kategorier. Med stort engag -
Efter nationell upphandling erbjuds alla barn i Sverige ett nytt, förfyllt grundvaccin som kan spara tid för sjukvården
STOCKHOLM – 2 september 2019– SKL (Sveriges Kommuner och Landsting) genomförde i fjol en nationell upphandling för de vacciner som ingår i barnvaccinationsprogrammet. Till följd av denna upphandling erbjuds från 2 september alla nyfödda barn i Sverige ett nytt grundvaccin, Hexyon. Innovationen med Hexyon är att vaccinet är förfyllt, vilket innebär att sjukvårdspersonal inte själva behöver blanda i
Visa mer
Loading...