Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
De senaste resultaten från fas 3-studien IKEMA visade den längsta progressionsfria överlevnaden (mPFS) för patienter med proteasomhämmare som basbehandling, vilka fått recidiv på tidigare behandling, inklusive lenalidomidMedian progressionsfri överlevnad, ökade från 19,2 månader till 35,7 när Sarclisa gavs som tillägg till karfilzomib och dexametasonMAT-SE-2200459, v. 1.0- 06-2022
Trots att multipelt myelom är den näst vanligaste blodcancerformen är det många som aldrig har hört talas om sjukdomen. I ett nytt projekt initierat av Sanofi, delar fyra familjer som drabbats av multipelt myelom med sig av sina personliga familjefotografier för att skildra en privat och ärlig bild av hur det är att leva med cancer.
I valet mellan Libtayo och Keytruda ska Libtayo väljas i första hand motiverat av lägre pris För NSCLC är Libtayo indicerat som monoterapi i första linjen för både lokalt avancerad och metastaserad sjukdom Libtayo är nu godkänt för behandling av tre avancerade cancerdiagnoser NT-rådets rekommendation till regionerna är:"att immunterapi bör erbjudas i första linjen till vuxna patienter med
Libtayo kombinerat med kemoterapi förlängde median totalöverlevnad från 13 till 22 månader, vilket ledde till 29 % riskreduktion för död. Studien inkluderade patienter med lokalt avancerad och metastatisk sjukdom med skivepitel- eller icke-skivepitelhistologi oavsett nivåer av PD-L1-uttryck. Libtayo har nu visat förbättrad totalöverlevnad både som monoterapi och i kombination med kemoterapi i fö
Libtayo rekommenderas för godkännande vid första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter vars tumörer uttrycker PD-L1 i ≥ 50 % av tumörcellerna Libtayo rekommenderas för godkännande vid behandling av patienter med avancerat basalcellscarcinom som har progredierat under behandling med eller inte tolererar hämmare av hedgehogsignalering Libtayo är sedan tidig
Godkännandet baseras på fas 3-studien IKEMA som visade att Sarclisa som tillägg till standardbehandlingen karfilzomib och dexametason minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 47% hos patienter som recidiverat efter en till tre tidigare terapier Sarclisa i kombinationsbehandling var associerad med odetekterbara nivåer av multipelt myelom (MM) hos nästan 30% av patienterna med recidive
- Libtayo är den första och enda godkända behandlingen i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer, CSCC (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma). - CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna.
Presentation från ESMO visar att Libtayo® (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %
Sarclisa® (isatuximab) som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons hos patienter vid recidiverande multipelt myelom.
Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning
Europakommissionen har godkänt Sarclisa® (isatuximab) i kombination med pomalidomid och dexametason (pom-dex) för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom, som tidigare har genomgått minst två behandlingar, där tidigare behandling inkluderat lenalidomid och en proteasomhämmare och med uppvisad sjukdomsprogression vid senaste behandlingen.
Den kliniska fas 3-studien IKEMA där Sarclisa® (isatuximab) utvärderades som tillägg till karfilzomib och dexametason uppnådde primärt effektmått vid första planerade interimsanalys, genom en signifikant förlängd progressionsfri överlevnad jämfört med karfilzomib och dexametason hos patienter med återkommande multipelt myelom. Inga nya säkerhetsfynd identifierades i denna studie.
Just nu pågår den årliga vetenskapliga onkologikongressen ASCO (American Society of Clinical Oncology) i Chicago, USA. Under måndagen presenterade Sanofi och Regeneron positiva resultat av EMPOWER-CSCC-1-studien, där den nya PD1-hämmaren cemiplimab användes för behandling av avancerad kutan skivepitelscancer.
Sanofi meddelar idag att de erhållit ett europeiskt godkännande av aflibercept 25 mg/ml för behandling av metastaserad kolorektal cancer. Aflibercept, som i Sverige kommer att marknadsföras under namnet ZALTRAP, ges som andra linjens behandling i kombination med FOLFIRI. Kombinationen har i studier visat signifikant förlängd total överlevnad hos patienter med metastaserad kolorektalcancer.
Stockholm – 3 september 2012 – Sanofi meddelar idag att Anna-Kaija Grönblad efterträder Laurent Dousset som vd för Sanofi Sverige. Hon kommer samtidigt att bli divisionschef för onkologi i Norden och Baltikum. Laurent Dousset går vidare till en ny position på huvudkontoret i Paris.
Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today abstracts spanning the company’s innovative marketed and late-stage development compounds will be featured at the 2012 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in Chicago, Ill., June 1-5. Sanofi products are noted in more than 170 abstracts to be presented at the meeting.
Over 2012-2015, Sanofi expects to deliver sales growth of at least 5% on average and higher business EPS growth. Growth platforms and Genzyme expected to provide more than 80% of Group sales in 2015. Solid progress on R&D transformation with the potential to launch 19 projects by end of 2015.
Sanofi arrangerade i år två seminarier om patientens rätt till livsförlängande behandling i vården, med fokus på cancer och prostatacancer. Se webb-tv reportaget från våra seminarier.
Sanofi today announced that data from eight compounds in the company’s robust oncology portfolio will be showcased in more than 100 abstracts at the 47th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, June 3-7, 2011.
Lauren Dousset är nu landschef på sanofi-aventis i Sverige och efterträder därmed Margarita Lopez Acosta. Sanofi-aventis är ett av världens största forskande läkemedelsföretag och fokuserar bland annat på onkologi, diabetes och hjärt-kärlsjukdomar.
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Sanofi.