Gå direkt till innehåll

Kategorier: symtom

  • Ny rapport: Kön, genus och (o)hälsa

    Ny rapport: Kön, genus och (o)hälsa

    Sköldkörtelförbundet släpper tillsammans med Astma- och allergiförbundet och Kvinnliga Läkares Förening en rapport om jämställdhetsutmaningar i svensk sjukvård. Rapporten heter ”Kön, genus och (o)hälsa”.
    – Med den här rapporten vill vi synliggöra könsskillnader i sjukvården och skapa dialog kring hur vi tar oss framåt för en mer jämställd vård, säger Anna Bergkvist, ordförande i Sköldkörtelförb

  • Sköldkörtelärenden till patientnämnden 2023 och 2024

    Sköldkörtelärenden till patientnämnden 2023 och 2024

    Under 2024 genomförde Sköldkörtelförbundet insatser för att sprida kunskapen om att man kan och bör anmäla till patientnämnden (PAN) om man inte är nöjd med sin vård, något många av våra medlemmar tyvärr vittnar om. Vi intervjuade Henrik Eriksson, ordförande för PAN i Stockholm, och Anna Lena Tynong, handläggare på PAN i Gävleborg och publicerade en artikel som du kan läsa här. Vi släppte även ett

  • Sköldkörtelproblematik blir en del av statens satsningar inom kvinnohälsa

    Sköldkörtelproblematik blir en del av statens satsningar inom kvinnohälsa

    I en överenskommelse mellan regeringen och SKR (Sveriges Kommuner och Regioner) kring satsningar på kvinnohälsa nämns äntligen sköldkörtelproblematik.
    Överenskommelsen kallas ”En personcentrerad, tillgänglig och jämlik mödrahälsovård och förlossningsvård samt förstärkta insatser för kvinnors hälsa och inriktning för vård och behandling av sällsynta hälsotillstånd 2025”. Inom fokusområdet ”Utvec

  • Debattartikel i Aftonbladet: ”Stoppa höjningen av högkostnadsskyddet”

    Debattartikel i Aftonbladet: ”Stoppa höjningen av högkostnadsskyddet”

    Sköldkörtelförbundet har skrivit under en debattartikel om högkostnadsskyddet som planeras att ändras den 1 juli i år. ”Hushållsekonomin är redan körd i botten för stora grupper, därför måste vi stoppa regeringens förslag att försämra högkostnadsskyddet, skriver företrädare för 27 organisationer och förbund.”
    ”Regeringen vill att folk ska betala en högre egenavgift inom högkostnadsskyddet för l

  • Glädjande nyhet: Alla styrkor av Levaxin åter inom förmånen från den 1 december

    Glädjande nyhet: Alla styrkor av Levaxin åter inom förmånen från den 1 december

    Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) bekräftar i ett mejl till Sköldkörtelförbundet att de godkänt förmånsansökan för Levaxin 75 mikrogram. Beslutet börjar gälla den 1 december och innebär att samtliga styrkor nu åter ingår i högkostnadsskyddet.
    I slutet av förra året rapporterades att styrkorna 75 och 125 mikrogram av Levaxin togs bort från läkemedelsförmånen eftersom TLV inte godkände

  • Patienter med hypoparatyreoidism behöver hormonersättning

    Patienter med hypoparatyreoidism behöver hormonersättning

    Vi måste erkänna att dagens behandlingsmetoder av hypoparatyreoidism är otillräckliga eftersom PTH-bristen orsakar allvarliga komplikationer. Yorvipath, som redan är godkänt av EMA (European Medical Agency), kan vara en del av lösningen, men det måste tillgängliggöras i Sverige och inkluderas i högkostnadsskyddet.

  • Information om hypoparatyreoidism behöver förbättras

    Information om hypoparatyreoidism behöver förbättras

    Sköldkörtelförbundet har granskat information om hypoparatyreoidism som finns tillgänglig för läkare och patienter online. Granskningen visar att informationen ofta är vilseledande och felaktig när det gäller diagnos, symtom och behandling.
    En allvarlig sjukdom som ofta missförstås
    Hypoparatyreoidism är en sjukdom som kan vara svår att hantera, som kan påverka patienternas dagliga liv negati

  • Sköldkörtelförbundet intervjuas i TV4-nyheterna om högkostnadsskyddet

    Sköldkörtelförbundet intervjuas i TV4-nyheterna om högkostnadsskyddet

    Den 19 september var vår förbundsordförande Anna Bergkvist med på TV4-nyheterna och kommenterade regeringens höjning av högkostnadsskyddet i sin budgetproposition. Anna sa:
    ”Jag tänker att det drabbar många och det drabbar kanske framförallt våra äldre. Ungefär en av fem kvinnor över 65 har sköldkörtelsjukdom och är man äldre så kanske man också äter andra mediciner. Vi vet lite för lite om det

  • Därför ska du anmäla till patientnämnden om du inte är nöjd med din vård – Henrik Eriksson och Anna Lena Tynong svarar

    Därför ska du anmäla till patientnämnden om du inte är nöjd med din vård – Henrik Eriksson och Anna Lena Tynong svarar

    Patientnämnden är en opartisk hjälpande hand som finns i alla regioner och är fristående från sjukvården. De finns till för att hjälpa dig om du inte är nöjd med din vård att få dina klagomål eller synpunkter besvarade av de ansvariga inom vården. Om du behöver information om dina rättigheter, har frågor eller synpunkter på den behandling du eller någon närstående har fått, kan du vända dig till p

  • Bild: iStock

    Stort genomslag för patienternas input i Sveriges första vårdprogram för sköldkörtelsjukdom

    För första gången finns nu ett nationellt vårdprogram för sköldkörtelsjukdom. En nationell arbetsgrupp bestående av endokrinologer, kirurger, sjuksköterskor, patientrepresentanter och andra experter har tagit fram “Nationellt vårdprogram för hypertyreos” (överfunktion i sköldkörteln).
    – Det finns mycket som är bra i det här vårdprogrammet. Till exempel att personer med hypertyreos rekommendera

  • Sköldkörtelförbundet deltar i Almedalsveckan 2023

    Sköldkörtelförbundet deltar i Almedalsveckan 2023

    Vår verksamhetsledare och medicinskt sakkunnig Katarina Nydahl och ordförande Anna Bergkvist kommer delta i årets Almedalsvecka.
    Under Almedalsveckan 2022 fick vi förmånen att prata om framtidens kompetensförsörjning i primärvården med Sveriges Yngre läkare (SYLF) från Läkarförbundets scen, nu hoppas vi återigen på spännande paneler och samtal säger Anna Bergkvist ordförande.
    Almedalsveckan

  • Kampanj ska lyfta utanförskapet inom sköldkörtelvården

    Kampanj ska lyfta utanförskapet inom sköldkörtelvården

    Idag lanserar Sköldkörtelförbundet en kampanj för att visa på bristerna inom vården för de 458 000 personer som i dag lider av hypotyreos, eller underfunktion i sköldkörteln. Kampanjnamnet, ”De VårdLösa”, syftar till att belysa patienternas situation idag – där många inte blir hjälpta, upplever dåligt bemötande och låg förståelse i vården och känner en stor frustration.