AstraZeneca och Pfizer ingår avtal om receptfritt Nexium – AstraZeneca höjer resultatprognosen för 2012
Introduktionen av receptfritt Nexium 20 mg planeras till 2014, förutsatt myndigheternas godkännande
Ämnen: Medicin, läkemedel
-
-
BRISTOL-MYERS SQUIBB AND ASTRAZENECA EXPAND DIABETES ALLIANCE THROUGH BRISTOL-MYERS SQUIBB’S ACQUISITION OF AMYLIN PHARMACEUTICALS
Strengthens leadership position of successful alliance in growing area of high unmet medical need Complements current portfolio creating a more comprehensive disease management platform with the addition of novel GLP-1 franchise Adds approved and marketed products for type 2 diabetes, including BYETTAÒ and BYDUREONÒ
-
Brilique kostnadseffektivt jämfört med generiskt alternativ vid behandling av akut kranskärlsjukdom
Brilique (ticagrelor) tillsammans med acetylsalicylsyra är kostnadseffektivt jämfört med generiskt klopidogrel och acetylsalicylsyra vid 12 månaders behandling av akut kranskärlsjukdom trots högre pris. Analysen inkluderar svenska kostnader och är en del av PLATO Health Economic Substudy. Slutresultaten från studien publiceras nu även online i the European Heart Journal.
-
ESC rekommenderar Brilique vid preventiv behandling av akut kranskärlssjukdom
I de senaste behandlingsriktlinjerna för prevention av hjärtkärlsjukdom från European Society of Cardiology (ESC), får Brilique (ticagrelor), i kombination med acetylsalisylsyra (ASA), en stark rekommendation (klass I, evidens nivå B) för behandling vid och under ett år efter akut kranskärlssjukdom. För patienter som inte kan behandlas med Brilique eller prasugrel rekommenderas clopidogrel.
-
Brilique® (ticagrelor) minskar totala antalet hjärt/kärlhändelser jämfört med clopidogrel hos patienter med akut kranskärlsjukdom
En ny analys från PLATO-studien visar på en minskning av det totala antalet hjärt/kärlhändelser, inklusive akut revaskularisering, återinsjuknande i ischemisk händelse, TIA (övergående cerebral ischemi) och arteriella tromboser hos patienter med akut kranskärlssjukdom som behandlas med Brilique (ticagrelor) jämfört med clopidogrel.
-
De återstående effektstudierna i fas III med TC-5214 nådde inte primärt effektmått – registreringsansökningar kommer inte att fullföljas
AstraZeneca och Targacept, Inc. meddelade idag övergripande resultat från de återstående fas III-studier som undersöker effekt, tolerabilitet och säkerhet för TC-5214, som tilläggsbehandling till antidepressivt läkemedel, för patienter med egentlig depression (MDD) som inte svarar tillräckligt på initial behandling med antidepressivt läkemedel.
-
Positiv slutlig värdering av medicinsk nytta för Brilique™ i Tyskland utfärdad av myndigheten för läkemedelsförmåner
Den tyska myndigheten för läkemedelsförmåner, G-BA, har publicerat ett slutligt beslut om den medicinska nyttan av Brilique (ticagrelor). Detta positiva beslut är i linje med den preliminära värderingsrapporten i oktober från IQWiG, institutet för kvalitet och effekt inom sjukvården, med tillägg av en ny undergrupp av STEMI/PCI-patienter (hjärtinfarkt med ST-förhöjning/perkutan koronarintervention
-
Norska Stortinget tar historiskt beslut om subvention av Brilique
Den norska riksdagen, Stortinget, har tagit ett unikt beslut genom att ge ett nytt läkemedel subvention utanför ordinarie budgetprocess. Detta har aldrig tidigare hänt och är en följd av att hjärt/kärl-läkemedlet Brilique visat starka data och kan rädda liv. Därmed är Brilique godkänt och subventionerat i hela norden.
-
ASTRAZENECA KÖPER GENERIKAFÖRETAG FÖR ATT GE FLER PATIENTER I KINA TILLGÅNG TILL LÄKEMEDEL
AstraZeneca har skrivit avtal om köp av Guangdong BeiKang Pharmaceutical Company Ltd, en privatägd generikaproducent i provinsen Guangdong i Kina. Detta avtal ger AstraZeneca tillgång till en portfölj läkemedel för injektion mot infektionssjukdomar. AstraZeneca kommer att göra dessa läkemedel tillgängliga för patienter i Kina.
När köpet är klart kommer AstraZeneca att ansvara för tillverkning -
Läkemedelsverket ger godkänt för ny förebyggande behandling av hjärt/kärlsjukdom
Läkemedelsverket har godkänt Axanum (acetylsalicylsyra/esomeprazol). Axanum är det första kombinationsläkemedlet i en fast doskombination av acetylsalicylsyra (ASA), som förebygger hjärt/kärlsjukdomar som hjärtinfarkt och stroke, och esomeprazol som förebygger magsår och blödningar från tolvfingertarmen.
-
ESC rekommenderar Brilique i nya europeiska riktlinjer
European Society of Cardiology (ESC), som samlar Europas ledande kardiologer, har i sina nya riktlinjer beslutat att rekommendera Brilique (ticagrelor) för alla medel- till högriskpatienter med akut kranskärlssjukdom utan ST-höjning. Rekommendationen gäller oavsett om patienterna tidigare behandlats med klopidogrel eller inte.
-
Nya data publicerade i Journal of Clinical Oncology: Bättre effekt med Faslodex vid avancerad bröstcancer
Behandling med högre dos av Faslodex (fulvestrant 500 mg) ger förbättrad sjukdomskontroll jämfört med aromatashämmare vid förstahandsbehandling av avancerad hormonkänslig bröstcancer. Data från FIRST studien - en randomiserad, öppen fas 2 studie för kvinnor efter klimakteriet som har lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer - har nu publicerats i Journal of Clinical Oncology (JCO).
-
Den amerikanska appellationsdomstolen fastställer dom i patenttvist om Seroquel
Den amerikanska appellationsdomstolen har fastställt en dom efter förenklat rättegångsförfarande avseende icke korrekt beteende (No inequitable conduct) i patenttvisten rörande Seroquel (quetiapin fumarat) i tablettform.
-
Nya resultat från PLATO-studien
Nya resultat från PLATO-studien visar att ticagrelor minskar hjärt/kärlrelaterad död och hjärtinfarkter hos patienter med akut kranskärlsjukdom som genomgår invasiv behandling.
-
FDA meddelar att registreringsansökan för VIMOVO (TM) accepterats
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har accepterat registreringsansökan, NDA, för VIMOVO (tidigare PN400) som inlämnades av AstraZenecas samarbetspartner POZEN, Inc. den 30 juni 2009.
-
Fas 3-studie visar att ticagrelor minskar hjärtrelaterad död och hjärtinfarkt jämfört med klopidogrel hos patienter med akut kranskärlssjukdom
Effektresultaten uppnåddes utan ökad risk för allvariga blödningar
-
AstraZeneca och Forest Laboratiories utvecklar och marknadsför nästa generations antibiotikum
AstraZeneca och Forest Laboratories meddelade idag att företagen har slutit ett avtal om att tillsammans utveckla och marknadsföra ceftarolin på alla marknader utanför USA, Kanada och Japan. Ceftarolin är Forests nästa generations cefolosporin i sen utvecklingsfas, som studeras för behandling av komplicerade hud- och hudstrukturinfektioner (cSSSI) och samhällsförvärvad bakteriell lunginflammation
-
DELÅRSRAPPORT FÖR ANDRA KVARTALET OCH FÖRSTA HALVÅRET 2009
Försäljningen under andra kvartalet ökade med 9 procent i fasta valutakurser till 7.958 MUSD. - Försäljningen av Crestor ökade med 33 procent i fasta valutakurser. Kvartalsförsäljningen översteg för första gången 1 miljard USD.- Försäljningen av Toprol-XL i USA som gynnades av att generiska produkter drogs tillbaka från marknaden, svarade för 3 procent av den totala försäljningstillväxten i fasta
-
ASTRAZENECA GÅR VIDARE MED ADHD-PROGRAM FÖR AZD3480
AstraZeneca planerar att fortsätta utvecklingen av AZD3480 genom att starta fas IIb-studier när det gäller ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder). AstraZeneca har därför beslutat att göra en delmålsbetalning om 10 miljoner dollar till sin samarbetspartner Targacept. AstraZeneca planerar också att fortsätta utvecklingen av AZD1446 (TC-6683) för Alzheimer sjukdom. AZD1446 är för närvarande
-
IRESSA (gefitinib) godkänns för behandling av icke småcellig lungcancer i Europa
AstraZeneca meddelar idag att Europeiska kommissionen har godkänt IRESSA, ett målstyrt oralt läkemedel mot cancer, för behandling av vuxna med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer med mutationer i EGFR (så kallad EGFRm+), i alla behandlingsskeden. Godkännandet baseras på en registreringsansökan som inkluderar två fas 3-studier, IPASS och INTEREST, som jämför IRESSA m
Visa mer
Loading...