Ny FemTech app hjälper kvinnor som har fått hormonspiral att ha koll på sina blödningar
Ny FemTech app hjälper kvinnor som har fått hormonspiral att ha koll på sina blödningar
-
-
Bayer utökar det kliniska studieprogrammet för finerenone med en fas III-studie med patienter med kronisk njursjukdom utan diabetes
Bayer utökar det kliniska studieprogrammet för finerenone med en fas III-studie med patienter med kronisk njursjukdom utan diabetes
-
Bayers nya läkemedel Verquvo (vericiguat) för symtomatisk kronisk hjärtsvikt nu godkänt i EU
Bayers nya läkemedel Verquvo (vericiguat) för symtomatisk kronisk hjärtsvikt nu godkänt i EU
-
Finerenone har potential att minska risken för förmaksflimmer eller förmaksfladder hos patienter med kronisk njursjukdom och typ 2-diabetes
Finerenone är den första icke-steroida, selektiva mineralokortikoidreceptor (MR)-antagonisten som visat både kardiovaskulära- och njurrelaterade fördelar hos med typ 2-diabetes och samtidig kronisk njursjukdom. Resultaten presenterades vid American College of Cardiology (ACC):s 70:e årliga vetenskapliga kongress och publicerades samtidigt i Journal of the American College of Cardiology.
-
Positivt utlåtande från CHMP för Bayers nya läkemedel vericiguat för kronisk symtomatisk hjärtsvikt
Positivt utlåtande från CHMP för Bayers nya läkemedel vericiguat för kronisk symtomatisk hjärtsvikt.
-
NUBEQA® (darolutamid) ingår i läkemedelsförmånerna från och med den 1 maj 2021 för behandling av män med högrisk icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer
NUBEQA® (darolutamid) ingår i läkemedelsförmånerna från och med den 1 maj 2021 för behandling av män med högrisk icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer
-
Rivaroxaban (XareltoTM) godkänt för behandling och förhindrande av återfall av venös tromboembolism (VTE) hos barn
Rivaroxaban (XareltoTM) godkänt för behandling och förhindrande av återfall av venös tromboembolism (VTE) hos barn
-
CureVac och Bayer i samarbete om COVID-19-vaccinkandidaten CVnCoV
Företagen ingår ett samarbetes- och tjänsteavtal Bayer är delaktiga genom att stödja framtagandet av CureVac på flera områden, däribland genom utveckling och distribution av CVnCoV CureVac drar nytta av Bayers expertis och etablerade infrastruktur
Samarbetet skall underlätta leveransen av flera hundra miljoner vaccindoser
Stockholm, den 7 januari, 2021
Bay -
Bayer AB inleder samarbete med den digitala vårdgivaren Min Doktor för att hjälpa kvinnor att få tillgång till rätt preventivmedel
Bayer AB och Min Doktor, en digital vårdgivare, har påbörjat ett samarbete. Syftet är att kunna erbjuda preventivmedelsrådgivning av hög kavalitet som följer existerande behandlingsrekommendationer i en rådgivningssiutation som inte kräver ett fysiskt möte.
-
Resultat från fas III-studien FIDELIO-DKD presenterades vid American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2020.
FIDELIO-DKD visade att finerenone jämfört med placebo signifikant minskade både kardiovaskulära- och njurrelaterade händelser hos patienter med typ 2-diabetes (T2D) och kronisk njursjukdom (CKD).
Finerenone i tillägg till standardbehandling minskade signifikant risken för det sammansatta primära effektmåttet (tid till njursvikt, bibehållen reduktion av estimerad glomerulär filtreringshastighet -
NICE har beslutat att rekommendera NUBEQA® ▼ (darolutamid), ett nytt behandlingsalternativ från Bayer för patienter med icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer.
Den positiva rekommendationen baseras på data från ARAMIS, en fas 3-studie där darolutamid i kombination med hormonbehandling (androgen deprivationsbehandling, ADT) visade statistiskt signifikant förbättring i metastasfri överlevnad (MFS), med en median på 40,4 månader jämfört med 18.4 månader för placebo plus hormonbehandling(HR 0.41, p<0.001).1,2 Darolutamid demonstrerar en generellt sett
-
Det tumöragnostiska* precisionsläkemedlet Vitrakvi ingår nu i högkostnadsskyddet för patienter som påbörjar behandling före 18 års ålder
Precisionsläkemedlet Vitrakvi (larotrectinib) har beviljats subvention av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, för patienter som påbörjar behandling före 18 års ålder, med solida tumörer som bär på en sällsynt NTRK genfusion med lokalt avancerad, eller metastaserad tumör, där en kirurgisk resektion sannolikt skulle leda till svår morbiditet.
Visa mer
Loading...