Bristol Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb presenterar finala resultat från CheckMate -227 del 1 som visar förlängd överlevnad för Opdivo i kombination med lågdos Yervoy jämfört med kemoterapi hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer

3 Oktober 2019 14:02

Opdivo i kombination med lågdos Yervoy visar långtidsöverlevnad hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer oavsett PD-L1-uttryck. Mediantiden för responsduration för kombination var nästan fyra gånger längre än vid kemoterapi, oavsett PD-L1-uttrycket. Icke-småcellig lungcancer är den tredje tumörtypen för vilken kombinationen visat en överlevnadsvinst i en fas III-studie.

Treårsdata visar att Opdivo efter operation ger fortsatt förbättrad återfallsfri överlevnad hos patienter med högriskmelanom

30 September 2019 13:22

Denna analys av resultat efter tre år från fas III-studien CheckMate -238 år är den hittills längsta uppföljningen av en PD1-hämmare givet som adjuvant behandling.

Opdivo och Yervoy i kombination visar förbättrad långtidsöverlevnad efter fem år hos patienter med avancerat malignt melanom

30 September 2019 13:14

• Efter fem år levde 52 procent av patienterna som behandlats med Opdivo och Yervoy i kombination. • 74 procent av patienterna som behandlats med kombinationen Opdivo och Yervoy och som levde efter fem år behövde fortsatt ingen behandling. • Resultaten presenteras från den hittills längsta uppföljningen av en immunonkologisk kombinationsbehandling i en randomiserad fas III-studie.

Bristol-Myers Squibb presenterar poolade resultat avseende femårsöverlevnad för Opdivo vid behandling av patienter med tidigare behandlad icke-småcellig lungcancer

12 September 2019 15:35

Resultaten från en poolad analys, den hittills längsta uppföljningen av överlevnad från randomiserade fas III-studier av en immunonkologisk behandling hos patienter med tidigare behandlad icke-småcellig lungcancer, visar att fem gånger så många patienter som fått Opdivo (13,4%) lever fem år efter att de påbörjat behandling, jämfört med docetaxel, där 2,6 procent av patienterna levde efter fem år.

Långtidsöverlevnad observerades i längsta uppföljningen hittills av patienter med avancerat malignt melanom som behandlats med Opdivo i kombination med Yervoy

10 Juni 2019 10:43

Fem års uppföljning från fas I-studien CA209-004 visar på långtidsöverlevnad för patienter med avancerat malignt melanom. Nya analyser av fas III-studien CheckMate -067 visar på bibehållen livskvalitet vid patientrapporterade data för Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab).

Bristol-Myers Squibb presenterar resultat från poolade analyser av Opdivo som visar på långtidsöverlevnad vid behandling av patienter med tidigare behandlad icke-småcellig lungcancer

11 April 2019 09:41

Analyserna inkluderar den längsta uppföljningen av lungcancerpatienter som behandlats med en immunonkologisk behandling i randomiserade fas III-studier.

Opdivo i kombination med Yervoy i låg dos visar fortsatt överlevnadsvinst vid 30 månaders uppföljning hos patienter med tidigare obehandlad avancerad njurcellscancer

15 Februari 2019 11:13

Bristol-Myers Squibb (BMS) presenterar nya långtidsresultat från fas III-studien CheckMate -214. Dessa data visar att behandling med Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) i lågdos ger en fortsatt överlevnadsvinst hos patienter med tidigare obehandlad avancerad njurcellscancer (RCC) med intermediär eller dålig prognos.

Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo i kombination med Yervoy i lågdos som första linjens behandling av patienter med avancerad njurcellscancer med intermediär eller dålig prognos

25 Januari 2019 11:58

Godkännandet är det första inom EU för en immunonkologisk kombinationsbehandling för patienter med tidigare obehandlad avancerad njurcellscancer. Godkänanndet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -214.

CHMP rekommenderar ett godkännande för Opdivo i kombination med Yervoy i lågdos som första linjens behandling av patienter med avancerad njurcellscancer med intermediär eller dålig prognos

16 November 2018 13:18

Rekommendationen baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -214.

Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo som adjuvant behandling för patienter med malignt melanom som involverar lymfkörtlar eller spridit sig till andra organ och fullständigt avlägsnats genom operation

15 Augusti 2018 14:04

Opdivo är den första och enda PD1-immuncheckpointhämmare med en godkänd indikation för adjuvant behandling i Europeiska unionen (EU).

Bristol-Myers Squibb i Almedalen 2018

28 Juni 2018 17:51

Vi är på plats i Visby under Almedalsveckan med ett antal seminarier samt för att medverka i evenemang som rör aktuella frågor inom svensk hälso- och sjukvård. Vi ställer oss bland annat frågan om hur vi ska gå från bra idéer till riktiga innovationer som möter patienternas behov och hur vi snabbar på implementeringen av innovationer i vården. Varmt välkommen att besöka våra seminarier!

Cancerkommissionen presenterar sin slutrapport

13 Juni 2018 08:30

Idag presenterar Cancerkommissionen sin slutrapport Nationell Cancerplan 2020. Bättre tillgänglighet och lägre dödlighet – dags att trappa upp kampen mot cancer! I rapporten presenteras 18 förslag på hur den svenska cancervården kan förbättras.

Nyhetsarkiv