Bristol Myers Squibb

Europeiska kommissionen godkänner Opdivo i kombination med Yervoy som första linjens behandling av patienter med icke-resektabelt malignt pleuramesoteliom

3 Juni 2021 21:23

Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -743, som visar på en signifikant förbättrad totalöverlevnad för kombinationen Opdivo (nivolumab) och Yervoy (ipilimumab), jämfört med kemoterapi. Detta är de första positiva resultaten för immunterapi i en fas III-studie i denna patientpopulation. Godkännandet är det första inom EU för en behandling som visat en överlevandsfördel

NT-rådet rekommenderar Opdivo som andra linjens behandling för vuxna med avancerad esofaguscancer (matstrupscancer)

28 Maj 2021 16:20

NT-rådet beslutade den 24 maj 2021 att rekommendera Opdivo (nivolumab) för behandling i andra linjen av vuxna med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp som tidigare behandlats med fluoropyrimidin- och platinabaserad kemoterapi i kombination.
Vuxna patienter i Sverige med avancerad esofaguscancer (matstrupscancer) får nu tillgång till ytterl

Bristol Myers Squibb tillsätter ny funktion för att bana väg för samarbeten inom Life Science-sektorn

27 Maj 2021 11:03

Bristol Myers Squibb (BMS) har tillsatt en ny tjänst för att få till stånd innovativa samarbeten med aktörer inom Life Science-sektorn i Sverige. Den 1 maj tillträdde Ann Atlas som Strategic Partnerships and Innovation Senior Manager Sweden.

Bristol Myers Squibb meddelar att LAG-3-blockerande antikroppen relatlimab och nivolumab visar signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad jämfört med Opdivo vid tidigare obehandlad metastaserande eller icke-resektabelt malignt melanom

20 Maj 2021 14:33

Första fas III-data som presenteras från en studie som utvärderar en LAG-3-blockerande antikropp Fast doskombination av relatlimab och nivolumab visade statistiskt signifikant förbättring av progressionsfri överlevnad jämfört med Opdivo som monoterapi Studien visar att hämning av LAG-3 tillsammans med PD-1 bidrar till förbättrade utfall för patienter Resultaten presenteras i en muntlig presentati

Studien CheckMate -9LA visar att Opdivo i kombination med Yervoy och två cykler kemoterapi förbättrar den totala överlevnaden efter två år jämfört med enbart kemoterapi hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer

20 Maj 2021 13:39

Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) och två cykler av kemoterapi, visar efter två år ge en bibehållen fördel avseende förlängd totalöverlevnad, förlängd progressionsfri överlevnad och ökad responsduration, jämfört med enbart kemoterapi Behandling med dubbel immunterapi gav klinisk nytta för viktiga subgrupper av patienter i studien, oavsett PD-L1-uttryck och histologi Resu

Förutsättningarna för utökad cancerbehandling ska undersökas i Region Uppsala

6 Maj 2021 12:59

Bristol Myers Squibb genomför ett utvecklingsprojekt i samarbete mellan Akademiska sjukhuset och Adxto Care AB för att undersöka hur cancervården kan göras mer tillgänglig för patienterna.

Bristol Myers Squibb presenterar positiva resultat från två pivotala fas III-studier vid psoriasis, som visar signifikant bättre resultat för deucravacitinib jämfört med placebo och Otezla® (apremilast)

23 April 2021 16:46

Signifikant fler patienter som behandlades med deucravacitinib uppnådde PASI 75 och sPGA 0/1 vid vecka 16 jämfört med patienter som behandlades med placebo eller Otezla®(apremilast), skillnaderna i förbättring jämfört med Otezla ökade ytterligare vid vecka 24 och bibehölls upp till vecka 52. Deucravacitinib tolererades väl och antalet patienter som avbröt studien på grund av biverkningar var lågt

Europeiska kommissionen godkänner Opdivo i kombination med Cabometyx som första linjens behandling av patienter med avancerad njurcellscancer

15 April 2021 15:39

Bristol Myers Squibb meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo (nivolumab) i kombination med Cabometyx (kabozantinib) som första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer.

NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med Yervoy och två cykler av kemoterapi som första linjens behandling av patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer

23 Februari 2021 09:42

NT-rådet beslutade den 12 februari 2021 att rekommendera Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) tillsammans med 2 cykler platinumdubblett kemoterapi för behandling i första linjen av patienter med metastaserande och/eller recidiverande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer inte är positiva för mutationer av EGFR eller ALK.
Patienter i Sverige med avancerad icke-småce

Fas III-studien CheckMate -274 visar att Opdivo som adjuvant behandling ger förbättrad sjukdomsfri överlevnad hos patienter med muskelinvasiv urotelial cancer

15 Februari 2021 08:25

Patienter som fick Opdivo (nivolumab) efter kirurgi levde nästan dubbelt så länge utan sjukdomsåterfall jämfört med de som fick placebo. Resultaten från CheckMate -274 presenteras för första gången på Genitourinary Cancer Symposium 2021.

Europeiska kommissionen godkänner Inrebic som behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad och tidigare behandlad myelofibros

11 Februari 2021 16:59

Inrebic (fedratinib) är ett nytt oralt behandlingsalternativ som tas en gång dagligen och är det första nya behandlingsalternativet att godkännas inom EU på många år för patienter med myelofibros. Inrebic har i studierna JAKARTA och JAKARTA2 visat sig ge en kliniskt betydelsefull respons hos patienter naiva till JAK-hämmare alternativt där behandling med ruxolitinib ej har effekt eller tolereras.

Europeiska kommissionen godkänner Opdivo som andra linjens behandling av patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer)

26 November 2020 10:02

Godkännandet av Opdivo som andra linjens behandling av patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp är det första inom EU för en behandling med immunterapi av patienter med esofaguscancer. Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien ATTRACTION-3, som visar på en signifikant överlevnadsfördel jämfört med kemoterapi.

Nyhetsarkiv