Bristol Myers Squibb

EU-kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) som adjuvant behandling efter total resektion av melanom i stadium IIB eller IIC

31 Augusti 2023 15:49

Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate-76K som visar att adjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) förbättrade återfallsfri överlevnad (RFS) med 58 % jämfört med placebo (p<0,0001).
EU-kommissionen godkände Opdivo (nivolumab) som monoterapi för adjuvant behandling av vuxna och ungdomar från 12 år efter total resektion av melanom i stadium IIB eller IIC baserat på re

EU-kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling av patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer

5 Juli 2023 18:16

EU-kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling av patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer. Opdivo är därmed det första EU-godkända neoadjuvanta immunterapibaserade behandlingsalternativet för patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer med PD-L1-uttryck ≥1 % och hög risk för återfall.

EU-kommissionen godkänner Camzyos (mavakamten) för behandling av symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos vuxna

27 Juni 2023 08:50

EU-kommissionen har godkänt Camzyos (mavakamten) för behandling av symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos vuxna patienter. Godkännandet är baserat på två positiva fas 3-studier, EXPLORER-HCM och VALOR-HCM, och innebär att Camzyos blir den första och enda hjärtmyosinhämmaren som är godkänd inom EU som riktar in sig på den underliggande patofysiologin vid HCM.

BMS Nordenchef Jörg Schulze tar plats i Lifs styrelse

7 Juni 2023 13:56

I mitten av maj valdes fyra nya ledamöter in i Lifs styrelse – de forskande läkemedelsbolagens branschförening. En av dessa ledamöter är BMS Nordenchef Jörg Schulze, och i förra veckan deltog han i sitt första Lif-möte som ägde rum i Skåne.
Lifs nyvalda styrelse träffade 30 och 31 maj i Malmö cirka 15 representanter från bland annat Region Skåne, Skånes universitetssjukhus (Sus) och Medicon Vil

Positivt CHMP-utlåtande för Camzyos (mavakamten) för behandling av symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos vuxna

27 April 2023 10:06

EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, ger ett positivt utlåtande och rekommenderar att Camzyos (mavakamten) godkänns för behandling av symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos vuxna patienter. Ett godkännande skulle innebära att mavakamten blir den första myosinhämmaren i Europa som specifikt inriktar sig på den bakomliggande orsaken till obstruktiv HCM.

EU-kommissionen godkänner Sotyktu (deukravacitinib) för oral behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis

28 Mars 2023 13:08

EU-kommissionen har i dag godkänt Sotyktu (deukravacitinib), en tablettbehandling som tas en gång om dagen, för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis i behov av systemisk behandling. Läkemedlet blir därmed den första orala, selektiva, allosteriska TYK2-hämmaren som godkänts för behandling av sjukdom inom EU.

Positivt CHMP utlåtande för Sotyktu (deukravacitinib), för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis

30 Januari 2023 08:00

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs rådgivande kommitté, CHMP, rekommenderar att Sotyktu (deukravacitinib) från BMS, en tablettbehandling som tas en gång om dagen, godkänns för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis i behov av systemisk behandling.

Bristol Myers Squibb and Karolinska University Hospital launch new collaboration agreement within oncology and hematology

17 Januari 2023 08:39

Karolinska University Hospital’s cancer department has signed an agreement with Bristol Myers Squibb to start an oncology & hematology research collaboration focusing on advancing research and generating data with an aim to deliver innovative therapies for patients.
Bristol Myers Squibb researches and develops innovative therapies in oncology, hematology, immunology, and cardiovascular dise

Bristol Myers Squibb och Karolinska Universitetssjukhuset inleder forskningssamarbete inom onkologi och hematologi

17 Januari 2023 08:38

Karolinska Universitetssjukhusets cancerverksamhet och Bristol Myers Squibb har tecknat ett avtal om att starta ett forskningssamarbete inom onkologi och hematologi med fokus på att utveckla forskning och generera data med målet att leverera innovativa terapier för patienter.
Bristol Myers Squibb forskar och utvecklar innovativa terapier inom onkologi, hematologi, immunologi och hjärt-kärlsjukd

TLV beslutar att inkludera Zeposia (ozanimod) i läkemedelsförmånen för behandling av vuxna med måttligt till svår aktiv ulcerös kolit

17 Juni 2022 14:46

Beslutet att inkludera Zeposia i läkemedelsförmånen innebär ett nytt behandlingsalternativ för vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller ett biologiskt läkemedel.

Akademiska sjukhuset och Bristol Myers Squibb samarbetar för att erbjuda mobil cancervård

10 Juni 2022 11:29

Cancervård närmare hemmet är ett utvecklingsprojekt i två steg mellan Bristol Myers Squibb (BMS) och Akademiska sjukhuset i Uppsala, som ingicks 2021 för att undersöka hur cancervården kan göras mer tillgänglig för patienterna i Region Uppsala. Baserat på förstudien i steg ett av projektet inleds nu steg två där en ”mottagning på hjul” kommer att placeras utanför Lasarettet i Enköping.

NT-rådet rekommenderar Opdivo som adjuvant behandling av patienter med muskelinvasiv urotelcellscancer med PD-L1 tumörcellsuttryck ≥1 % och hög risk för återfall efter radikal resektion

24 Maj 2022 15:15

NT-rådet rekommenderar Opdivo som adjuvant behandling av patienter med muskelinvasiv urotelcellscancer med PD-L1 tumörcellsuttryck ≥1 % och hög risk för återfall efter radikal resektion. Rekommendationen baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -274, som visade att adjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) signifikant minskade risken för sjukdomsåterfall eller död, jämfört med placebo.

Nyhetsarkiv