Nya data om vaccinationer av personer med MS
Resultat från två vaccinstudier presenterades idag på ACTRIMS 2021. De visar att personer med skovvis MS som behandlats med Mavenclad bildar antikroppssvar efter vaccination med vanliga vacciner.
Ämnen: Sjukdomar
-
-
EU-kommissionen godkänner BAVENCIO® (avelumab) som första linjens underhållsbehandling vid lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC)
EU-kommissionen har godkänt Bavencio som monoterapi för första linjens underhållsbehandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC) vars sjukdom inte har progredierat med platinabaserad induktionskemoterapi.
I studien JAVELIN Bladder 100 (N=700), hade patienter som behandlades med BAVENCIO som första linjens underhållsbehandling en statistiskt signifik -
NT-rekommendation för Bavencio® i första linjens behandling av avancerad njurcellscancer
Nu rekommenderar NT-rådet BAVENCIO® i kombination med axitinib i första linjen vid behandling av avancerad njurcellscancer hos vuxna oberoende av prognostisk riskgrupp.
NT-rådet rekommenderar checkpointhämmaren BAVENCIO (avelumab), en PD-L1-hämmare, i kombination med axitinib, en tyrosinkinashämmare (VEGFR-hämmare) som första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer ( -
BAVENCIO® (avelumab) har fått positivt utlåtande från CHMP som första linjens underhållsbehandling vid lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC)
Idag gav CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) ett positivt yttrande gällande Bavencio som monoterapi för första linjens underhållsbehandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC). Nu kommer det positiva utlåtandet granskas av Europeiska Kommissionen och ett godkännande väntas i början av år 2021.
-
Fas III-studie visade att Bavencio® (avelumab) signifikant förlängde överlevnad vid avancerad urotelial cancer - resultat publicerade i The New England Journal of Medicine
Merck och Pfizer rapporterar att resultaten från Fas III-studien JAVELIN Bladder 100 nu finns tillgängliga on-line inför publikation i The New England Journal of Medicine. Dessa data publicerades samtidigt som ytterligare analyser av studien presenterades på European Society for Medical Oncology (ESMO) virtuella kongress 2020.
-
Bekräftad verkningseffekt och säkerhetsprofil - Nya data för MS-läkemedlet MAVENCLAD® presenterades på ACTRIMS-ECTRIMS MS Virtual 2020
• I studien MAGNIFY-MS visades en verkningseffekt redan två månader efter behandlingsstart. • Säkerhetsuppföljningen efter marknadsgodkännandet visar ingen ökad risk för virala luftvägsinfektioner och en mycket lägre malignitetsincidens än i det kliniska prövningsprogrammet. • Data från 46 patienter med bekräftad eller misstänkt COVID-19 som behandlats med MAVENCLAD tyder inte på någon ökad risk
-
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänner BAVENCIO® (avelumab) som första linjens underhållsbehandling för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urinblåsecancer
Den första FDA-godkända immunterapin för första linjens underhållsbehandling som uppvisar förbättrad överlevnad vid första linjens underhållsbehandling med avelumab i en fas III klinisk prövning Medianöverlevnaden har studerats hos patienter som fått underhållsbehandling med avelumab och jämförts med standardbehandling En prioriterad granskning har genomförts av FDA
-
Äventyraren Erik Sander paddlar genom Sverige på SUP
I morgon den 27 juni startar Erik sin paddlingsresa på en SUP, stående paddelbräda (standup paddling). Erik ska färdas på vatten genom Sveriges inland med start i norr på Ritsem för att sedan under sommaren och in på hösten paddla sig söderut genom hela landet.
-
Vi vill bryta ensamheten hos ms-sjuka på Internationella MS-dagen genom ett livestreamat evenemang
Merck och livestreamplattformenTwitch samarbetar på Internationella MS-dagen för att öka förståelsen för och kunskapen om multipel skleros (MS). Merck och livestreamplattformenTwitch samarbetar på Internationella MS-dagen för att öka förståelsen för och kunskapen om multipel skleros (MS). För att kunna följa livestreamen logga in på Twitch kl 18 den 30 maj.
-
Positiva resultat från förlängd fas II-prövning av evobrutinib i tablettform vid multipel skleros
Evobrutinib är den första BTK-hämmaren som visar hög och varaktig effekt vid multipel skleros under längre tid - 108 veckor. Resultaten presenterades i veckan under European Academy of Neurology (EAN). I den här studien har tiden förlängts för att kunna studera varaktig effekt och säkerhet.
-
Inför internationella MS-dagen ger vi patienter stöd och råd
Internationella MS-dagen blir en hel vecka med stöd och råd till personer med MS (multipel skleros). Syftet är att uppmärksamma sjukdomen och ge stöd och råd för att de som har MS ska kunna leva ett gott liv. Vi på Merck uppmärksammar olika perspektiv varje dag under en hel vecka.
-
Ett schackdrag för hjärnan
Merck i Norden och Nederländerna har ingått ett historiskt samarbetsavtal med en av världens smartaste hjärnor, världsmästaren i schack Magnus Carlsen och hans företag Play Magnus. Tillsammans med organisationer såsom norska Hjärnrådet och hjärnforskare kommer Magnus Carlsen och Merck att inspirera människor att utmana sig själva och att vara nyfikna livet ut
-
BAVENCIO (avelumab) visar signifikant förbättrad totalöverlevnad hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserande urotelial cancer
Interimsanalys visar att fas III-studien JAVELIN Bladder 100 uppfyllde det primära effektmåttet att förlänga den totala överlevnaden (OS) som en första linjens underhållsbehandling jämfört med standardbehandling1 BAVENCIO är den första immunonkologiska behandlingen som signifikant förlänger OS i lokalt avancerad eller metastaserande urotelial cancer (UC) i den första linjen i en fas III-studie
-
BAVENCIO (avelumab) visar signifikant förbättrad totalöverlevnad hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserande urotelial cancer
Interimsanalys visar att fas III-studien JAVELIN Bladder 100 uppfyllde det primära effektmåttet att förlänga den totala överlevnaden (OS) som en första linjens underhållsbehandling jämfört med standardbehandling1 BAVENCIO är den första immunonkologiska behandlingen som signifikant förlänger OS i lokalt avancerad eller metastaserande urotelial cancer (UC) i den första linjen i en fas III-studie
-
EU godkänner BAVENCIO i kombination med axitinib för avancerad njurcellscancer
EU-kommissionen har godkänt checkpointhämmaren BAVENCIO (avelumab), en PD-L1-receptorblockare, i kombination med axitinib, en tyrokinashämmare (VEGFR-hämmare) som första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer.
Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien JAVELIN Renal 101, en randomiserad, öppen multicenterstudie som inkluderar 886 patienter. Studienvisade -
Positivt utlåtande från CHMP för Rebif® vid användning vid graviditet och amning
CHMP rekommenderar EU-kommissionen att godkänna Rebif® (interferon beta-1a) som ett behandlingsalternativ under graviditet och amning, vid kliniskt behov, vid skovvis förlöpande multipel skleros (MS). Dubbelt så många kvinnor som män drabbas. De flesta får sin diagnos när de är mellan 20-40 år,1 en ålder då många funderar på att skaffa barn.
-
Positivt utlåtande för BAVENCIO i kombination med axitinib för avancerad njurcellscancer
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar EU-kommissionen att godkänna BAVENCIO (avelumab) i kombination med axitinib som första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer.
Rekommendationen baseras på resultat från fas III- data från studien JAVELIN Renal 101. Studien visadesignifikant ökad mediantid för progres -
Nya Data från klinisk vardag stärker bilden av MAVENCLAD® som säkert och effektivt vid behandling av MS
•Post-hoc-analys visade att 75% av MAVENCLAD®-behandlade patienter från CLARITY och CLARITY Extension visade ingen sjukdomsprogression fem år efter behandlingen •Data från patienter som fått läkemedlet efter godkännandet bekräftar den tidigare säkerhetsbilden. Det gör även tioåriga uppföljningar av patienter som ingick i det kliniska forskningsprogrammet.
-
Nya registerbaserade data på gravida kvinnor med MS visar att behandling med interferon beta, vilket inkluderar Rebif, inte påverkar graviditetsutfallet
På MS-kongressen ECTRIMS, som just nu pågår i Stockholm, presenterades i dag data som visar att födelsevikt och huvudomfång inte påverkas hos barn vars mödrar behandlats med interferon beta (IFN β) under graviditeten. Det är viktiga resultat, eftersom MS är en sjukdom som är dubbelt så vanlig hos kvinnor som hos män och de flesta är i barnafödande ålder. (1,2)
-
Tobias Granberg vid Karolinska Institutet tilldelas MERCK Grant for Multiple Sclerosis Innovation under ECTRIMS 2019
Tobias Granberg, forskargruppsledare vid Karolinska Institutet och läkare vid Neuroradiologen på Karolinska Universitetssjukhuset tilldelas MERCK Grant for Multiple Sclerosis Innovation 2019 för hans projekt ”Rapid in vivo myelin and neurite density imaging - New promising quantitative and tissue-specific biomarkers for predicting disease progression and treatment response”.
Visa mer
Loading...