Välkommen till våra seminarier i Almedalen
I år medverkar Pfizer vid, och är med och anordnar, dessa seminarier seminarier i Almedalen: Hur kan vi förbättra förutsättningarna för migränpatienter? Hur kan vi förebygga stroke? Välkommen!
Ämnen: Medicin, läkemedel
-
-
Resultat från fas 3-studier av Pfizers nya antibiotikakombination för patienter med multiresistenta infektioner och begränsade behandlingsalternativ
Pfizer rapporterar positiva resultat från fas 3-programmet som omfattar REVISIT- och ASSEMBLE-studierna som utvärderar effekt, säkerhet och tolerabilitet av en ny antibiotikakombination under utveckling. Aztreonam-avibaktam (ATM-AVI) studeras för behandling av gramnegativa bakterieinfektioner, inklusive metallo-β-laktamas (MBL)-producerande multiresistenta patogener för vilka det finns begränsade
-
Pfizer rapporterar positiva resultat från fas 3-studie med hemofilibehandlingen marstacimab
Studien visar en statistiskt signifikant och kliniskt relevant minskning av årlig blödningsfrekvens (ABR) jämfört med profylax och intravenösa behandlingar som tas vid behov. Om Marstacimab godkänns har behandlingen potential att bli den första subkutana behandlingen som tas en gång i veckan för personer med hemofili B och den första behandlingen som administreras som en enhetlig dos för person
-
FDA godkänner ABRYSVO, Pfizers vaccin mot RS-virus för äldre vuxna
Amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) har godkänt ABRYSVO för förebyggande av nedre luftvägssjukdom orsakad av RS-virus (RSV) hos individer 60 år och äldre. FDA:s beslut baseras på data från en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie med cirka 37 000 deltagare där vaccinet visades vara säkert och effektivt.
-
Camilla Lorant och Linn Renborg får Pfizers och SILFs infektionsstipendium 2023
Camilla Lorant vid Akademiska sjukhuset i Uppsala och Linn Renborg vid Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg får dela på Pfizers och Svenska Infektionsläkarföreningen (SILFs) stipendium för klinisk forskning inom infektionssjukdomar. Stipendiet på 75 000 kronor delades ut vid årets Infektionsvecka/Mikrobiologiska vårmöte i Halmstad den 25 maj.
-
Fortsatt många drabbade av TBE i Sverige 2022
Under 2022 rapporterades 467 fall av TBE, enligt Folkhälsomyndighetens senaste statistik. Det är nästan lika många som under 2021 då 533 personer insjuknade och fallen inträffar i nästan hela landet.
-
Anna-Karin Wennstig och Maria Helde Frankling tilldelas stipendium för cancerforskning
Anna-Karin Wennstig, överläkare i onkologi på onkologkliniken Sundsvalls sjukhus, och Maria Helde Frankling, överläkare i onkologi vid Karolinska Universitetssjukhuset, får Pfizers och Svensk Onkologisk Förenings (SOFs) forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer. Stipendiet på 200 000 kronor, delades ut vid årets onkologidagar i Kalmar den 23 mars.
-
FDA beviljar Pfizers RSV-vaccinkandidat prioriterad granskning
Nyligen accepterades även ansökan om påskyndad granskning för Pfizers vaccinkandidat mot RS-virus av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för äldre vuxna och gravida för att skydda spädbarn. Beslut väntas under andra halvåret 2023.
-
Pfizer tillkännager positiva data för behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer TALZENNA och enzalutamid från fas 3-studien TALAPRO-2
Studiedata visar på en 37-procentig minskning av risken för sjukdomsprogression eller död hos män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) som behandlas med TALZENNA i kombination med enzalutamid.
-
FDA Breakthrough Therapy Designation för Pfizers cancerimmunterapi elranatamab mot multipelt myelom
Breakthrough Therapy Designation beviljas baserat på uppdaterade data från fas 2-studien MagnetisMM-3 som visade en total svarsfrekvens på 61,0% och en hanterbar säkerhetsprofil efter en medianuppföljning på 6,8 månader
-
Pfizer och BioNTech inleder fas 1-studie av mRNA-baserat kombinationsvaccin mot influensa och covid-19
Ny metod med kombinationsvaccin syftar till att skydda individer mot två allvarliga luftvägsvirus
-
Uppdaterade kliniska data för Pfizer/BioNTechs bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 visar avsevärt högre immunsvar jämfört med det ursprungliga covid-19-vaccinet hos vuxna
Det bivalenta boostervaccinet framkallade ungefär 4 gånger högre neutraliserande antikroppstitrar mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 jämfört med det ursprungliga Covid-19-vaccinet hos individer äldre än 55 år.
-
Pfizer presenterar positiva toplinedata från fas 3-studie med vaccinkandidat mot RS-virus för spädbarn genom vaccinering av gravida kvinnor
Om det godkänns kan Pfizers vaccinkandidat mot RS-virus vara det första vaccinet som ges till gravida för att förhindra denna vanliga och potentiellt livshotande luftvägssjukdom hos spädbarn.
-
Johan Carlsson ny platschef på Pfizers bioteknikanläggning i Strängnäs
I Strängnäs har Pfizer en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell produktion av läkemedelssubstanser och vaccin. Den 1 september tillträdde Johan Carlsson som ny platschef för produktionsanläggningen.
-
TLV subventionerar Ngenla för behandling av barn och ungdomar med tillväxthormonbrist
Ngenla har beviljats subvention av TLVs nämnd. Utredningen visar att Ngenla är ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ för behandling av barn och ungdomar från 3 års ålder med tillväxtstörningar på grund av otillräcklig insöndring av tillväxthormon
-
Positiva data för Pfizer/BioNTechs bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 hos individer över 18 år
Pfizer och BioNTech presenterar data från en fas 2/3 klinisk prövning som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagens bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5
-
Pfizer levererar upp till sex miljoner behandlingskurer av Paxlovid, tablettbehandling mot covid-19 till Global Fund för låg- och medelinkomstländer
Behandlingskurerna kommer att finnas tillgängliga för upphandling av 132 Global Fund-berättigade låg- och medelinkomstländer i alla regioner i världen med start 2022 och är en del av Pfizers omfattande strategi att arbeta för global rättvis tillgång till orala behandlingar för covid-19
-
Pfizer tillkännager positiva resultat från fas III-studie inom prostatacancer
TALZENNA (talazoparib), är den första PARP-hämmaren som visar klinisk nytta i kombination med XTANDI (enzalutamid) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). Studien TALAPRO-2 uppnår det primära effektmåttet radiografisk progressionsfri överlevnad.Robust effekt demonstrerad i mCRPC både med eller utan mutationer i gener som styr reparation via homolog rekombination.
-
TLV-beslut: subvention för Cibinqo mot atopisk dermatit
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Cibinqo (abrocitinib), för behandling av atopisk dermatit, ska ingå i läkemedelsförmånerna* från och med den 1 oktober, 2022.1 TLV bedömer att kostnaden för behandling med Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan.
TLV konstaterar i sitt beslut att kostnaden för Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan och beslutar mot denna bak -
Positiva top-line resultat från europeisk fas 3-studie av 20-valent konjugerat pneumokockvaccin för spädbarn
Pfizer rapporterar positiva top-line resultat från en fas 3-studie med spädbarn av företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinskandidat (20vPnC)
Visa mer
Loading...