Klartecken från TLV: Phesgo får generell subvention för samtliga tre indikationer vid HER2-positiv bröstcancer – neoadjuvant, adjuvant och metastaserad. Phesgo ges som en subkutan injektion på 5–8 minuter, jämfört med intravenösa infusioner på 90–180 minuter, vilket frigör resurser och underlättar vardagen för patienterna.
TLV inkluderar Itovebi i högkostnadsskyddet för vuxna patienter med PIK3CA-muterad, ER-positiv och HER2-negativ avancerad bröstcancer från 1 september 2026. Genom ett nytt prisinitiativ har processen kunnat förkortas. "Det innebär att svensk sjukvård snabbare kan erbjuda en ny behandling", säger Lars Franksson, medicinsk direktör på Roche Sverige.
Positiv NT-rekommendation för COLUMVI®▼ (glofitamab) + GemOx vid andra linjens behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL).
Olalla Grau har utsetts till ny vd för Roche AB i Sverige med tillträde den 1 mars.
En internationell fas III-studie visar att en ny hämmare av östrogenreceptorn minskar risken för återfall i tidig bröstcancer med 30 procent jämfört med dagens standard endokrin behandling.
En ny rapport på uppdrag av Roche visar att en betydande majoritet av svenskarna efterlyser ett mer omfattande statligt ansvar för sjukvården.
Data som presenterades vid ASCO visar att Itovebi (inavolisib) i kombination med Ibrance (palbociclib) och fulvestrant reducerar risken att dö med mer än 30% jämfört med enbart palbociklib och fulvestrant, vid PIK3CA-muterad bröstcancer.
EU-kommissionen har godkänt Columvi (glofitamab) i kombination med GemOx för vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (R/R DLBCL) utan närmare specifikation (DLBCL UNS) som inte är kandidater för autolog stamcellstransplantation (ASCT).
Studiens primära effektmått var total överlevnad (OS) och visade en signifikant överlevnadsfördel jämfört med R-Gem
EU-kommissionen godkänner Tecentriq® SC, som är en ny administreringsform av immunterapiläkemedlet, för behandling av flera cancertyper.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Hemlibra (emicizumab) från och med 1 juni 2022 ska inkluderas i högkostnadsskyddet enligt godkänd indikation utan begränsning för personer med svår hemofili A (blödarsjuka).
Analysen gäller gruppen som inte kunnat ges sedvanlig kemo-behandling (kohort 1). Mediantiden för uppföljning var 14,4 månader. Analysen visar att atezolizumab krympte tumören (objektiv respons) hos 24 % (n=28) av patienterna. Bland de som responderade kvarstod effekten hos 75 % (21/28) vid analystillfället. Sju procent (n=8) av alla patienter i studien uppnådde komplett respons.