Olalla Grau ny vd för Roche Sverige: ”Innovation ska nå patienten snabbare”
Olalla Grau har utsetts till ny vd för Roche AB i Sverige med tillträde den 1 mars.
Ämnen: Medicin, läkemedel
-
-
Överlevnadsdata från adjuvant bröstcancerstudie presenterad
En internationell fas III-studie visar att en ny hämmare av östrogenreceptorn minskar risken för återfall i tidig bröstcancer med 30 procent jämfört med dagens standard endokrin behandling.
-
Ny Novus-undersökning visar: Majoritet av svenskarna vill se staten ta större ansvar för läkemedelsfrågan
En ny rapport på uppdrag av Roche visar att en betydande majoritet av svenskarna efterlyser ett mer omfattande statligt ansvar för sjukvården.
-
ASCO 2025: Ny kombinationsbehandling förlänger överlevnaden för patienter med PIK3CA-muterad bröstcancer - Itovebi® (inavolisib) får positivt utlåtande av CHMP
Data som presenterades vid ASCO visar att Itovebi (inavolisib) i kombination med Ibrance (palbociclib) och fulvestrant reducerar risken att dö med mer än 30% jämfört med enbart palbociklib och fulvestrant, vid PIK3CA-muterad bröstcancer.
-
EU-kommissionen godkänner COLUMVI®▼ (glofitamab) som första bispecifika antikropp i kombination med GemOx för behandling i 2L+ R/R DLBCL
EU-kommissionen har godkänt Columvi (glofitamab) i kombination med GemOx för vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (R/R DLBCL) utan närmare specifikation (DLBCL UNS) som inte är kandidater för autolog stamcellstransplantation (ASCT).
Studiens primära effektmått var total överlevnad (OS) och visade en signifikant överlevnadsfördel jämfört med R-Gem -
PD-L1-hämmaren Tecentriq® godkänd för subkutan administrering i Europa
EU-kommissionen godkänner Tecentriq® SC, som är en ny administreringsform av immunterapiläkemedlet, för behandling av flera cancertyper.
-
Hemlibra med utökad tillgänglighet för personer med svår hemofili A (blödarsjuka)
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Hemlibra (emicizumab) från och med 1 juni 2022 ska inkluderas i högkostnadsskyddet enligt godkänd indikation utan begränsning för personer med svår hemofili A (blödarsjuka).
-
Atezolizumab ger tumörkrympning även hos patienter med tidigare obehandlad avancerad eller spridd blåscancer
Analysen gäller gruppen som inte kunnat ges sedvanlig kemo-behandling (kohort 1). Mediantiden för uppföljning var 14,4 månader. Analysen visar att atezolizumab krympte tumören (objektiv respons) hos 24 % (n=28) av patienterna. Bland de som responderade kvarstod effekten hos 75 % (21/28) vid analystillfället. Sju procent (n=8) av alla patienter i studien uppnådde komplett respons.
