Sanofi

Europakommissionen godkänner Sarclisa® (isatuximab) för behandling av patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom

4 Juni 2020 18:06

Europakommissionen har godkänt Sarclisa® (isatuximab) i kombination med pomalidomid och dexametason (pom-dex) för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom, som tidigare har genomgått minst två behandlingar, där tidigare behandling inkluderat lenalidomid och en proteasomhämmare och med uppvisad sjukdomsprogression vid senaste behandlingen.

IKEMA-studien med Sarclisa® (isatuximab) uppnår primärt effektmått vid återkommande multipelt myelom

15 Maj 2020 13:57

Den kliniska fas 3-studien IKEMA där Sarclisa® (isatuximab) utvärderades som tillägg till karfilzomib och dexametason uppnådde primärt effektmått vid första planerade interimsanalys, genom en signifikant förlängd progressionsfri överlevnad jämfört med karfilzomib och dexametason hos patienter med återkommande multipelt myelom. Inga nya säkerhetsfynd identifierades i denna studie.

Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab) för behandling av vuxna patienter med återkommande och refraktärt multipelt myelom

30 Mars 2020 12:43

Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab)

Nu rullar influensabussarna ut i Stockholmsområdet

31 Oktober 2019 14:59

Starten på årets influensasäsong närmar sig Säsongsinfluensa drabbar varje år 5-12% av den svenska befolkningen och orsakar överdödlighet bland riskgrupper och hög sjukfrånvaro bland förvärvsarbetande1 Influensabussen är ett nytt initiativ av Sanofi och Vaccin Direkt där de välkända Fästingbussarna används för att erbjuda vaccin mot influensa
Stockholm – oktober, 2019– Årets influensasäsong

Influensan kostar svenska företag miljardbelopp årligen – helt i onödan

28 Oktober 2019 11:10

Starten på årets influensasäsong närmar sig Säsongsinfluensa drabbar varje år 5-12% av den svenska befolkningen och orsakar överdödlighet bland riskgrupper och hög sjukfrånvaro bland förvärvsarbetande1 Sjukskrivningar i samband med influensa leder till kostnader i miljardbelopp för svenska företag och intresset för att erbjuda anställda influensavaccin ökar bland företagen
Stockholm – oktob

Kronans Apotek utser Sanofi till årets leverantör 2019

13 September 2019 14:57

Kronans Apotek har utsett Sanofi till årets leverantör 2019. Utmärkelsen vanns i konkurrens med hundratals leverantörer inom läkemedel-, hälso- och egenvårdssortimentet.
På Kronans Apoteks leverantörsträff den 4 september utsågs Sanofi till årets leverantör. Juryns motivering till ”Årets Leverantör” löd:
”Leverantören har en stark försäljningsutveckling i samtliga kategorier. Med stort engag

Efter nationell upphandling erbjuds alla barn i Sverige ett nytt, förfyllt grundvaccin som kan spara tid för sjukvården

2 September 2019 07:00

STOCKHOLM – 2 september 2019– SKL (Sveriges Kommuner och Landsting) genomförde i fjol en nationell upphandling för de vacciner som ingår i barnvaccinationsprogrammet. Till följd av denna upphandling erbjuds från 2 september alla nyfödda barn i Sverige ett nytt grundvaccin, Hexyon. Innovationen med Hexyon är att vaccinet är förfyllt, vilket innebär att sjukvårdspersonal inte själva behöver blanda i

Libtayo® (cemiplimab) godkänt i EU för behandling av avancerad kutan skivepitelcancer

2 Juli 2019 16:34

Libtayo är den enda godkända behandlingen för patienter med metastaserad eller lokalt avancerad kutan skivepitelcancer (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC) som inte är kandidater för kurativ kirurgi eller kurativ strålning i EU. CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna och speciellt svår att behandla i avancerade stadier.
Europeiska kommissionen har beviljat villkorat godkännande av

Den första fas 3-studien av kombinationsbehandling med isatuximab visade positiva resultat i recidiverande/refraktärt multipelt myelom (RRMM)

3 Juni 2019 10:29

STOCKHOLM 3 JUNI 2019. ICARIA-MM är en randomiserad, multi-center registreringsstudie där isatuximab kombinerats med pomalidomid och dexametason. Resultaten av studien presenterades i veckan på kongressen American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago.
Isatuximab i kombination med pomalidomid och dexametason förlängde progressionsfri överlevnad jämfört med behandling med endast pomalid

Diabetesläkemedlet Zynquista® har blivit godkänt av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för behandling av vuxna med typ 1-diabetes

8 Maj 2019 16:10

Den 26 april 2019 godkände den Europeiska läkemedelsmyndigheten Zynquista (sotagliflozin) som utvecklats i samarbete mellan Sanofi och Lexicon. Zynquista ges en gång per dag i tablettform i doserna 200 mg eller 400 mg och är godkänt för behandling av vuxna patienter med typ 1-diabetes med BMI ≥ 27 kg/m2 som tilläggsbehandling till insulin för att förbättra blodsockerkontrollen.
Zynquista är en

Dupixent® (dupilumab) godkänd i EU för behandling av svår astma

8 Maj 2019 10:55

Dupixent är det enda biologiska läkemedlet godkänt i EU för behandling av svår astma med typ 2-inflammation som kännetecknas av förhöjda nivåer av blodeosinofiler och/eller förhöjda värden av kväveoxid i utandningsluften (FeNo). I kliniska studier har Dupixent förbättrat lungfunktion och livskvalitet samt reducerat allvarliga exacerbationer och användning av orala kortikosteroider (OCS).
Eur

CHMP ger positivt utlåtande för Libtayo® (cemiplimab) vid avancerad kutan skivepitelcancer

2 Maj 2019 10:10

Det finns idag inga godkända behandlingar i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC). CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna.
Nyligen rekommenderade den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA:s) vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) villkorat godkännande för Libtayo.
Det positiva utlåtandet gäller försäljningstillst

Nyhetsarkiv