Stockholm – 3 september 2012 – Sanofi meddelar idag att Anna-Kaija Grönblad efterträder Laurent Dousset som vd för Sanofi Sverige. Hon kommer samtidigt att bli divisionschef för onkologi i Norden och Baltikum. Laurent Dousset går vidare till en ny position på huvudkontoret i Paris.
Sanofi-aventis och Dyax Corp. tillkännager att de har tecknat avtal som innebär att sanofi-aventis beviljas en exklusiv världsomfattande licens för utveckling och marknadsföring av Dyax hela humana monoklonala antikropp DX-2240, samt avtal om en världsomfattande icke-exklusiv licens för Dyax teknik "phage display" för antikroppar.
Sanofi pasteur, som utgör vaccintillverkningsdelen av sanofi-aventis-koncernen (NYSE: SNY; EURONEXT: SAN) har skrivit kontrakt med Office of Public Health and Emergency Preparedness, som är en del av den amerikanska myndigheten U.S. Department of Health and Human Services (HHS), för produktion av bulkkoncentrat av en ny typ av H5N1 pandemivaccin.
Ett nytt avtal undertecknades i Genève 10 oktober av Jean-François Dehecq, ordförande och koncernchef för sanofi-aventis, och Anders Nordström, tillförordnad generaldirektör för WHO. Avtalet gäller en donation till ett värde av 25 miljoner dollar under en femårsperiod i kampen mot förbisedda tropiska sjukdomar som drabbar människor i världens fattigaste länder.
Behandling med Taxotere minskar risken för dödsfall med 28 procent hos patienter med inoperabel, lokalt framskriden huvud-halscancer
-- Taxotere containing regimen reduces the risk of death by 28% in patients with inoperable locally advanced head and neck cancer --
Dr. Heinz-Werner Meier appointed Senior Vice President, Human Resources to succeed Jean-Claude Armbruster
Sanofi-aventis announced today that it has taken the decision to withdraw the European application for Marketing Authorisation of dronedarone (MULTAQ), 400 mg film-coated tablets intended for use in the treatment of Atrial Fibrillation / Atrial Flutter.
- PLAVIX indication expanded to include patients with any acute coronary syndromes (ACS)-
För att driva sakfrågor och ytterligare förstärka sanofi-aventis roll inrättas en ny avdelning för Public Affairs.
Sanofi-aventis and Bristol-Myers Squibb Company announced today that the U.S. Food and Drug Administration has approved the supplemental new drug application for the antiplatelet agent PLAVIX® (clopidogrel bisulfate) to reduce the rate of death from any cause and the rate of a combined endpoint of re-infarction, stroke or death in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction.
Läs Sanofi-Aventis resultat för första hälften av 2006 i bifogade dokument.
Sanofi-aventis responded immediately on Tuesday evening to the call for medical assistance launched by the French Foreign Ministry, to offer support to Lebanon's health authorities and express solidarity with the people of Lebanon.
Måltidsinsulinet Apidra lanseras nu i en engångspenna. Pennan heter OptiSet och är förfylld med Apidra vilket underlättar för patienterna.
EU-kommissionen offentliggjorde igår att läkemedlet Acomplia® (rimonabant) godkänts för försäljning i samtliga EU-länder. Acomplia® är en ny och unik substans som påverkar ett flertal riskfaktorer för hjärtinfarkt och stroke. Sanofi-aventis räknar med att Acomplia® kommer att finnas tillgängligt på den svenska marknaden i början av 2007.
First-in-class CB1 blocker approved for the treatment of obese patients, or overweight patients with associated risk factors, such as type 2 diabetes or dyslipidaemia
Apollo study shows insulin glargine achieves HbA1c below 7% with less hypoglycemia, 3 times less insulin injections and less self-monitoring than the prandial analog lispro.
Type 2 Diabetes Patients Using a New Insulin Dosing Strategy Achieved a Mean A1C of 6.6% after 24 Weeks of Combination Therapy with Rapid-Acting Apidra® (insulin glulisine [rDNA origin] injection) and 24-hour Lantus® (insulin glargine [rDNA origin] injection).
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
Franzéngatan 6
112 51 Stockholm
Sverige