Trots att multipelt myelom är den näst vanligaste blodcancerformen är det många som aldrig har hört talas om sjukdomen. I ett nytt projekt initierat av Sanofi, delar fyra familjer som drabbats av multipelt myelom med sig av sina personliga familjefotografier för att skildra en privat och ärlig bild av hur det är att leva med cancer.
I valet mellan Libtayo och Keytruda ska Libtayo väljas i första hand motiverat av lägre pris
För NSCLC är Libtayo indicerat som monoterapi i första linjen för både lokalt avancerad och metastaserad sjukdom
Libtayo är nu godkänt för behandling av tre avancerade cancerdiagnoser
NT-rådets rekommendation till regionerna är:
"att immunterapi bör erbjudas i första linjen till vuxna patienter med
På Världsdiabetesdagen 2021 lanserar Diabetesorganisationen i Sverige och Storstockholms diabetesförening, med stöd av Sanofi, Diabetesrapporten. Rapporten fastslår att alltför många personer som lever med diabetes inte når sina behandlingsmål och har med en förhöjd risk att drabbas av allvarlig hjärt-kärlsjukdom.
Sveriges regioner upphandlar 125000 doser av Sanofis högdosvaccin mot influensa inför influensasäsongen 2021/2022. De upphandlade doserna ska främst användas för att skydda personer på särskilt boende för äldre (SÄBO) och andra sköra grupper med hemsjukvård under kommande influensasäsong.
Libtayo kombinerat med kemoterapi förlängde median totalöverlevnad från 13 till 22 månader, vilket ledde till 29 % riskreduktion för död. Studien inkluderade patienter med lokalt avancerad och metastatisk sjukdom med skivepitel- eller icke-skivepitelhistologi oavsett nivåer av PD-L1-uttryck. Libtayo har nu visat förbättrad totalöverlevnad både som monoterapi och i kombination med kemoterapi i fö
Fas 3-studien kommer att utvärdera effekten av två olika formuleringar mot varianterna D614 (Wuhan) och B.1.351 (Sydafrika)
Ett kompletterande studieprogram för att utvärdera boostereffekt kommer att inledas under de kommande veckorna
Vid positiva fas 3-resultat förväntas vaccinet godkännas under fjärde kvartalet 2021.
Idag inledde Sanofi och GSK en fas 3-studie för att utvärdera säkerhet
Libtayo rekommenderas för godkännande vid första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter vars tumörer uttrycker PD-L1 i ≥ 50 % av tumörcellerna Libtayo rekommenderas för godkännande vid behandling av patienter med avancerat basalcellscarcinom som har progredierat under behandling med eller inte tolererar hämmare av hedgehogsignalering Libtayo är sedan tidig
Vaccinet genererade stark immunrespons hos samtliga vuxna åldersgrupper
Stark immunrespons efter endast en dos hos patienter som tidigare genomgått en Covid-19 infektion
Global fas 3-studie förväntas starta under de kommande veckorna
Sanofi och GSKs rekombinanta COVID-19-vaccin med adjuvans genererade höga nivåer av neutraliserande antikroppar, jämförbara med de uppmätta hos personer som geno
På World Health Day lanserade Sanofi en ny strategi för socialt ansvarstagande. Bland annat startar Sanofi en ideell organisation inom företegat som bara ska arbeta med välgörande ändamål: Sanofi Global Health. Den nya CSR-strategin innebär även en ambitiös satsning för att minska Sanofis miljöpåverkan.
Godkännandet baseras på fas 3-studien IKEMA som visade att Sarclisa som tillägg till standardbehandlingen karfilzomib och dexametason minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 47% hos patienter som recidiverat efter en till tre tidigare terapier Sarclisa i kombinationsbehandling var associerad med odetekterbara nivåer av multipelt myelom (MM) hos nästan 30% av patienterna med recidive
Astma- och Allergiförbundet har med stöd från bland andra Sanofi släppt en rapport som ger en inblick i situationen för personer som lever med folksjukdomarna astma och allergi i Sverige. Många upplever att vården inte fungerar som den borde och uppger att deras livskvalitet är försämrad som ett resultat av detta. Syftet med rapporten är att höja kunskapen och förbättra vården för personer som lev
- Libtayo är den första och enda godkända behandlingen i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer, CSCC (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma). - CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna.
Sanofi Media Room Press Release
MAT-SE-2001338
Presentation från ESMO visar att Libtayo® (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %
Sanofi och GSK tecknade i dag ett avtal med Europeiska kommissionen om att tillhandahålla upp till 300 miljoner doser av ett kommande COVID-19-vaccin.
Sarclisa® (isatuximab) som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons hos patienter vid recidiverande multipelt myelom.
Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning
Europakommissionen har godkänt Sarclisa® (isatuximab) i kombination med pomalidomid och dexametason (pom-dex) för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom, som tidigare har genomgått minst två behandlingar, där tidigare behandling inkluderat lenalidomid och en proteasomhämmare och med uppvisad sjukdomsprogression vid senaste behandlingen.
Den kliniska fas 3-studien IKEMA där Sarclisa® (isatuximab) utvärderades som tillägg till karfilzomib och dexametason uppnådde primärt effektmått vid första planerade interimsanalys, genom en signifikant förlängd progressionsfri överlevnad jämfört med karfilzomib och dexametason hos patienter med återkommande multipelt myelom. Inga nya säkerhetsfynd identifierades i denna studie.
Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab)