Sköldkörtelförbundet byter pressrum
Sköldkörtelförbundet byter pressrum, vi finns numera på Via TT.
Sköldkörtelförbundet byter pressrum, vi finns numera på Via TT.
Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.
Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.
Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.
Ett samhälle som vill ha fler i arbete måste också ge människor möjlighet att arbeta. En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav, skriver Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, och Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, i en debattartikel i Altinget den 12 mars.
I den senaste lägesbilden för det nationella systemet för kunskapsstyrning nämns knappt sköldkörtelsjukdomar, trots att ett vårdprogram för hypertyreos tagits fram men ännu inte implementerats. Sverige behöver en tydligare uppföljning av och större synlighet kring dessa diagnoser för att kunna utvärdera både framgångar och utmaningar i vården.
Vill du engagera dig i frågor som rör hypoPARA? Under 2023 upphörde Sveriges patientförening för hypoparatyreoidism. Därför tar Sköldkörtelförbundet in hypoparatyreoidism som en diagnos inom förbundet.
Imorgon lördag på den internationella sköldkörteldagen 25 maj anordnar Sköldkörtelförbundet manifestationer i Stockholm, Umeå, Hudiksvall och Gävle för de 92 000 vårdlösa, som lider av sköldkörtelsjukdom och inte får den vård de är i behov av. De blir varken sedda eller hörda. Klädda i svart och orange, höjer vi denna dag våra röster för dem.
Sköldkörteldagen 2018 fokuserar på nya behandlingsstrategier för sköldkörtelsjukdom, som har potential att hjälpa många fler att bli av med sina symtom. Dessutom kommer ny spännande svensk forskning – som visar att nivån av sköldkörtelhormon i ryggmärgsvätska kan ge ett bättre mått på måendet än att mäta sköldkörtelhormon i blodet (som idag är standard) – att presenteras.
"Den problembild som framtonar handlar framför allt om sjukvårdens bristande kunskap, vilket ofta leder till feldiagnostisering och föråldrade behandlingsmetoder." "Detta talar för att det inom vården behövs ett betydligt större utbud av individuella behandlingsplaner och att öka kunskapen om att den standardmodell som idag används inte fungerar för många patienter med sköldkörtelsjukdom."
Välkommen att lyssna på den norske läkaren Lars Omdal, som kommer att berätta om bakgrunden till och ifrågasätta den myt som uppstod under 1970-talet och som envist lever kvar inom dagens medicin.
Den 20 maj är det Sköldkörteldagen.