Ämnen: Hälsa, sjukvård, läkemedel

Dupixent ingår nu i läkemedelsförmånen för kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) – biologisk behandling blir tillgänglig för svenska patienter

7 Juli 2026 17:21

TLV har idag meddelat att Dupixent ska ingå i läkemedelsförmånen för behandling av kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Beslutet innebär att svenska patienter med KOL för första gången får tillgång till biologisk behandling efter mer än ett decennium utan nya behandlingsalternativ https://www.tlv.se/beslut/beslut-lakemedel/begransad-subvention/arkiv/2026-07-07-dupixent-far-utokad-subvention.html

Frankrike och Sverige kraftsamlar för innovation inom life science

29 April 2026 17:19

Vid ett rundabordssamtal på det franska residenset möts idag ledande nationella aktörer, på initiativ av Business France, Nordic Infucare och Sanofi, för att omsätta strategiska dialoger inom life science till konkreta inriktningar för Europas innovationskraft.

Sverige satsar på proteinbaserat covid-19-vaccin säsongen 2027/2028

21 April 2026 10:16

Sanofi har valts som leverantör i den nationella upphandlingen av covid-19-vaccin för personer från 12 år och uppåt för den nationella vaccinationskampanjen säsongen 2027/2028. Upphandlingen har genomförts av Adda på uppdrag av regionerna och det är första gången Sverige gör en egen nationell upphandling, istället för att använda de europeiska avtal som togs fram under pandemin.

Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease

31 Mars 2026 11:11

Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options.

Rezurock rekommenderas för EU-godkännande vid behandling av kronisk graft-versus-host-sjukdom

3 Februari 2026 13:18

Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett ett positivt yttrande kring Rezurock (belumosudil) och rekommenderar ett villkorat marknads­godkännande i EU.

Teizeild godkänt inom EU för patienter med typ 1-diabetes i stadium 2

13 Januari 2026 08:30

Europeiska kommissionen har godkänt Teizeild (teplizumab) för att fördröja insjuknandet i typ 1-diabetes stadium 3 hos vuxna och barn från åtta års ålder med typ 1-diabetes i stadium 2. God-kännandet följer ett positivt utlåtande från CHMP, den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté.

Ny undersökning: tusentals KOL-patienter vittnar om dålig livskvalitet och bristande stöd

19 November 2025 07:30

För första gången har tusentals personer med KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) i Sverige fått beskriva hur det är att leva med sjukdomen – och resultatet är alarmerande. En ny rapport visar att många KOL-patienter känner sig otrygga, saknar uppföljning och upplever att vården inte räcker till. Hälften av de tillfrågade lever ensamma och beskriver en tillvaro präglad av oro, sorg och isolering.

Sanofis Teizeild rekommenderas för EU-godkännande av CHMP för patienter med Typ 1-diabetes i stadium 2

17 November 2025 07:30

Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) har utfärdat en positiv rekommendation för godkännande av Teizeild (teplizumab) för att fördröja övergången till Typ 1-diabetes i stadium 3 hos vuxna och barn från åtta års ålder med Typ 1-diabetes i stadium 2.

Allt fler unga får typ 2-diabetes – ny rapport visar växande skillnader i vården

14 November 2025 08:02

Antalet personer med typ 2-diabetes ökar markant bland unga i Sverige idag, och skillnad­erna i vården mellan regionerna är stora. Det visar Diabetes­rapporten 2025, framtagen av Diabetes Sverige och Diabetes Stockholm med stöd från Sanofi.

Högdos influensavaccin ger ett förbättrat skydd mot sjukhusinläggning hos äldre jämfört med standarddosvaccin

21 Oktober 2025 14:01

Nya data från studien FLUNITY-HD, publicerade i The Lancet den 17 oktober, visar att Sanofis högdosvaccin signifikant minskar risken för influensarelaterad sjukhusinläggning hos personer över 65 års ålder, jämfört med standarddosvaccin. Studien, som är den största i sitt slag, genomfördes över ett flertal influensasäsonger och ger evidens för att högdosvaccin ger ett starkare skydd än standarddos.

NT-rådet rekommenderar att Nirsevimab används för att förebygga RSV-infektion hos svenska barn

18 Mars 2025 13:05

NT-rådet rekommenderar regionerna inför säsongen höst/vinter 2025/2026: - att nirsevimab bör användas för prevention av RSV-infektion till spädbarn som är 0–3 månader gamla under RSV-säsong samt till barn under 12 månaders ålder med tillstånd som ökar risken för allvarlig RSV-infektion.

Ny influensarapport med fokus på vaccination och skydd bortom influensasjukdom

10 December 2024 10:17

Ny influensarapport med fokus på vaccination och skydd bortom influensasjukdom - Information och erbjudande om influensa­vaccination måste erbjudas till samtliga riskgrupper, inte bara 65+. - Sverige måste bli bättre på att se nyttan av vaccination, och tänka bortom förebyggandet av influensasjukdom. - Borde inte Sverige följa andra länder och göra förstärkt vaccin till standard för äldre?

ASSET-konferens om framtidens screening för Typ 1-diabetes

15 November 2024 07:45

ASSET-konferensen ”Framtidens screening – revolutionerande tidig upptäckt eller kostsam överbehandling?” äger rum i Stockholm tisdag, 26 november, 2025. Sanofi är medarrangör. ASSET arbetar för att utveckla innovationer inom vård och screening för Typ 1-diabetes.

Tolebrutinib bromsar hastigheten av funktionsnedsättning med 31% vid icke-skovvis sekundärprogressiv multipel skleros

24 September 2024 11:03

Resultaten från fas 3-studien HERCULES presenterades vid kongressen ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) i Köpenhamn den 20 september. Det primära effektmåttet i studien uppfylldes; Tolebrutinib fördröjde tiden till 6-månaders bekräftad progression av funktionsnedsättning hos patienter med skovfri sekundärprogressiv MS med 31% jämfört med placebo.

ASCO: Sarclisa (isatuximab) är den första anti-CD38 som signifikant förbättrar progressionsfri överlevnad i kombination med VRd för nydiagnostiserat multipelt myelom, där högdosbehandling med autologt stamcellsstöd inte var indicerat, i fas 3.

5 Juni 2024 08:00

Sarclisa, i kombination med standardbehandlingen bortezomib, lenalidomid och dexametason (VRd) följt av Sarclisa-Rd, minskade risken för återfall eller död med 40% jämfört med VRd följt av Rd, hos patienter med nydiagnostiserat multipelt myelom, där högdosbehandling med autologt stamcellstöd inte var indicerat. Fullständiga data är publicerade i New England Journal of Medicine (NEJM).

Alla spädbarn kan ha nytta av förebyggande läkemedelsbehandling mot RSV-infektion

29 Maj 2024 16:17

Idag kom läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer där de tar sikte på färre allvarligt sjuka i RS-virus när säsongen drar i gång i höst. Alla spädbarn löper en ökad risk att insjukna i allvarlig RSV-infektion. Införande av profylax med Beyfortus (nirsevimab) till alla spädbarn skulle medföra minskad sjukdomsbörda med fördelar för samhället men också för individen och familjen.

Beyfortus visar en 82% minskning av RSV-sjukhusvistelser hos spädbarn efter implementering i verkligheten - ny data publicerad i The Lancet

6 Maj 2024 09:33

Första RSV-säsongen efter Beyfortus implementering visade att Beyfortus minskade RSV-sjukhusvistelser med 82% hos spädbarn under 6 månaders ålder, jämfört med spädbarn som inte fick någon RSV-intervention enligt de preliminära resultaten av en pågående studie som publicerats i The Lancet.

Nirsevimab minskar RSV-orsakad sjukhusinläggning hos spädbarn med 83%

15 Maj 2023 08:00

Fas 3b-studien bekräftar nirsevimabs höga och konsekventa effekt mot sjukhusinläggning av spädbarn på grund av RS-virus. Vid årsmötet för European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID) i Lissabon presenterades data från studien som styrker nirsevimabs förmåga att skydda mot RSV-relaterad sjukdom i de nedre luftvägarna. Fas 3b-studien HARMONIE bygger på

Ny undersökning: svenskar omedvetna om sambandet mellan influensavaccin och minskad risk för hjärt-kärlsjukdom

8 November 2022 13:39

Tisdag 8 november påbörjas vaccinationen inför influensasäsongen 2022–2023 och i en ny undersökning anger en tredjedel att de planerar att vaccinera sig mot influensa I samma undersökning anger 93% av de svarande att de inte visste att influensavaccination minskar risk för hjärtkärlhändelser, trots att detta är bevisat i flera studier
En tredjedel planerar att vaccinera sig

Säsongsin

Europeiska kommissionen godkänner Beyfortus® (nirsevimab) för förebyggande av RS-virus hos nyfödda och spädbarn

4 November 2022 09:01

Beyfortus är det första och enda behandlingsalternativet som kan erbjuda skydd mot RS-virus (RSV) i en bred population av nyfödda och spädbarn. Det kliniska utvecklingsprogrammet bekräftar att Beyfortus minskar risken för behov av sjukvård eller sjukhusinläggning på grund av RSV-infektion.
Europeiska kommissionen har godkänt Beyfortus® (nirsevimab) för förebyggande av RS-virus hos nyfödda o