Bayer initierar Fas III-studieprogram med FXIa-hämmaren asundexian för att förebygga stroke. Programmet OCEANIC inleds med två fas III-studier som undersöker effektiviteten och säkerheten av asundexian för att förebygga stroke hos patienter med förmaksflimmer samt patienter med icke-embolisk ischemisk stroke eller högrisk transitorisk ischemisk attack (TIA).
Stockholm, den 13 september, 2022, Bayer meddelar att Aflibercept 8 mg uppfyller sitt primära effektmått i två globala dubbelmaskerade fas III studier hos patienter med neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD) samt diabetiskt makulaödem (DME). Resultaten visade att förändring i bäst korrigerade synskärpa (BCVA) från studiestart var non-inferior för aflibercept 8 mg, jämfört med
Nya data från ARASENS-studien ger ytterligare stöd för en stark tolerabilitetsprofil utan att kompromissa med livskvaliteten för patienter med mHSPC som behandlas med darolutamid, ADT och docetaxel
Resultat från RALU-studien bekräftar tidigare data som visar att behandling med radium-223-diklorid följt av lutetium-177-PSMA (177Lu-PSMA) är effektivt och väl tolererat för män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
Karin Eidolf blir ny Sverigechef för Bayer AB:s läkemedelsdivision samtidigt som Martin Stagmo utses till ny medicinsk chef i Sverige. Tillsättningarna sker i samband med att en ny ”go to market model” implementeras i syfte att etablera en flexiblare och mer kundcentrerad organisation.
Precisionsläkemedlet Vitrakvi (larotrektinib) har beviljats subvention av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, för vuxna patienter med solida tumörer som bär på en sällsynt NTRK genfusion med lokalt avancerad, eller metastaserad tumör, där en kirurgisk resektion sannolikt skulle leda till svår morbiditet, och som saknar tillfredsställande behandlingsalternativ.
Bayers ansökan baseras på positiva data från fas III-studien FIGARO-DKD, publicerad i New England Journal of Medicine, som omfattar ett brett spektrum av sjukdomsgraden av kronisk njursjukdom i samband med typ 2-diabetes. Finerenon godkändes nyligen i EU under varumärket Kerendia™ för behandling av kronisk njursjukdom (stadium 3 och 4 med albuminuri) i samband med typ 2-diabetes h
Bayers nya behandling Kerendia® (finerenon) godkänd i EU för vuxna patienter med kronisk njursjukdom och typ 2 diabetes.
Darolutamid i kombination med androgendeprivationsterapi och docetaxel ökar signifikant den totala överlevnaden hos patienter med metastaserad hormonkänslig prostatacancer.
Bayer startar nytt arbete med lokala myndigheter på Grönland för att öka tillgången till moderna preventivmedel och bidra till minskat antal oönskade graviditeter.
Ny FemTech app hjälper kvinnor som har fått hormonspiral att ha koll på sina blödningar
Bayer utökar det kliniska studieprogrammet för finerenone med en fas III-studie med patienter med kronisk njursjukdom utan diabetes
