Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • ​Läkemedel mot dödlig lungsjukdom nu i högkostnadsskyddet

    Idiopatisk lungfibros är en sjukdom med sämre prognos än de flesta cancerformer. Majoriteten av patienterna avlider inom 2-5 år. I Sverige beräknas omkring 1 500 personer vara drabbade. Ett nytt läkemedel som kan bromsa försämringen av lungfunktionen med över 50 procent ska ingå i högkostnadsskyddet, enligt beslut från TLV.

  • Vargatef ingår nu i högkostnadsskyddet

    Vargatef (nintedanib) som är avsett att användas i kombination med cellgift vid icke småcellig lungcancer ingår i högkostnadsskyddet från och med den 22 maj 2015.

  • Ansökan för antidot mot Pradaxa prioriteras i USA

    Patienter som behandlas med blodförtunnande läkemedel hamnar ibland i akuta situationer, som exempelvis en trafikolycka eller en skärskada då man snabbt behöver häva den blodförtunnande effekten. Antidoten idarucizumab anses så värdefull när det gäller att häva effekten av Pradaxa att frågan om godkännande ska behandlas med förtur av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

  • Stipendium för forskning om tidig upptäckt av strokerisk

    Av de runt 30 000 svenskar som varje år drabbas av en stroke har omkring 6 000 förmaksflimmer vilket innebär en kraftigt ökad risk att drabbas av ischemisk stroke. Nu tilldelas Johan Engdahl ett stipendium på 100 000 kronor för att göra en utvidgad studie av en tidigare studie där man använt så kallat tum-EKG för att hitta patienter med dittills okänt flimmer.

  • Nytt reverserande läkemedel ökar säkerheten vid blödning

    Det blodproppsförebyggande medlet Pradaxa är det första i sitt slag för vilket det nu också tagits fram en antidot, idarucizumab, som upphäver effekten om patienten skulle drabbas av allvarlig blödning eller behöver opereras akut. Läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim har nu ansökt om godkännande för preparatet i Europa, USA och Kanada. I Europa behandlas ansökan med förtur.

  • Dödlig lungsjukdom kan bromsas med nytt läkemedel

    Ett nytt läkemedel som kan bromsa försämringen av lungfunktionen vid idiopatisk lungfibros med över 50 procent har nu godkänts av EU:s läkemedelsmyndighet EMA. Omkring 1 500 personer i Sverige beräknas ha denna ovanliga men svåra lungsjukdom. Det finns ett stort behov av nya behandlingsmetoder där annars lungtransplantation är enda möjligheten till bot.

  • Trajenta in i högkostnadsskyddet för typ 2-diabetes

    Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket beviljar subvention av Trajenta (linagliptin), ett läkemedel mot typ 2-diabetes som även personer med nedsatt njurfunktion kan ta. – Det här läkemedlet fyller en viktig plats för typ 2-diabetiker särskilt för de med nedsatt njurfunktion, säger bitr prof Johan Jendle, Centralsjukhuset i Karlstad.

  • Patientsajten KOL.se relanseras

    Idag, på VärldsKOLdagen, relanseras välbesökta KOL.se med ny design och uppdaterade texter. Sajten riktar sig i första hand till patienter som är drabbade av sjukdomen kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL), men även deras anhöriga.

  • Strokeförebyggande behandling vid förmaksflimmer: Dabigatrans säkerhet och effektivitet bekräftas i stor registerstudie av FDA

    Amerikanska forskare har i en storskalig registerstudie jämfört de blodförtunnande läkemedlen dabigatran och warfarin. Resultaten publicerades i den vetenskapliga tidskriften Circulation den 30 oktober i år. Studien, som utfördes av forskare anslutna till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, omfattade 134 000 patienter över 65 år inom det amerikanska sjukförsäkringssystemet Medicare.

  • Nytt KOL-läkemedel in i högkostnadsskyddet

    Striverdi Respimat, ett läkemedel för underhållsbehandling vid KOL, ska ingå i högkostnadsskyddet. Det har Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, tagit beslut om. – Det är ett glädjande besked för patienter med denna handikappande sjukdom, säger professor Leif Bjermer, överläkare vid lung- och allergikliniken, Skånes universitetssjukhus i Lund.

  • Typ 2-diabetes: Europeiska kommissionen godkänner Jardiance (empagliflozin)

    Europeiska kommissionen har beslutat om marknadsgodkännande för empagliflozin, en hämmare av natrium-glukos-co-transportör 2 (sodium-glucose-transporter 2; SGLT2) från Boehringer Ingelheim och Eli Lilly & Co. Empagliflozin har godkänts för behandling av typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen hos vuxna och kommer att marknadsföras i Europa under namnet Jardiance.

Visa mer