Bristol Myers Squibb (BMS) har tillsatt en ny tjänst för att få till stånd innovativa samarbeten med aktörer inom Life Science-sektorn i Sverige. Den 1 maj tillträdde Ann Atlas som Strategic Partnerships and Innovation Senior Manager Sweden.
Första fas III-data som presenteras från en studie som utvärderar en LAG-3-blockerande antikropp Fast doskombination av relatlimab och nivolumab visade statistiskt signifikant förbättring av progressionsfri överlevnad jämfört med Opdivo som monoterapi Studien visar att hämning av LAG-3 tillsammans med PD-1 bidrar till förbättrade utfall för patienter Resultaten presenteras i en muntlig presentati
Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) och två cykler av kemoterapi, visar efter två år ge en bibehållen fördel avseende förlängd totalöverlevnad, förlängd progressionsfri överlevnad och ökad responsduration, jämfört med enbart kemoterapi Behandling med dubbel immunterapi gav klinisk nytta för viktiga subgrupper av patienter i studien, oavsett PD-L1-uttryck och histologi Resu
Bristol Myers Squibb genomför ett utvecklingsprojekt i samarbete mellan Akademiska sjukhuset och Adxto Care AB för att undersöka hur cancervården kan göras mer tillgänglig för patienterna.
Signifikant fler patienter som behandlades med deucravacitinib uppnådde PASI 75 och sPGA 0/1 vid vecka 16 jämfört med patienter som behandlades med placebo eller Otezla®(apremilast), skillnaderna i förbättring jämfört med Otezla ökade ytterligare vid vecka 24 och bibehölls upp till vecka 52.
Deucravacitinib tolererades väl och antalet patienter som avbröt studien på grund av biverkningar var
Bristol Myers Squibb meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo (nivolumab) i kombination med Cabometyx (kabozantinib) som första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer.
NT-rådet beslutade den 12 februari 2021 att rekommendera Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) tillsammans med 2 cykler platinumdubblett kemoterapi för behandling i första linjen av patienter med metastaserande och/eller recidiverande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer inte är positiva för mutationer av EGFR eller ALK.
Patienter i Sverige med avancerad icke-småce
Patienter som fick Opdivo (nivolumab) efter kirurgi levde nästan dubbelt så länge utan sjukdomsåterfall jämfört med de som fick placebo. Resultaten från CheckMate -274 presenteras för första gången på Genitourinary Cancer Symposium 2021.
Inrebic (fedratinib) är ett nytt oralt behandlingsalternativ som tas en gång dagligen och är det första nya behandlingsalternativet att godkännas inom EU på många år för patienter med myelofibros. Inrebic har i studierna JAKARTA och JAKARTA2 visat sig ge en kliniskt betydelsefull respons hos patienter naiva till JAK-hämmare alternativt där behandling med ruxolitinib ej har effekt eller tolereras.
Godkännandet av Opdivo som andra linjens behandling av patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp är det första inom EU för en behandling med immunterapi av patienter med esofaguscancer. Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien ATTRACTION-3, som visar på en signifikant överlevnadsfördel jämfört med kemoterapi.
Bristol Myers Squibb (BMS) lanserar idag ett initiativ för den svenska allmänheten. Målsättningen är att förnya och förbättra stödet till patienter och anhöriga - samt initiera en bredare diskussion om hur Life Science kan bidra till samhället i stort utöver läkemedel och behandlingar. Första steget är att lyssna på allmänhetens åsikter.
Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -9LA, som visar på en signifikant överlevnadsfördel för kombinationen Opdivo (nivolumab) och Yervoy (ipilimumab) tillsammans med två cykler av kemoterapi som första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer, oavsett tumörens PD-L1-uttryck eller histologi.
