Bristol Myers Squibb

27 Mars 2024 08:21

Förbättrad överlevnad med Opdivo i kombination med Yervoy hos patienter med avancerad levercellscancer

5 Mars 2024 07:58

Bristol Myers Squibb i stor samarbetsstudie för tidig upptäckt av förmaksflimmer

Studien CONSIDERING-AF har påbörjats i Halland, med BMS som en samverkande part. Syftet är att undersöka huruvida screening för förmaksflimmer baserat på en riskprediktionsmodell är effektivare än rutinsjukvård för att identifiera individer med förmaksflimmer. Om studien utfaller positivt kan det innebära tidigare upptäckt av förmaksflimmer och att strokeförbyggande behandling kan initieras.

7 Februari 2024 13:45

Subkutan beredning med nivolumab lika effektiv som intravenös Opdivo (nivolumab) i studie vid avancerad eller metastaserande njurcellscancer

Första resultaten från fas 3-studien CheckMate-67T, där subkutan beredning av Opdivo jämförts med intravenös administrering, presenterades på ASCO GU 2024 i januari.
Studien visade likvärdighet (non-inferiority) när det gäller farmakokinetik, effekt och säkerhet. ”Resultaten från CheckMate-67T-studien är ett kvitto på vår omfattande kunskap inom immunterapi för behandling av solida tumörer. A

5 Februari 2024 08:30

Åtta års uppföljning av behandling med Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) fortsätter att visa överlevnadsvinst jämfört med sunitinib hos patienter med njurcellscancer

Patienter med tidigare obehandlad avancerad eller metastaserande njurcellscancer med intermediär/dålig prognos, som behandlats med Opdivo i kombination med Yervoy (n=425), erhöll en 31% minskad risk för död jämfört med patienter som fått sunitinib (n=422) åtta år efter behandlingsstart.
Medianöverlevnad (mOS) var 46,7 månader med Opdivo i kombination med Yervoy, jämfört med 26,0 månader med sun

23 Januari 2024 14:49

Dubbel immunterapi visar lovande resultat för patienter med spridd tjock- och ändtarmscancer

Kombinationen Opdivo och Yervoy, har visat sig vara mer effektiv än cellgiftsbehandling för att bromsa sjukdomsutvecklingen hos patienter med en viss typ av spridd tjock- och ändtarmscancer. Detta är resultatet av en stor internationell fas3 studie som presenterats den 20 januari vid årets ASCO GI, American Society of Clinical Oncology symposium för gastrointestinal cancer

Läs BMS globalt p

6 December 2023 10:00

NT-rådet rekommenderar Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling av patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer

NT-rådet rekommenderar Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling av patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer. Rekommendationen baseras på resultat från fas III-studien CheckMate-816 som visar att neoadjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) i kombination med platinabaserad kemoterapi förbättrade EFS och pCR jämfört med enbart kemoterapi.

22 November 2023 08:00

BMS stärker cancervården i Sverige genom innovativt utvecklingsprojekt tillsammans med Akademiska sjukhuset

För att ge cancerpatienter snabbare och mer tillgänglig vård prövar BMS tillsammans Akademiska sjukhuset i Uppsala möjligheten att flytta delar av cancervården närmare patienterna. BMS förlänger nu sitt stöd till projektet och bidrar till etableringen av Sveriges första satellitklinik för cancerbehandling.
Utvecklingsprojektet inleddes 2022 då en mobil cancerbehandlingsenhet användes under tre

1 November 2023 08:13

Thommen Chacko utsedd till vd för Bristol Myers Squibb i Sverige

Thommen Chacko har utsetts till ny vd för Bristol Myers Squibb (BMS) i Sverige. Han övertar rollen från Jörg Schulze som blir nordisk vd för BMS. Thommen Chacko ansluter till BMS Sverige den 1 november 2023.
Solna, 1 november 2023 – BMS är ett globalt biopharma-företag vars uppdrag är att forska fram, utveckla och tillhandahålla livsavgörande behandlingar till människor med allvarliga sjukdomar

19 Oktober 2023 17:04

Fas 3-studien CheckMate-901 visar överlevnadsfördel för immunterapibaserad kombination vid behandling av urotelcellscancer

Läs mer här: Bristol Myers Squibb - Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin-Based Chemotherapy Followed by Opdivo Demonstrates Significant Survival Benefits for Cisplatin-Eligible Patients with Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Phase 3 CheckMate -901 Trial (bms.com)
För mer information om Opdivo, se www.fass.se

12 Oktober 2023 11:59

Ny långtidsdata presenterad vid EADV visar bibehållen effekt och oförändrad säkerhetsprofil med Sotyktu (deukravacitinib) vid behandling av måttlig till svår plackpsoriasis i upp till tre år

Ny långtidsdata presenterad vid årets European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) kongress i Berlin, visar bibehållen effekt och oförändrad säkerhetsprofil med Sotyktu (deukravacitinib) vid behandling av måttlig till svår plackpsoriasis i upp till tre år.

22 September 2023 11:07

TLV beslutar att inkludera Sotyktu (deukravacitinib) i läkemedelsförmånen för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis

TLV beslutar att inkludera Sotyktu (deukravacitinib) i läkemedelsförmånen för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som fått otillräcklig effekt av konventionell och biologisk systemisk behandling, eller där detta inte är lämpligt. Läkemedlet, en tablettbehandling, blir därmed den första, selektiva, allosteriska TYK2-hämmaren med subvention i Sverige för behandling av sjukdom.

5 September 2023 08:00

Långtidsuppföljningsdata från två fas 3-studier av Camzyos (mavakamten) visar konsekvent och varaktig respons hos patienter med symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM)

Resultat från VALOR-HCM LTE (56 veckor) visar att Camzyos (mavakamten) även vid längre uppföljning fortsätter att minska behovet av invasiv SRT vid 56 veckor. Data från EXPLORER-LTE (kumulativ analys upp till 120 veckor) visade i sin tur även ihållande förbättringar av LVOT-obstruktion, symtom och NT-proBNP-nivåer hos patienter med symtomatisk obstruktiv HCM.

31 Augusti 2023 15:49

EU-kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) som adjuvant behandling efter total resektion av melanom i stadium IIB eller IIC

Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate-76K som visar att adjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) förbättrade återfallsfri överlevnad (RFS) med 58 % jämfört med placebo (p<0,0001).
EU-kommissionen godkände Opdivo (nivolumab) som monoterapi för adjuvant behandling av vuxna och ungdomar från 12 år efter total resektion av melanom i stadium IIB eller IIC baserat på re

5 Juli 2023 18:16

EU-kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling av patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer

EU-kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling av patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer. Opdivo är därmed det första EU-godkända neoadjuvanta immunterapibaserade behandlingsalternativet för patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer med PD-L1-uttryck ≥1 % och hög risk för återfall.

27 Juni 2023 08:50

EU-kommissionen godkänner Camzyos (mavakamten) för behandling av symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos vuxna

EU-kommissionen har godkänt Camzyos (mavakamten) för behandling av symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos vuxna patienter. Godkännandet är baserat på två positiva fas 3-studier, EXPLORER-HCM och VALOR-HCM, och innebär att Camzyos blir den första och enda hjärtmyosinhämmaren som är godkänd inom EU som riktar in sig på den underliggande patofysiologin vid HCM.

7 Juni 2023 13:56

BMS Nordenchef Jörg Schulze tar plats i Lifs styrelse

I mitten av maj valdes fyra nya ledamöter in i Lifs styrelse – de forskande läkemedelsbolagens branschförening. En av dessa ledamöter är BMS Nordenchef Jörg Schulze, och i förra veckan deltog han i sitt första Lif-möte som ägde rum i Skåne.
Lifs nyvalda styrelse träffade 30 och 31 maj i Malmö cirka 15 representanter från bland annat Region Skåne, Skånes universitetssjukhus (Sus) och Medicon Vil

27 April 2023 10:06

Positivt CHMP-utlåtande för Camzyos (mavakamten) för behandling av symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos vuxna

EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, ger ett positivt utlåtande och rekommenderar att Camzyos (mavakamten) godkänns för behandling av symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos vuxna patienter. Ett godkännande skulle innebära att mavakamten blir den första myosinhämmaren i Europa som specifikt inriktar sig på den bakomliggande orsaken till obstruktiv HCM.

28 Mars 2023 13:08

EU-kommissionen godkänner Sotyktu (deukravacitinib) för oral behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis

EU-kommissionen har i dag godkänt Sotyktu (deukravacitinib), en tablettbehandling som tas en gång om dagen, för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis i behov av systemisk behandling. Läkemedlet blir därmed den första orala, selektiva, allosteriska TYK2-hämmaren som godkänts för behandling av sjukdom inom EU.

30 Januari 2023 08:00

Positivt CHMP utlåtande för Sotyktu (deukravacitinib), för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs rådgivande kommitté, CHMP, rekommenderar att Sotyktu (deukravacitinib) från BMS, en tablettbehandling som tas en gång om dagen, godkänns för behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis i behov av systemisk behandling.

17 Januari 2023 08:39

Bristol Myers Squibb and Karolinska University Hospital launch new collaboration agreement within oncology and hematology

Karolinska University Hospital’s cancer department has signed an agreement with Bristol Myers Squibb to start an oncology & hematology research collaboration focusing on advancing research and generating data with an aim to deliver innovative therapies for patients.
Bristol Myers Squibb researches and develops innovative therapies in oncology, hematology, immunology, and cardiovascular dise

Kategorier: Pd1-haemmare