Nya interimsresultat från AZUR-1, en global, öppen och enarmad fas II-studie, visar kliniska och patologiska kompletta responser hos vuxna med tidigare obehandlad, lokalt avancerad MSI-H/dMMR-rektalcancer i stadium II eller III. Resultaten presenterades vid en muntlig late-breaking-session på ESMO-kongressen i Madrid.
Nya data med längre uppföljning från fas I-studien BEHOLD-1 ger ytterligare kunskap om mocertatug rezetecan vid platinaresistent äggstockscancer. Resultaten presenterades vid en muntlig late-breaking-session på ESMO-kongressen 2026 (European Society for Medical Oncology) i Madrid, Spanien,¹ och bygger vidare på de första data från BEHOLD-1 som presenterades tidigare i år.
Efter sex månader hade en större andel deltagare uppnått virologisk suppression med långtidsverkande kabotegravir och rilpivirin än med daglig oral antiretroviral standardbehandling. Studien omfattade personer med hiv-1 och detekterbara virusnivåer vid studiestart.1 Den studerade användningen utvärderas fortfarande och är ännu inte godkänd av regulatoriska myndigheter.
Nya resultat från fas III-studien ARTEMIS-008 visar att läkemedelssubstansen risvutatug rezetecan minskade risken för död med 54 procent jämfört med topotekan hos patienter i Kina med småcellig lungcancer som fått återfall efter platinabaserad förstalinjesbehandling. Patienterna som fick risvutatug rezetecan levde i median 18,5 månader, jämfört med 10,3 månader för dem som fick topotekan.
NT-rådet rekommenderar användning av belantamab mafodotin för patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom. Detta innebär att ett viktigt behandlingsalternativ för patienter från och med första återfall, eller progress under pågående behandling, nu finns tillgängligt.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att depemokimab ska ingå i läkemedelsförmånen som tillägg till underhållsbehandling för svår astma med typ 2-inflammation. Beslutet gör det möjligt för patienter med svår astma att få tillgång till det första ultralångverkande biologiska läkemedlet, vilket i praktiken innebär en injektion var sjätte månad.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har godkänt subvention av Nucala (mepolizumab) som tilläggsbehandling för vuxna med okontrollerad KOL som har förhöjt antal eosinofiler i blodet, trots optimerad trippelbehandling. Beslutet innebär att patienter med okontrollerad KOL i Sverige kan få tillgång till ett biologiskt behandlingsalternativ som doseras en gång var fjärde vecka.
Almedalsveckan samlar beslutsfattare, vårdprofession, patientföreträdare, akademi och näringsliv för att diskutera framtidens hälso- och sjukvård. För GSK handlade årets medverkan framför allt om två frågor: hur förebyggande insatser kan skapa fler friska år och hur Sverige kan säkra snabbare och mer jämlik tillgång till medicinska innovationer.
Genom seminarierna ”Från kostnadsbesparingar till
I juni samlades tusentals forskare, läkare, patientföreträdare och beslutsfattare från hela världen i Stockholm för European Hematology Association Congress (EHA 2026). Kongressen visade tydligt att utvecklingen inom hematologi går snabbt framåt, med nya forskningsrön och behandlingsmöjligheter som kan förändra livet för människor som lever med svåra sjukdomar.
Europeiska kommissionen har godkänt Exdensur (depemokimab) för behandling av svår astma med typ 2-inflammation samt kronisk rinosinuit med näspolyper (CRSwNP). Godkännandet innebär att patienter i EU får tillgång till det första ultralångverkande biologiska läkemedlet för behandling av luftvägssjukdomar.1