NT-rådet rekommenderar användning av belantamab mafodotin för patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom. Detta innebär att ett viktigt behandlingsalternativ för patienter från och med första återfall, eller progress under pågående behandling, nu finns tillgängligt.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att depemokimab ska ingå i läkemedelsförmånen som tillägg till underhållsbehandling för svår astma med typ 2-inflammation. Beslutet gör det möjligt för patienter med svår astma att få tillgång till det första ultralångverkande biologiska läkemedlet, vilket i praktiken innebär en injektion var sjätte månad.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har godkänt subvention av Nucala (mepolizumab) som tilläggsbehandling för vuxna med okontrollerad KOL som har förhöjt antal eosinofiler i blodet, trots optimerad trippelbehandling. Beslutet innebär att patienter med okontrollerad KOL i Sverige kan få tillgång till ett biologiskt behandlingsalternativ som doseras en gång var fjärde vecka.
Almedalsveckan samlar beslutsfattare, vårdprofession, patientföreträdare, akademi och näringsliv för att diskutera framtidens hälso- och sjukvård. För GSK handlade årets medverkan framför allt om två frågor: hur förebyggande insatser kan skapa fler friska år och hur Sverige kan säkra snabbare och mer jämlik tillgång till medicinska innovationer.
Genom seminarierna ”Från kostnadsbesparingar till
I juni samlades tusentals forskare, läkare, patientföreträdare och beslutsfattare från hela världen i Stockholm för European Hematology Association Congress (EHA 2026). Kongressen visade tydligt att utvecklingen inom hematologi går snabbt framåt, med nya forskningsrön och behandlingsmöjligheter som kan förändra livet för människor som lever med svåra sjukdomar.
Europeiska kommissionen har godkänt Exdensur (depemokimab) för behandling av svår astma med typ 2-inflammation samt kronisk rinosinuit med näspolyper (CRSwNP). Godkännandet innebär att patienter i EU får tillgång till det första ultralångverkande biologiska läkemedlet för behandling av luftvägssjukdomar.1
EU-kommissionen har godkänt Nucala (mepolizumab) som tilläggsbehandling för vuxna med okontrollerad kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som kännetecknas av förhöjda eosinofiler i blodet, i kombination med inhalationskortikosteroid (ICS), långverkande beta2-agonist (LABA) och långverkande muskarinantagonist (LAMA).