Ämnen: Utbildning

Ny läkemedelsstudie i Lancet: Acomplia® hjälper diabetiker att förbättra många kardiometabola riskfaktorer: blodsocker, blodfetter och övervikt. Bukfetma är en viktig riskfaktor för hjärtinfarkt och stroke. Riskerna med bukfetma är särskilt stora för diabetiker. En ny studie visar att läkemedlet Acomplia hjälper diabetiker att minska sitt midjemått och samtidigt uppnå förbättringar av flera kar

Wien, Österrike – 18 oktober 2006 – Sanofi pasteur, som utgör vaccintillverkningsdelen av sanofi-aventis-koncernen, meddelar i dag att dess H5N1 pandemivaccin inducerar antikroppar som neutraliserar även andra förekommande H5N1-virus än de som ingår i den ursprungliga vaccinberedningen.

Om svenska kvinnor fick samma behandling som nu rekommenderas i Storbritannien skulle ytterligare 150 liv per år kunna räddas om Taxotere® lades till i standardbehandlingen av bröstcancer.

Ett nytt avtal undertecknades i Genève 10 oktober av Jean-François Dehecq, ordförande och koncernchef för sanofi-aventis, och Anders Nordström, tillförordnad generaldirektör för WHO. Avtalet gäller en donation till ett värde av 25 miljoner dollar under en femårsperiod i kampen mot förbisedda tropiska sjukdomar som drabbar människor i världens fattigaste länder.

Behandling med Taxotere minskar risken för dödsfall med 28 procent hos patienter med inoperabel, lokalt framskriden huvud-halscancer

-- Taxotere containing regimen reduces the risk of death by 28% in patients with inoperable locally advanced head and neck cancer --

Trots att hjärt- och kärlsjukdomar är den vanligaste dödsorsaken i Sverige informerar sällan läkare om de bakomliggande riskfaktorerna. Studien Shape of The Nations 2006 visar också att endast 17 % av de svenska allmänläkarna tar midjemått på sina patienter. Stort midjemått en av de tydligast påvisbara riskfaktorerna för hjärt- och kärlsjukdomar.

Sanofi-aventis announced today that it has taken the decision to withdraw the European application for Marketing Authorisation of dronedarone (MULTAQ™), 400 mg film-coated tablets intended for use in the treatment of Atrial Fibrillation / Atrial Flutter.

- PLAVIX indication expanded to include patients with any acute coronary syndromes (ACS)-

Results of the PCI-ExTRACT-TIMI 25 study announced today at the World Congress of Cardiology-European Society of Cardiology 2006 in Barcelona.

För att driva sakfrågor och ytterligare förstärka sanofi-aventis roll inrättas en ny avdelning för Public Affairs.

Male osteoporosis: Neglected and Under Treated Paris, August 17, 2006 – The US Food and Drug Administration (FDA) this week approved Actonel® 35mg (risedronate sodium tablets) for ‘treatment to increase bone mass in men with osteoporosis’

Sanofi-aventis and Bristol-Myers Squibb Company announced today that the U.S. Food and Drug Administration has approved the supplemental new drug application for the antiplatelet agent PLAVIX® (clopidogrel bisulfate) to reduce the rate of death from any cause and the rate of a combined endpoint of re-infarction, stroke or death in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction.

The consolidated income statement for the first half of 2006 is provided in the appendices. 2006 first-half consolidated net income after minority interests was €2,381 million, compared with €1,087 million for the first half of 2005, after the impact of the accounting treatment of acquisitions (primarily the acquisition of Aventis) and restructuring costs (€1,583 million after tax in 2006 and €1,8

Måltidsinsulinet Apidra lanseras nu i en engångspenna. Pennan heter OptiSet och är förfylld med Apidra vilket underlättar för patienterna.

EU-kommissionen offentliggjorde igår att läkemedlet Acomplia® (rimonabant) godkänts för försäljning i samtliga EU-länder. Acomplia® är en ny och unik substans som påverkar ett flertal riskfaktorer för hjärtinfarkt och stroke. Sanofi-aventis räknar med att Acomplia® kommer att finnas tillgängligt på den svenska marknaden i början av 2007.

First-in-class CB1 blocker approved for the treatment of obese patients, or overweight patients with associated risk factors, such as type 2 diabetes or dyslipidaemia

Behandling med insulin glargin ger låga blodsockernivåer och färre insulinkänningar med en tredjedel så många injektioner som behandling med insulin lispro. Detta visar Apollo-studien som redovisades på den årliga diabeteskongressen, American Diabetes Associations, ADA, som hölls i Washington D.C. i veckan.

Apollo study shows insulin glargine achieves HbA1c below 7% with less hypoglycemia, 3 times less insulin injections and less self-monitoring than the prandial analog lispro.

Type 2 Diabetes Patients Using a New Insulin Dosing Strategy Achieved a Mean A1C of 6.6% after 24 Weeks of Combination Therapy with Rapid-Acting Apidra® (insulin glulisine [rDNA origin] injection) and 24-hour Lantus® (insulin glargine [rDNA origin] injection).