Sköldkörtelförbundet startar hypoPARAgrupp
Vill du engagera dig i frågor som rör hypoPARA? Under 2023 upphörde Sveriges patientförening för hypoparatyreoidism. Därför tar Sköldkörtelförbundet in hypoparatyreoidism som en diagnos inom förbundet.
Vill du engagera dig i frågor som rör hypoPARA? Under 2023 upphörde Sveriges patientförening för hypoparatyreoidism. Därför tar Sköldkörtelförbundet in hypoparatyreoidism som en diagnos inom förbundet.
För första gången finns nu ett nationellt vårdprogram för sköldkörtelsjukdom. En nationell arbetsgrupp bestående av endokrinologer, kirurger, sjuksköterskor, patientrepresentanter och andra experter har tagit fram “Nationellt vårdprogram för hypertyreos” (överfunktion i sköldkörteln).
– Det finns mycket som är bra i det här vårdprogrammet. Till exempel att personer med hypertyreos rekommendera
Av patienter som medicinerar med dagens standardbehandling Levaxin mot underfunktion i sköldkörteln, är andelen fullständigt nöjda bara hälften jämfört med patienter som medicinerar med den tidigare standardbehandlingen, NDT. Det visar en nyligen publicerad webbundersökning bland 11 166 amerikanska sköldkörtelpatienter, utförd på uppdrag av American Thyroid Association och publicerad i Thyroid.
Sköldkörteldagen 2018 fokuserar på nya behandlingsstrategier för sköldkörtelsjukdom, som har potential att hjälpa många fler att bli av med sina symtom. Dessutom kommer ny spännande svensk forskning – som visar att nivån av sköldkörtelhormon i ryggmärgsvätska kan ge ett bättre mått på måendet än att mäta sköldkörtelhormon i blodet (som idag är standard) – att presenteras.
På tre år har förskrivningen av läkemedel innehållande naturligt sköldkörtelhormon ökat med 149% och Liothyronin ökat med 113%. Sköldkörtelförbundet ser den stora ökningen av alternativ till standardläkemedlet som tecken på att fler och fler patienter med underfunktion i sköldkörteln och deras läkare, har insett att de kvarstående symtomen kan ha att göra med en dåligt fungerande behandling.
Sveriges tredje mest förskrivna läkemedel, Levaxin, som idag är standardbehandlingen vid underfunktion i sköldkörteln, ger bara symtomlindring hos varannan patient. Det visar Sveriges största patientundersökning bland sköldkörtelsjuka.
"Den problembild som framtonar handlar framför allt om sjukvårdens bristande kunskap, vilket ofta leder till feldiagnostisering och föråldrade behandlingsmetoder." "Detta talar för att det inom vården behövs ett betydligt större utbud av individuella behandlingsplaner och att öka kunskapen om att den standardmodell som idag används inte fungerar för många patienter med sköldkörtelsjukdom."
Patienter som lider av sköldkörtelsjukdom, en av de vanligaste kroniska sjukdomarna och som främst drabbar kvinnor, upplever stora brister inom sjukvården. Det visar en ny undersökning bland 2753 sköldkörtelsjuka.
Sköldkörtelförbundet är nya namnet för Sveriges största förening för personer med sköldkörtelsjukdom. Målet för den nya organisationen är att förbättra vården för alla de 450 000 personer som är drabbade. För att kunna göra större skillnad skapas nu en ny organisation, Sköldkörtelförbundet, med lokalavdelningar runt om i Sverige.
Antalet besök på Sköldkörtelföreningens hemsida fortsätter att öka. Från januari 2016 till januari 2017 ökade antalet besök med mer än fem gånger: under januari 2016 var antalet besök cirka 18 000 jämfört med drygt 99 000 i januari 2017.
Den 20 maj är det Sköldkörteldagen.
Föreningen har fått många mejl från sköldkörtelsjuka som berättar om försämrad hälsa på grund av vissa batcher (tillverkningssats) med Liothyronin.
Läs SVT:s reportage om de indragna batcherna med liothyronin som drabbat många av våra medlemmar.
Sköldkörtelföreningen fick av en händelse den 8 december 2016 vetskap om att vissa batcher av medicinen Liothyronin med omedelbar verkan dragits in från distributörer och apotek. Föreningen kontaktade då Takeda Pharma och fick lugnande besked. För säkerhets skull informerade vi dock våra medlemmar så gott vi kunde via våra interna kanaler.