EU godkänner Pfizers pneumokockvaccin Prevenar 20 för barn. Prevenar 20 erbjuder det bredaste skyddet bland konjugerade pneumokockvaccin för att skydda spädbarn och äldre barn från de 20 serotyper som idag orsakar majoriteten av pneumokocksjukdom i EU och globalt.
Pfizer rapporterar positiva top-line resultat från en fas 3-studie med spädbarn av företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinskandidat (20vPnC)
Pfizer rapporterar positiva top-line-resultat från den registreringsgrundande fas 3-studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagets 5-valenta meningokockvaccin (MenABCWY) i friska individer i ålder 10 till 25 år
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att pneumokockvaccinet Apexxnar ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 26 augusti, 2022.1 TLV bedömer att vaccination med Apexxnar är kostnadseffektivt.
APEXXNAR är det första konjugerade pneumokockvaccin som bidrar till att skydda vuxna 18 år och äldre mot 20 serotyper som svarar för majoriteten av invasiv sjukdom och lunginflammation orsakad av pneumokocker.
Positiva resultat från Pfizers fas 3-studie av samtidig administration av pneumokockvaccinet PCV20 och Pfizer/BioNTechs vaccin mot covid-19 hos äldre. Resultaten visar att dessa två vacciner kan ges samtidigt utan att påverka skyddet som ges av vaccinerna och utan påverkan på säkerhetsprofilen.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs rådgivande kommitté, CHMP, rekommenderar att EU-Kommissionen godkänner Pfizers 20-valenta konjugerade pneumokockvaccin (PCV 20) för att förebygga invasiv sjukdom och lunginflammation orsakad av 20 pneumokockserotyper för vuxna över 18 år.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Prevnar20 för förebyggande av invasiv sjukdom och lunginflammation orsakad av de 20 serotyper av pneumokocker i vaccinet hos vuxna 18 år och äldre. En ansökan har också lämnats in till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och den formella granskningsprocessen pågår.
De första deltagarna har fått sin första vaccination i en ny studie av vuxna, över 65 år, som undersöker om Pfizers 20-valenta pneumokockvaccinkandidat (20vPnC) kan administreras samtidigt med en boosterdos av Pfizer-BioNTechs covid-19 vaccin.
Pfizer har presenterat den fullständiga analysen från en av de fas 3 studier som utvärderade säkerhet och immunogenicitet för företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinkandidat (20vPnC) i vuxna 18 år eller äldre som inte tidigare vaccinerats mot pneumokocksjukdom. Även data från en Fas 2 proof-of-concept studie i spädbarn som gavs en pediatrisk fyrdosserie presenterades
Med coronapandemin har vikten av vacciner hamnat i fokus på ett sätt som saknar motstycke. Samtidigt används inte redan tillgängliga vacciner fullt ut. Är vacciner en underutnyttjad resurs? I Pfizers nya webinarier diskuterar vi vacciner ur en rad olika perspektiv med vaccinexperter, politiker och patientföreträdare - här kan du se avsnitten.
Pfizer har startat fyra fas-3 studier av vacciner under utveckling. Det gäller två studier med 20-valent konjugerat pneumokockvaccin för spädbarn, en studie med pentavalent meningokockvaccin för ungdomar, samt en studie med vaccin mot RS-virus (respiratoriskt syncytial virus) för gravida kvinnor.
Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, neurovetenskap och smärta, sällsynta
sjukdomar och vacciner.
Solnavägen 3H
113 63 Stockholm
Sverige
