Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har beviljat marknadsgodkännande i EU för den nya doseringen med Eylea 8mg (aflibercept) för längre behandlingsintervall vid neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD) och synnedsättning på grund av diabetiska makulaödem (DME).
Aflibercept 8mg, (114,3 mg/ml) är det enda läkemedlet som är godkänt för behandlingsintervall på
Den 1 oktober tillträdde Per Edlund som VD för Bayer AB i Sverige och för Bayers läkemedelsdivision i Norden och Baltikum. Han kommer närmast som ansvarig för Bayers läkemedelsdivision i Turkiet och Iran.
– Det är med stor glädje och starkt driv för våra kunders bästa som jag tar över som VD för Bayer AB i Sverige och därmed fortsätter att bygga det bästa Bayer på den grund som etablerades för
För tredje året i rad får Bayers receptfria läkemedel märkas med ”Välvald”, vilket betyder att produkterna lever upp till Apoteksföreningens kriterier för Välvald.
Bayer AB och S:t Eriks Ögonsjukhus har ingått ett samarbetsavtal. Det övergripande syftet med samarbetsavtalet är att etablera en öppen dialog och en plattform för gemensamma projekt, för att kunna förbättra vården och behandlingen av patienter inom ögonsjukvården i Stockholm.
Nubeqa™ (darolutamide) receives EU approval for additional indication in prostate cancer
Bayer initierar Fas III-studieprogram med FXIa-hämmaren asundexian för att förebygga stroke. Programmet OCEANIC inleds med två fas III-studier som undersöker effektiviteten och säkerheten av asundexian för att förebygga stroke hos patienter med förmaksflimmer samt patienter med icke-embolisk ischemisk stroke eller högrisk transitorisk ischemisk attack (TIA).
Stockholm, den 13 september, 2022, Bayer meddelar att Aflibercept 8 mg uppfyller sitt primära effektmått i två globala dubbelmaskerade fas III studier hos patienter med neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD) samt diabetiskt makulaödem (DME). Resultaten visade att förändring i bäst korrigerade synskärpa (BCVA) från studiestart var non-inferior för aflibercept 8 mg, jämfört med
Nya data från ARASENS-studien ger ytterligare stöd för en stark tolerabilitetsprofil utan att kompromissa med livskvaliteten för patienter med mHSPC som behandlas med darolutamid, ADT och docetaxel
Resultat från RALU-studien bekräftar tidigare data som visar att behandling med radium-223-diklorid följt av lutetium-177-PSMA (177Lu-PSMA) är effektivt och väl tolererat för män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
Karin Eidolf blir ny Sverigechef för Bayer AB:s läkemedelsdivision samtidigt som Martin Stagmo utses till ny medicinsk chef i Sverige. Tillsättningarna sker i samband med att en ny ”go to market model” implementeras i syfte att etablera en flexiblare och mer kundcentrerad organisation.
Precisionsläkemedlet Vitrakvi (larotrektinib) har beviljats subvention av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, för vuxna patienter med solida tumörer som bär på en sällsynt NTRK genfusion med lokalt avancerad, eller metastaserad tumör, där en kirurgisk resektion sannolikt skulle leda till svår morbiditet, och som saknar tillfredsställande behandlingsalternativ.
Bayers ansökan baseras på positiva data från fas III-studien FIGARO-DKD, publicerad i New England Journal of Medicine, som omfattar ett brett spektrum av sjukdomsgraden av kronisk njursjukdom i samband med typ 2-diabetes. Finerenon godkändes nyligen i EU under varumärket Kerendia™ för behandling av kronisk njursjukdom (stadium 3 och 4 med albuminuri) i samband med typ 2-diabetes h
Bayers nya behandling Kerendia® (finerenon) godkänd i EU för vuxna patienter med kronisk njursjukdom och typ 2 diabetes.
Darolutamid i kombination med androgendeprivationsterapi och docetaxel ökar signifikant den totala överlevnaden hos patienter med metastaserad hormonkänslig prostatacancer.
Bayer startar nytt arbete med lokala myndigheter på Grönland för att öka tillgången till moderna preventivmedel och bidra till minskat antal oönskade graviditeter.
Ny FemTech app hjälper kvinnor som har fått hormonspiral att ha koll på sina blödningar
Bayer utökar det kliniska studieprogrammet för finerenone med en fas III-studie med patienter med kronisk njursjukdom utan diabetes
Bayers nya läkemedel Verquvo (vericiguat) för symtomatisk kronisk hjärtsvikt nu godkänt i EU
Finerenone är den första icke-steroida, selektiva mineralokortikoidreceptor (MR)-antagonisten som visat både kardiovaskulära- och njurrelaterade fördelar hos med typ 2-diabetes och samtidig kronisk njursjukdom. Resultaten presenterades vid American College of Cardiology (ACC):s 70:e årliga vetenskapliga kongress och publicerades samtidigt i Journal of the American College of Cardiology.
Positivt utlåtande från CHMP för Bayers nya läkemedel vericiguat för kronisk symtomatisk hjärtsvikt.
Om Bayer
Bayer är ett forskande globalt läkemedelsföretag med kärnkompetenser inom life science. Företagets produkter och tjänster är utvecklade för att hjälpa människor och växter att frodas genom att stödja ansträngningar för att bemästra de stora utmaningarna som en växande och åldrande befolkning ställer. Bayer har åtagit sig att bedriva hållbar utveckling och skapa en positiv påverkan med sina verksamheter. Samtidigt strävar koncernen efter att öka sin lönsamhet och skapa värde genom innovation och tillväxt. Varumärket Bayer står för förtroende, pålitlighet och kvalitet över hela världen. Under räkenskapsåret 2022 sysselsatte koncernen cirka 100 000 personer och omsatte 41,4 miljarder euro. För mer information, gå till www.bayer.com och www.bayer.se
