Gå direkt till innehåll
Förstoringsglas med ordet Blodcancer i fokus.
Blodcancerdagen den 24 september blir en heldag om framtiden kring diagnoser som Blodcancerförbundet (BLCF) företräder. Docent Hans Hagberg, professorerna Gunilla Enblad & Stefan Scheding och överläkarna Kristina Sonnevi och Johan Lund föreläser.

Pressmeddelande -

Första nationella Blodcancerdagen synliggör drabbades utmaningar och hopp

Blodcancerförbundet skapar i år Blodcancerdagen den 24 september, en nationell fokusdag.

­- Vi vill synliggöra de cirka 5000 personer som årligen drabbas av någon av de över 100 blodcancerdiagnoserna och deras närstående, säger Blodcancerförbundets generalsekreterare Sofia Segergren.

Med nya Blodcancerdagen vill Blodcancerförbundet ytterligare uppmärksamma Blodcancermånaden september.

- Vi vill visa på de utmaningar som finns för att tillfredsställa patienternas behov och för att Sverige ska vara en ledande nation inom forskning och cancervård. Över hälften av alla cancerdiagnoser är blodcancerdiagnoser och vi vill också berätta om den framgångsrika forskningen, som lett fram till nya revolutionerande behandlingar för flera av diagnoserna. Det gör att allt fler överlever sin blodcancer och får en bra livskvalitet kommande år, säger generalsekreterare Sofia Segergren.

Blodcancerförbundets generalsekreterare Sofia Segergren. Foto: Susanne Kronholm

Heldag med ledande hematologer

Blodcancerdagen den 24 september blir en heldag om nutid och framtid när det gäller några av de diagnoser som Blodcancerförbundet (BLCF) företräder.
Docent Hans Hagberg, professorerna Gunilla Enblad och Stefan Scheding och överläkarna Kristina Sonnevi och Johan Lund föreläser och samtliga är ledande blodcancerspecialister. Dessutom medverkar medlemmar i Blodcancerförbundet med sina patientberättelser om det utmanande livet med en blodcancerdiagnos.

Håkan Sjunnesson/BLCF Media

Både på plats och via Youtube

Man kan delta på plats eller på distans, eftersom programmet direktsänds vi Blodcancerförbundets Youtubekanal.

Läs mer på Blodcancerförbundets hemsida där också länken till sändningen finns:

https://www.blodcancerforbundet.se/blodcancerdagen/

Program
09.00–09.20 Inledning

09.15 Om myelom – idag och imorgon. Symtom, diagnostik, behandlingar och forskning.
Johan Lund, Karolinska Institutet, överläkare vid Karolinska universitetssjukhuset, Stockholm.


10.20
Kliniska studier – patientens möjlighet att bidra. Vad innebär kliniska studier, hur hittar man dem och vad ska man tänka på? Kristina Sonnevi, överläkare i hematologi och Verksamhetschef vid Centrum för kliniska cancerstudier, Karolinska Universitetssjukhuset i Stockholm.


11.20
Lunch


12.15
Nya sätt att behandla blodcancer. Immunterapier – bispecifika antikroppar och CAR-T, nu och i framtiden. Gunilla Enblad, professor i onkologi vid Uppsala universitet, överläkare vid Onkologiska kliniken, Akademiska sjukhuset i Uppsala.


13.10
Forskning med patientmedverkan inom MPN med stöd av Blodcancerfonden. Peder Cronqvist i förbundets patientpanel berättar om sin medverkan i forskningsprojektet. Stefan Scheding, professor och forskargruppschef vid Lunds universitet, överläkare vid Skånes Universitetssjukhus berättar om utvecklingen av nya behandlingar inom myeloproliferativa neoplasier (MPN), det vill säga essentiell trombocytemi (ET), myelofibros (MF) och polycytemia vera (PV).


14.25 Patientresan och deltagandet i forskningsstudier om CAR-T.
Per Jönsson, patientföreträdare och representant i Blodcancerförbundets patientpanel.


14.50
Panelsamtal om gemensamma utmaningar
Mef Nilbert Sakkunnig cancer vid Socialstyrelsen, Helena Brändström Bitr. nationell cancersamordnare vid SKR, Peter Hovstadius medicinsk chef på Lif och Margareta Haag ordförande Nätverket mot cancer.


15.40
Om lymfom – idag och imorgon. Symtom, diagnostik, behandlingar och forskning. Hans Hagberg, docent vid Uppsala universitet, överläkare vid Onkologiska kliniken, Akademiska sjukhuset i Uppsala.


16.20 Sammanfattning och avslutning


Relaterade länkar

Ämnen

Kategorier

Regioner


Blodcancerförbundet verkar för ökad kännedom om och förståelse för hur det är att leva med blodcancer samt erbjuder stöd till både drabbade och anhöriga. Vidare arbetar förbundet med väcka opinion för att alla blod- och blodcancersjuka ska erbjudas en god och rättvis vård samt rehabilitering. Blodcancerförbundet arbetar även aktivt för att bidra till en ökad satsning på forskning inom blod- och blodcancerområdet. 

Kontakter

  • Blodcancerdagen i fokus förstoringsglas på DNA-pussel blodprov arm.jpg
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .jpg
    Storlek:
    1100 x 619, 641 KB
    Ladda ner

Relaterat innehåll

  • Första nationella Blodcancerdagen synliggör blodcancerdrabbades utmaningar och hopp

    Under den internationella blodcancermånaden september arrangerar Blodcancerförbundet i år för första gången en nationell fokusdag, Blodcancerdagen den 24 september. ­- Vi vill synliggöra de cirka 5000 personer som årligen drabbas av någon av de över 100 blodcancerdiagnoserna och deras närstående, säger Blodcancerförbundets generalsekreterare Sofia Segergren.

    Blodcancer i fokus genom ett förstoringsglas på ett ej färdiglagd pussel om DNA
  • Blodcancerförbundets medlemsundersökning visar stort behov av anemiforskning

    Blodbrist, anemi, är ett problem för många som drabbas av en blodcancersjukdom. För att få veta mer om patienternas erfarenheter har Blodcancerförbundet låtit göra en anonym första medlemsundersökning om hur mycket anemin påverkar vardagslivet. Svaren visar tydligt att forskning verkligen behövs. För anemin begränsar dagsenergin mycket och detta trots behandling med tillgängliga metoder.

  • Så upplever lymfompatienter sin vård och vardag - stor medlemsundersökning

    Under 2024 har Blodcancerförbundet genomfört en välbesvarad medlemsundersökning om att leva med någon av lymfomdiagnoserna. Övergripande följer undersökningen tidigare undersökningars mönster, om vad som är viktigt för patienterna. Många vill t.ex. få möjligheten att söka och ingå i en klinisk studie, men få har fått det erbjudandet & Blodcancerförbundet och inte vården är bästa källan för kunskap

  • Blodcancerförbundet bygger kunskapsbroar och här är vår nya uppdaterade logotyp

    Inför blodcancermånaden september, passar Blodcancerförbundet på att lansera sin nya logotyp. Den behåller de ursprungliga grundelementen: blodsdroppen och fågel Fenix och nu finns också forskningen visuellt med, som en kraftfull schvung som lyfter blodsdroppen. Reformeringsarbetet har genomförts av representanter för lokalföreningslivet, styrelsen, kanslipersonal och grafisk profession.

  • Det här är Sofia Segergren - Blodcancerförbundets nya generalsekreterare

    Sofia Segergren efterträder Lise-lott Eriksson som generalsekreterare för Blodcancerförbundet. Sofia har en gedigen erfarenhet av både patientföreningar och politiken. – Patientföreningar spelar en viktig roll för tillgången till nya behandlingar och bra rehabilitering, Jag är bra på att lyssna in och se människors olika perspektiv, säger Sofia Segergren. Hon började sitt uppdrag den 3 juni.

  • Blodcancerpatienter i Sverige måste också få tillgång till de nya immunterapierna

    Årligen drabbas 4 000 - 5 000 personer i Sverige av en blodcancerdiagnos. Över 100 är hittills dokumenterade och vanligast är myelom och olika varianter av lymfom och leukemier. Men nya revolutionerande immunterapier finns nu för några av diagnoserna. Problemet är dock att patienter i Sverige inte hinner få tillgång till dem i tid, på grund av svensk byråkrati.

  • Nya läkemedel och kliniska studier fortsatt viktigast för myelompatienter

    En fördjupad undersökning om livet med myelom visar att tillgången till nya innovativa läkemedel och möjligheten att delta i kliniska studier är de viktigaste önskemålen för myelompatienter. Undersökningen bekräftar även vikten av att kontrollera olika aspekter av sjukdomen och möjligheten att vara delaktig i behandlingsvalet.

  • Bristande cancerrehabilitering måste åtgärdas regionalt för bästa livskvalitet

    -Det är livsviktigt med en individuellt bra rehabilitering för hela kroppen och knoppen under och efter en blodcancerbehandling. Tyvärr visar undersökningar om cancerrehabiliteringen på stora brister i bland annat tillgång och jämlikhet i landet. Det behöver nu åtgärdas lokalt och regionalt av ansvariga politiker. Det uppmanar Sofia Segergren, generalsekreterare för Blodcancerförbundet.

  • Blodcancerförbundets medlemsundersökning visar stort behov av anemi-forskning

    Blodbrist, anemi, är ett problem för många som drabbas av en blodcancersjukdom. För att få veta mer om patienternas erfarenheter har Blodcancerförbundet låtit göra en första medlemsundersökning om hur anemin påverkar vardagslivet. Svaren visar tydligt att forskning behövs. För anemin inverkar mycket och begränsar dagsenergin avsevärt, trots behandling med dagens befintliga metoder.