Pfizer rapporterar positiva top-line resultat från en fas 3-studie med spädbarn av företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinskandidat (20vPnC)
Pfizer rapporterar positiva top-line-resultat från den registreringsgrundande fas 3-studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagets 5-valenta meningokockvaccin (MenABCWY) i friska individer i ålder 10 till 25 år
Reumatikerförbundet och Pfizer delar gemensamt ut ett stipendium till minne av Sveriges första kvinnliga professor i medicin, Nanna Svartz. Årets stipendium ges till Helena Forsblad d’Elia, professor i reumatologi vid Göteborgs universitet och överläkare vid reumatologkliniken Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
De första deltagarna har nu gått in i en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie för att utvärdera effekt, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos Pfizers 4-valenta modifierade RNA (modRNA) influensavaccinkandidat hos cirka 25 000 friska vuxna i USA.
CHMP-rekommendationen baserad på gynnsamma data från omikronanpassade vaccin. Det omikronanpassade BA.4/5 vaccinet kombinerar 15 µg av Pfizer/BioNTechs ursprungliga covid-19 vaccin med 15 µg mRNA som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.4/5-subvarianter. Vaccin tillgängligt för omedelbar leverans vid godkännande av EU-Kommissionen
Om det godkänns kommer doser av Comirnaty Original/Omikron BA.1 vara tillgängliga inom de närmaste dagarna för alla 27 EU-medlemsstater för starten av europeiska vaccinationskampanjer
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att pneumokockvaccinet Apexxnar ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 26 augusti, 2022.1 TLV bedömer att vaccination med Apexxnar är kostnadseffektivt.
Vaccineffekt på 85.7% observerades hos studiedeltagare med svårare sjukdom som var det primära effektmålet för nedre luftvägsinfektion definierad genom analys av tre eller flera RSV-associerade symtom. Vaccinkandidaten tolererades väl utan några observerade säkerhetsproblem.Baserat på resultaten av denna interimanalys av effekt avser Pfizer lämna in ansökan för godkännande under hösten 2022.
L
Data visar att en serie med fyra doser av Pfizers 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinkandidat (PCV20), skulle erbjuda den bredaste serotyptäckningen bland konjugerade pneumokockvaccin för spädbarn om den godkänns. PCV20 framkallade robusta immunsvar mot alla 20 serotyper (uppfyllde statistiska non-inferioritykriterier för det primära målet efter dos 4). PCV20 visade en liknande säkerhets- o
Cirka 6 000 vuxna och barn från 5 år och uppåt kommer att inkluderas i fas 3-studien från områden där borrelia är vanligt förekommande i Europa och USA. Sverige är ett av de länder där studier genomförs.
Pfizer och BioNTech har delat data som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten hos två omikronanpassade vaccinkandidater mot covid-19: En monovalent, som innehåller endast omikronspecifikt vaccin och en bivalent, som är en kombination av Pfizers-BioNTechs vaccin mot covid-19 och en vaccinkandidat som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.1-variant.
Årets fästingsäsong är i gång. 2021 var ett rekordår för TBE, fästingöverförd virusorsakad hjärninflammation, med en fördubbling av rapporterade fall i många regioner. En undersökning från Novus visar både på låg kunskap om var i Sverige som kan anses som riskområde för TBE och på att 45 procent känner till att hjärntrötthet är en komplikation av TBE.
Pfizer har nu slutit ett avtal med Socialstyrelsen om att tillhandahålla företagets antivirala tablettbehandling mot covid-19, Paxlovid.
Pfizer lanserar nu “An Accord for a Healthier World”. Ett initiativ som syftar till att tillhandahålla alla Pfizers patenterade, innovativa läkemedel och vacciner som finns tillgängliga i USA eller EU till självkostnadspris till 1,2 miljarder människor i 45 låginkomstländer. Målet är att kraftigt minska de hälsoojämlikheter som existerar mellan många låginkomstländer och resten av världen.
Helena Lindberg överläkare vid infektionskliniken i Halmstad får Pfizers och Svenska Infektionsläkarföreningen (SILFs) stipendium 2022 för klinisk forskning inom infektionssjukdomar. Stipendiet på 75 000 kronor delades ut den 12 maj vid årets infektionsvecka i Stockholm.
Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Tukysa (tukatinib) i kombination med trastuzumab och kapecitabin för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer, vilka tidigare fått minst två anti-HER2-behandlingar, ska vara subventionerat och därmed ingå i högkostnadsskyddet.
Europeiska kommissionen har godkänt VYDURA™ (rimegepant), calcitonin genrelaterad peptid (CGRP) receptorantagonist för både akut behandling av migrän med eller utan aura och profylax av episodisk migrän hos vuxna som har minst fyra migränattacker per månad.1VYDURA™, en munsönderfallande tablett, är det första läkemedlet som godkänts för både akut och profylaktisk behandling av migrän inom EU. Migr
Maria Ekholm, överläkare i onkologi vid Länssjukhuset Ryhov, och Ioannis Zerdes, ST-läkare inom onkologi vid Karolinska Universitetssjukhuset, får Pfizers och Svensk Onkologisk Förenings (SOFs) nyinstiftade forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer. Stipendiet på 200 000 kronor delades ut den 24 mars vid årets onkologidagar i Uppsala.
2021 var ett rekordår för TBE och antalet sjukdomsfall ökade med 95 procent. I södra och mellersta Sverige rapporteras det högsta antalet sjukdomsfall av TBE någonsin. Detta skedde samtidigt som vaccinationerna minskade.
Godkännandet baseras på resultaten från fas-3 studien CROWN, som visar att Lorviqua minskade risken för sjukdomsprogression eller dödsfall med 72 procent hos nydiagnostiserade individer jämfört med Xalkori.*
Europeiska kommissionen har godkänt Lorviqua (lorlatinib) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad ickesmåcellig lungcancer (NSC