Pfizer och BioNTech inleder fas 1-studie av mRNA-baserat kombinationsvaccin mot influensa och covid-19
Ny metod med kombinationsvaccin syftar till att skydda individer mot två allvarliga luftvägsvirus
Ämnen: Medicin, läkemedel
-
-
Uppdaterade kliniska data för Pfizer/BioNTechs bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 visar avsevärt högre immunsvar jämfört med det ursprungliga covid-19-vaccinet hos vuxna
Det bivalenta boostervaccinet framkallade ungefär 4 gånger högre neutraliserande antikroppstitrar mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 jämfört med det ursprungliga Covid-19-vaccinet hos individer äldre än 55 år.
-
Pfizer presenterar positiva toplinedata från fas 3-studie med vaccinkandidat mot RS-virus för spädbarn genom vaccinering av gravida kvinnor
Om det godkänns kan Pfizers vaccinkandidat mot RS-virus vara det första vaccinet som ges till gravida för att förhindra denna vanliga och potentiellt livshotande luftvägssjukdom hos spädbarn.
-
Johan Carlsson ny platschef på Pfizers bioteknikanläggning i Strängnäs
I Strängnäs har Pfizer en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell produktion av läkemedelssubstanser och vaccin. Den 1 september tillträdde Johan Carlsson som ny platschef för produktionsanläggningen.
-
TLV subventionerar Ngenla för behandling av barn och ungdomar med tillväxthormonbrist
Ngenla har beviljats subvention av TLVs nämnd. Utredningen visar att Ngenla är ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ för behandling av barn och ungdomar från 3 års ålder med tillväxtstörningar på grund av otillräcklig insöndring av tillväxthormon
-
Positiva data för Pfizer/BioNTechs bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 hos individer över 18 år
Pfizer och BioNTech presenterar data från en fas 2/3 klinisk prövning som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagens bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5
-
Pfizer levererar upp till sex miljoner behandlingskurer av Paxlovid, tablettbehandling mot covid-19 till Global Fund för låg- och medelinkomstländer
Behandlingskurerna kommer att finnas tillgängliga för upphandling av 132 Global Fund-berättigade låg- och medelinkomstländer i alla regioner i världen med start 2022 och är en del av Pfizers omfattande strategi att arbeta för global rättvis tillgång till orala behandlingar för covid-19
-
Pfizer tillkännager positiva resultat från fas III-studie inom prostatacancer
TALZENNA (talazoparib), är den första PARP-hämmaren som visar klinisk nytta i kombination med XTANDI (enzalutamid) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). Studien TALAPRO-2 uppnår det primära effektmåttet radiografisk progressionsfri överlevnad.Robust effekt demonstrerad i mCRPC både med eller utan mutationer i gener som styr reparation via homolog rekombination.
-
TLV-beslut: subvention för Cibinqo mot atopisk dermatit
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Cibinqo (abrocitinib), för behandling av atopisk dermatit, ska ingå i läkemedelsförmånerna* från och med den 1 oktober, 2022.1 TLV bedömer att kostnaden för behandling med Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan.
TLV konstaterar i sitt beslut att kostnaden för Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan och beslutar mot denna bak -
Positiva top-line resultat från europeisk fas 3-studie av 20-valent konjugerat pneumokockvaccin för spädbarn
Pfizer rapporterar positiva top-line resultat från en fas 3-studie med spädbarn av företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinskandidat (20vPnC)
-
Positiva resultat från fas 3-studie av 5-valent meningokockvaccin för ungdomar
Pfizer rapporterar positiva top-line-resultat från den registreringsgrundande fas 3-studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagets 5-valenta meningokockvaccin (MenABCWY) i friska individer i ålder 10 till 25 år
-
Pris för patientnära forskning om axial spondylartrit
Reumatikerförbundet och Pfizer delar gemensamt ut ett stipendium till minne av Sveriges första kvinnliga professor i medicin, Nanna Svartz. Årets stipendium ges till Helena Forsblad d’Elia, professor i reumatologi vid Göteborgs universitet och överläkare vid reumatologkliniken Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
-
Pfizer inleder fas 3-studie av mRNA-baserat influensavaccin
De första deltagarna har nu gått in i en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie för att utvärdera effekt, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos Pfizers 4-valenta modifierade RNA (modRNA) influensavaccinkandidat hos cirka 25 000 friska vuxna i USA.
-
Positivt utlåtande för Pfizer och BioNTechs bivalenta boostervaccin mot covid-19 anpassat för omikron BA.4/5
CHMP-rekommendationen baserad på gynnsamma data från omikronanpassade vaccin. Det omikronanpassade BA.4/5 vaccinet kombinerar 15 µg av Pfizer/BioNTechs ursprungliga covid-19 vaccin med 15 µg mRNA som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.4/5-subvarianter. Vaccin tillgängligt för omedelbar leverans vid godkännande av EU-Kommissionen
-
Positivt utlåtande för Pfizer och BioNTechs bivalenta omikronanpassade boostervaccin mot covid-19
Om det godkänns kommer doser av Comirnaty Original/Omikron BA.1 vara tillgängliga inom de närmaste dagarna för alla 27 EU-medlemsstater för starten av europeiska vaccinationskampanjer
-
TLV-beslut: Subvention för pneumokockvaccinet Apexxnar
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att pneumokockvaccinet Apexxnar ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 26 augusti, 2022.1 TLV bedömer att vaccination med Apexxnar är kostnadseffektivt.
-
Pfizer presenterar positiva toplinedata från fas 3-studie bland äldre vuxna för vaccinkandidat mot RS-virus
Vaccineffekt på 85.7% observerades hos studiedeltagare med svårare sjukdom som var det primära effektmålet för nedre luftvägsinfektion definierad genom analys av tre eller flera RSV-associerade symtom. Vaccinkandidaten tolererades väl utan några observerade säkerhetsproblem.Baserat på resultaten av denna interimanalys av effekt avser Pfizer lämna in ansökan för godkännande under hösten 2022.
L -
Positiva resultat från fas 3-studie med 20-valent konjugerat pneumokockvaccin för spädbarn
Data visar att en serie med fyra doser av Pfizers 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinkandidat (PCV20), skulle erbjuda den bredaste serotyptäckningen bland konjugerade pneumokockvaccin för spädbarn om den godkänns. PCV20 framkallade robusta immunsvar mot alla 20 serotyper (uppfyllde statistiska non-inferioritykriterier för det primära målet efter dos 4). PCV20 visade en liknande säkerhets- o
-
Pfizer och Valneva inleder fas 3-studie för vaccinkandidat mot borrelia
Cirka 6 000 vuxna och barn från 5 år och uppåt kommer att inkluderas i fas 3-studien från områden där borrelia är vanligt förekommande i Europa och USA. Sverige är ett av de länder där studier genomförs.
-
Pfizers och BioNTechs omikronanpassade vaccinkandidater mot covid-19 visar högt immunsvar mot omikron
Pfizer och BioNTech har delat data som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten hos två omikronanpassade vaccinkandidater mot covid-19: En monovalent, som innehåller endast omikronspecifikt vaccin och en bivalent, som är en kombination av Pfizers-BioNTechs vaccin mot covid-19 och en vaccinkandidat som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.1-variant.
Visa mer
Loading...