Fortsatt många drabbade av TBE i Sverige 2022
Under 2022 rapporterades 467 fall av TBE, enligt Folkhälsomyndighetens senaste statistik. Det är nästan lika många som under 2021 då 533 personer insjuknade och fallen inträffar i nästan hela landet.
Ämnen: Medicin, läkemedel
-
-
Anna-Karin Wennstig och Maria Helde Frankling tilldelas stipendium för cancerforskning
Anna-Karin Wennstig, överläkare i onkologi på onkologkliniken Sundsvalls sjukhus, och Maria Helde Frankling, överläkare i onkologi vid Karolinska Universitetssjukhuset, får Pfizers och Svensk Onkologisk Förenings (SOFs) forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer. Stipendiet på 200 000 kronor, delades ut vid årets onkologidagar i Kalmar den 23 mars.
-
FDA beviljar Pfizers RSV-vaccinkandidat prioriterad granskning
Nyligen accepterades även ansökan om påskyndad granskning för Pfizers vaccinkandidat mot RS-virus av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för äldre vuxna och gravida för att skydda spädbarn. Beslut väntas under andra halvåret 2023.
-
Pfizer tillkännager positiva data för behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer TALZENNA och enzalutamid från fas 3-studien TALAPRO-2
Studiedata visar på en 37-procentig minskning av risken för sjukdomsprogression eller död hos män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) som behandlas med TALZENNA i kombination med enzalutamid.
-
FDA Breakthrough Therapy Designation för Pfizers cancerimmunterapi elranatamab mot multipelt myelom
Breakthrough Therapy Designation beviljas baserat på uppdaterade data från fas 2-studien MagnetisMM-3 som visade en total svarsfrekvens på 61,0% och en hanterbar säkerhetsprofil efter en medianuppföljning på 6,8 månader
-
Pfizer och BioNTech inleder fas 1-studie av mRNA-baserat kombinationsvaccin mot influensa och covid-19
Ny metod med kombinationsvaccin syftar till att skydda individer mot två allvarliga luftvägsvirus
-
Uppdaterade kliniska data för Pfizer/BioNTechs bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 visar avsevärt högre immunsvar jämfört med det ursprungliga covid-19-vaccinet hos vuxna
Det bivalenta boostervaccinet framkallade ungefär 4 gånger högre neutraliserande antikroppstitrar mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 jämfört med det ursprungliga Covid-19-vaccinet hos individer äldre än 55 år.
-
Pfizer presenterar positiva toplinedata från fas 3-studie med vaccinkandidat mot RS-virus för spädbarn genom vaccinering av gravida kvinnor
Om det godkänns kan Pfizers vaccinkandidat mot RS-virus vara det första vaccinet som ges till gravida för att förhindra denna vanliga och potentiellt livshotande luftvägssjukdom hos spädbarn.
-
Johan Carlsson ny platschef på Pfizers bioteknikanläggning i Strängnäs
I Strängnäs har Pfizer en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell produktion av läkemedelssubstanser och vaccin. Den 1 september tillträdde Johan Carlsson som ny platschef för produktionsanläggningen.
-
TLV subventionerar Ngenla för behandling av barn och ungdomar med tillväxthormonbrist
Ngenla har beviljats subvention av TLVs nämnd. Utredningen visar att Ngenla är ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ för behandling av barn och ungdomar från 3 års ålder med tillväxtstörningar på grund av otillräcklig insöndring av tillväxthormon
-
Positiva data för Pfizer/BioNTechs bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 hos individer över 18 år
Pfizer och BioNTech presenterar data från en fas 2/3 klinisk prövning som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagens bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5
-
Pfizer levererar upp till sex miljoner behandlingskurer av Paxlovid, tablettbehandling mot covid-19 till Global Fund för låg- och medelinkomstländer
Behandlingskurerna kommer att finnas tillgängliga för upphandling av 132 Global Fund-berättigade låg- och medelinkomstländer i alla regioner i världen med start 2022 och är en del av Pfizers omfattande strategi att arbeta för global rättvis tillgång till orala behandlingar för covid-19
-
Pfizer tillkännager positiva resultat från fas III-studie inom prostatacancer
TALZENNA (talazoparib), är den första PARP-hämmaren som visar klinisk nytta i kombination med XTANDI (enzalutamid) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). Studien TALAPRO-2 uppnår det primära effektmåttet radiografisk progressionsfri överlevnad.Robust effekt demonstrerad i mCRPC både med eller utan mutationer i gener som styr reparation via homolog rekombination.
-
TLV-beslut: subvention för Cibinqo mot atopisk dermatit
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Cibinqo (abrocitinib), för behandling av atopisk dermatit, ska ingå i läkemedelsförmånerna* från och med den 1 oktober, 2022.1 TLV bedömer att kostnaden för behandling med Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan.
TLV konstaterar i sitt beslut att kostnaden för Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan och beslutar mot denna bak -
Positiva top-line resultat från europeisk fas 3-studie av 20-valent konjugerat pneumokockvaccin för spädbarn
Pfizer rapporterar positiva top-line resultat från en fas 3-studie med spädbarn av företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinskandidat (20vPnC)
-
Positiva resultat från fas 3-studie av 5-valent meningokockvaccin för ungdomar
Pfizer rapporterar positiva top-line-resultat från den registreringsgrundande fas 3-studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagets 5-valenta meningokockvaccin (MenABCWY) i friska individer i ålder 10 till 25 år
-
Pris för patientnära forskning om axial spondylartrit
Reumatikerförbundet och Pfizer delar gemensamt ut ett stipendium till minne av Sveriges första kvinnliga professor i medicin, Nanna Svartz. Årets stipendium ges till Helena Forsblad d’Elia, professor i reumatologi vid Göteborgs universitet och överläkare vid reumatologkliniken Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
-
Pfizer inleder fas 3-studie av mRNA-baserat influensavaccin
De första deltagarna har nu gått in i en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie för att utvärdera effekt, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos Pfizers 4-valenta modifierade RNA (modRNA) influensavaccinkandidat hos cirka 25 000 friska vuxna i USA.
-
Positivt utlåtande för Pfizer och BioNTechs bivalenta boostervaccin mot covid-19 anpassat för omikron BA.4/5
CHMP-rekommendationen baserad på gynnsamma data från omikronanpassade vaccin. Det omikronanpassade BA.4/5 vaccinet kombinerar 15 µg av Pfizer/BioNTechs ursprungliga covid-19 vaccin med 15 µg mRNA som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.4/5-subvarianter. Vaccin tillgängligt för omedelbar leverans vid godkännande av EU-Kommissionen
-
Positivt utlåtande för Pfizer och BioNTechs bivalenta omikronanpassade boostervaccin mot covid-19
Om det godkänns kommer doser av Comirnaty Original/Omikron BA.1 vara tillgängliga inom de närmaste dagarna för alla 27 EU-medlemsstater för starten av europeiska vaccinationskampanjer
Visa mer
Loading...