Aiheet: Terveys, sairaanhoito, lääketiede

Ensimmäinen kroonisen munuaistaudin seulontapilotti onnistui ja toi hyvinvointialueille työkalun seulonnan vaikuttavuuden arviointiin

8 Lokakuu 2025 09:00

Pirkanmaan hyvinvointialue, Fimlab Laboratoriot Oy ja AstraZeneca pilotoivat kroonisen munuaistaudin seurantaa ensimmäistä kertaa Suomessa. Onnistuneen pilotin ansioista löydettiin 236 henkilöä, joiden tulokset viittasivat krooniseen munuaistautiin.
Ikäryhmäperusteisen väestöseulontapilotin tavoitteena oli parantaa kroonisen munuaistaudin seulontaa ja kerätä tietoa systemaattisen väestön seulo

Durvalumabin ja solunsalpaajien yhdistelmä pienensi varhaisen vaiheen mahasyövän etenemisen, uusiutumisen tai kuoleman riskiä 29 % verrattuna pelkkiin solunsalpaajiin

3 Kesäkuu 2025 10:54

MATTERHORN-tutkimus: Perioperatiivinen durvalumabin ja tavanomaisen hoidon, FLOT-solunsalpaajien, yhdistelmä paransi tilastollisesti merkitsevästi ja kliinisesti merkittävästi tapahtumavapaata elinaikaa (EFS) potilailla, joilla oli leikkaukseen soveltuva, varhaisen vaiheen tai paikallisesti edennyt mahasyöpä tai ruokatorvi-mahalaukkurajan syöpä.

Kamitsestrantti pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 56 % potilailla, joilla oli edennyt, HR-positiivinen, ESR1-mutatoitunut rintasyöpä

3 Kesäkuu 2025 10:51

Vaiheen III SERENA-6-tutkimus: Ensilinjassa annettu kamitsestrantin ja CDK) 4/6-estäjän yhdistelmähoito paransi etenemisvapaata elossaoloaikaa tilastollisesti merkitsevästi ja kliinisesti merkittävästi potilailla, joilla oli edennyt hormonireseptoripositiivinen rintasyöpä, jossa on estrogeenireseptorimutaatio (ESR1).

AstraZeneca mukana tukemassa uudenlaista seulonnan pilottihanketta kroonisen munuaistaudin varhaiseksi tunnistamiseksi

27 Marraskuu 2024 13:00

Pirkanmaan hyvinvointialue käynnistää yhteistyössä Fimlab Laboratoriot Oy:n ja AstraZenecan kanssa kroonisen munuaistaudin seulonnan pilottihankkeen, jonka tavoitteena on parantaa taudin varhaista tunnistamista.
Krooninen munuaistauti on yleinen sairaus, jota sairastaa noin joka kymmenes henkilö, useimmat heistä tietämättään. Sairauden varhainen tunnistaminen yksinkertaisilla laboratoriokokeill

Perioperatiivinen durvalumabi pienensi lihasinvasiivisen virtsarakkosyövän uusiutumisen riskiä 32 % ja kuoleman riskiä 25 % verrattuna pelkkään neoadjuvanttisolunsalpaajahoitoon

18 Syyskuu 2024 12:35

Durvalumabin ja solunsalpaajien yhdistelmähoito paransi tilastollisesti merkitsevästi ja kliinisesti merkittävästi tapahtumavapaata elossaoloaikaa (EFS) ja kokonaiselossaoloaikaa (OS) verrattuna neoadjuvanttiin solunsalpaajahoitoon potilailla, joilla on lihasinvasiivinen virtsarakkosyöpä.

Tagrisson ja solunsalpaajahoidon yhdistelmälle on myönnetty myyntilupa EU:ssa EGFR-mutatoituneen edenneen keuhkosyövän ensilinjan hoitoon

5 Heinäkuu 2024 14:01

Hyväksyntä perustuu FLAURA2-tutkimukseen, jonka mukaan osimertinibin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmä pidensi etenemisvapaata elossaoloaikaa 8,8 kuukaudella tavanomaiseen hoitoon verrattuna.
Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Tagrisson (osimerinibi), pemetreksedin ja platinapohjaisen solunsalaajahoidon yhdistelmälle ensilinjan hoitona aikuispotilaille, joilla on edennyt ei-pienisoluine

Durvalumabin ja olaparibin yhdistelmähoito pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 45 % verrattuna solunsalpaajiin potilailla, joilla oli edennyt tai uusiutunut kohdunrungon syöpä

6 Marraskuu 2023 09:15

Vaiheen III DUO-E-tutkimuksessa selvitettiin immunoterapian ja PARP-estäjän yhdistelmän kliinistä hyötyä edenneen tai uusiutuneen kohdunrungon syövän hoidossa.

AstraZeneca Suomen maajohtajaksi Jaakko Viitala

1 Maaliskuu 2023 09:15

Jaakko Viitala on nimitetty AstraZeneca Suomen maajohtajaksi 1.3.2023 alkaen. Viitala siirtyy yritykseen AbbVien Suomen organisaatiosta, jossa hän toimi onkologian liiketoimintayksikön johtajana.

Trastutsumabi-derukstekaani pienensi kuoleman riskiä 36 prosenttia verrattuna trastutsumabiemtansiiniin potilailla, joilla oli HER2-positiivinen, etäpesäkkeinen rintasyöpä

8 Joulukuu 2022 10:16

T-DXd paransi kokonaiselinaikaa verrattuna T-DM1:een potilailla, joilla oli leikkaukseen soveltumaton tai etäpesäkkeinen HER2-positiivinen rintasyöpä, jota oli aiemmin hoidettu trastutsumabilla ja taksaanilla. T-DXd paransi myös tautivapaata elossaoloa 22 kuukaudella verrattuna T-DM1:een potilailla, jotka olivat aiemmin saaneet anti-HER2-pohjaista hoitoa.

Dapagliflotsiini pienensi merkitsevästi CV-peräisen kuoleman ja sydämen vajaatoiminnan pahenemisen muodostamaa yhdistettyä päätetapahtumaa kroonisilla sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla ejektiofraktio oli lievästi pienentynyt tai normaali

2 Syyskuu 2022 11:40

Dapagliflotsiini pienensi merkitsevästi sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman ja sydämen vajaatoiminnan pahenemisen muodostamaa yhdistettyä päätetapahtumaa kroonisilla sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla ejektiofraktio oli lievästi pienentynyt tai normaali.

Enhertulle on hyväksytty käyttöaiheen laajennus EU:ssa etäpesäkkeisen HER2-positiivisen rintasyövän hoitoon potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vähintään yhtä anti-HER2-pohjaista hoitoa

11 Elokuu 2022 10:34

Hyväksyntä perustuu DESTINY-Breast03-tutkimukseen, jonka mukaan trastutsumabi-derukstekaani pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 72 % verrattuna trastutsumabiemtansiiniin (T-DM1).

Lynparzalle on myönnetty myyntilupa EU:ssa liitännäishoitona potilaille, joilla on ituradan BRCA-mutaatio ja HER2-negatiivinen, korkean riskin varhaisvaiheen rintasyöpä

10 Elokuu 2022 12:11

Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Lynparzalle (olaparibi) monoterapiana tai hormonaaliseen hoitoon yhdistettynä liitännäishoitona aikuispotilaille, joilla on ituradan BRCA1/2-mutaatioita (gBRCAm) ja HER2-negatiivinen, korkean riskin varhaisvaiheen rintasyöpä, jota on aiemmin hoidettu esiliitännäis- tai liitännäissolunsalpaajahoidolla.

Uusi tosielämän RWE-tutkimus osoitti, että kroonista munuaistautia esiintyi yhdellä kymmenestä aikuisesta

6 Heinäkuu 2022 09:00

CaReMe-rekisteritutkimuksessa selvitettiin kroonisen munuaistaudin esiintyvyyttä, seurauksia ja kustannuksia yli 2,4 miljoonalla CKD-potilaalla mm. Euroopassa. Tutkimustulosten mukaan CKD aiheuttaa suuren tautitaakan sitä sairastaville potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tulokset osoittavat kiireellisen tarpeen parantaa sairauden varhaista seulontaa, diagnosointia ja hoidon aloitusta.

Trastutsumabi-derukstekaani pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 50 prosenttia verrattuna solunsalpaajiin potilailla, joilla oli HER2-matala, etäpesäkkeinen, hormonireseptoripositiivinen tai -negatiivinen rintasyöpä

13 Kesäkuu 2022 14:43

Trastutsumabi-derukstekaani paransi myös tutkimuksessa mukana olleiden potilaiden kokonaiselinajan mediaania yli kuudella kuukaudella verrattuna solunsalpaajiin. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma, HR-positiivisten potilaiden tautivapaa elossaoloaika, saavutettiin, ja kuoleman tai sairauden etenemisen riski pieneni 49 prosentilla verrattuna solunsalpaajiin.

AstraZenecan vasta-aineiden yhdistelmälle Evusheldille on myönnetty myyntilupa EU:ssa koronavirustaudin ehkäisyyn ennen mahdollista altistusta SARS-Cov-2-virukselle

30 Maaliskuu 2022 08:06

Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan AstraZenecan monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmälle Evusheldille (tiksagevimabi ja silgavimabi) Euroopan unionissa koronavirustaudin ehkäisyyn ennen mahdollista SARS-Cov-2-altistusta aikuisille ja yli 12-vuotiaille, joiden paino on vähintään 40 kiloa1.
Myyntiluvan myöntämistä edelsi Euroopan lääkeviraston (EMA) ihmislääkekomitean (CHMP) myyntilu

Kroonisen lymfaattisen leukemian hoitoon tarkoitettu Calquence-valmiste rajoitetusti peruskorvattavaksi

24 Maaliskuu 2022 11:20

Lääkkeiden hintalautakunta on hyväksynyt akalabrutinibia sisältävän Calquence-valmisteen rajoitetusti peruskorvattavaksi 1.4.2022 alkaen.

DECLARE-tutkimuksen mukaan tyypin 2 diabeteksen hoitoon tarkoitettu dapagliflotsiini vähensi sairaalahoitoa vaativaa sydämen vajaatoimintaa tai sydänkuolemaa laajassa potilasjoukossa. Dapagliflotsiini ei lisännyt riskiä vakaviin sydäntapahtumiin (1)

13 Marraskuu 2018 12:30

13.11.2018
Tyypin 2 diabeteksen verenglukoosin hoitoon tarkoitettu dapagliflotsiini vähensi ensijaista päätetapahtumaa: sairaalahoitoa vaativa sydämen vajaatoiminta tai sydänkuolema laajassa potilasjoukossa 17 prosentilla lumelääkkeeseen verrattuna. Tutkimus saavutti ensisijaisen turvallisuuspäätetapahtuman (non-inferiority, samanarvoisuus) vakavien kardiovaskulaaritapahtumien: sydänkuolema, sy

ACS- ja sekundaaripreventioapuraha myönnettiin Eveliina Maaniitylle

5 Lokakuu 2018 07:24

Lääketieteellinen media/tiedote terveydenhuollon ammattilaisilleJulkaisuvapaa 5.10.2018
Suomen Kardiologisen Seuran hallitus on myöntänyt ACS- ja sekundaaripreventioapurahan LK Eveliina Maaniityn tutkimustyölle: “The role of inflammation in the pathogenesis of acute coronary syndrome and the differences in cytokine levels between acute coronary syndrome and stable disease”. Apurahan arvo on 12

Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Lynparza tableteille uusiutuneen, platinasensitiivisen munasarjasyövän hoitoon

15 Kesäkuu 2018 13:56

22. toukokuuta 2018
AstraZeneca ja Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, (tunnetaan nimellä MSD Yhdysvaltojen ja Kanadan ulkopuolella), ilmoitti 8.5.2018, että Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt Lynparza (olaparibi) -tabletit (300 mg kahdesti päivässä) ylläpitohoitoon aikuispotilaille, joilla on platina-herkkä, uusiutunut korkean pahanlaatuisuusasteen epiteelinen munasarja-, munanjohdin

Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Tagrisso-valmisteelle ensilinjaan EGFR-mutaation omaaville aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).

14 Kesäkuu 2018 10:12

13. kesäkuuta 2018
Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Tagrisso (osimertinibi)-valmisteelle ensilinjaan monoterapiana aikuispotilaille, jotka sairastavat paikallisesti edennyttä tai levinnyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää, jossa on todettu aktivoiva mutaatio EGF- reseptorissa. Myyntiluvan perusteena ovat tulokset faasi 3:n FLAURA-tutkimus, joka on julkaistu New England Journal of Me