Gå direkt till innehåll

Ämnen: Kontrakt, uppdrag

  • Ny behandlingsmetod minskar risken för svåra astmaanfall med 25 procent

    AstraZeneca ansöker i år om EU:s godkännande av ett nytt sätt att behandla astma – s k Symbicort Singelterapi. Idag släpps resultat från en studie som visar att detta nya behandlingskoncept minskar risken för astmaanfall i kombination med effektivare medicinanvändning. COSMOS-studien presenteras idag på ATS (American Thoracic Society) internationella lungläkarkonferens. Drygt 2 000 patienter f

  • EPO rules SymbicortÒ COPD patent valid

    AstraZeneca today announced that the European Patent Office (EPO) has ruled that the European patent for SymbicortÒ in the treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is still valid, despite a challenge by generic manufacturers.

  • Preliminära resultat från studien Saint I visar att AstraZenecas CEROVIVE (NXY-059) ger minskad funktionsnedsättning efter akut ischemisk stroke

    Studierna SAINT II och CHANT med Cerovive fortsätter som planerat AstraZeneca meddelar idag att en preliminär analys av resultaten från studien SAINT I med över 1.700 patienter visar en statistiskt signifikant minskning jämfört med placebo av det primära måttet funktionsnedsättning efter akut ischemisk stroke (p=0,038). Mätningen har skett enligt MRS-skalan (Modified Rankin Scale). Enligt skala

  • Ny unik statinstudie visar att Crestor™ bromsar utveckling av åderförkalkning

    För första gången har avancerad och högupplösande magnetkamerateknik (MRI) använts i en studie för att synliggöra och mäta effekten av hur blodfettsänkande läkemedel, statin, påverkar åderförkalkningen (ateroskleros) och sammansättningen av kärlförändringarna (placken). De nya forskningsfynden presenterades vid European Atherosclerosis Society Congress (EAS) i Prag. Resultaten från ORION-studien v

  • AstraZeneca inför 5 mg dos av Crestor enligt överenskommelse i EU

    AstraZeneca meddelar idag att överenskommelse träffats i EU om ett tillägg till förskrivarinformationen för det kolesterolsänkande läkemedlet CRESTOR, för att göra 5 mg doseringen tillgänglig i de EU-länder där CRESTOR är godkänt. När CRESTOR 10-40 mg godkändes av den Europeiska läkemedelsmyndigheten 2003 gjordes överenskommelsen att AstraZeneca vid ett senare tillfälle skulle göra dosen 5 mg till

  • FDA godkänner den intravenösa beredningsformen av Nexium

    AstraZeneca meddelar idag att amerikanska FDA godkänt en ny beredningsform av Nexium (esomeprazolmagnesium). Nexium finns nu som intravenös infusion eller injektion för korttidsbehandling (upp till 10 dagar) vid gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), hos patienter med tidigare erosiv esofagit, som inte kan använda kapslar. Nexium i.v. (esomeprazolsodium) ges en gång dagligen antingen som en infu

  • Ny studie visar: Migränspray ger effektiv smärtlindring och få biverkningar även vid långtidsbehandling

    Migränmedicin som snabbt gör dig smärtfri och som du mår bra av även när du använder den under lång tid – finns det? Resultatet av den nya INDEX-studien(4), som nyligen publicerades i den medicinska tidskriften The Journal of Headache and Pain, visar att migränsprayen Zomig Nasal uppfyller dessa krav. Ett flertal olika studier har visat att Zomig Nasal (zolmitriptan) från AstraZeneca ger en myc

  • Europeiska patentverket upprätthåller patentet för Symbicort®

    AstraZeneca meddelar idag att Europeiska Patentverket (EPO) beslutat att upprätthålla giltigheten av det europeiska kombinationspatentet för Symbicort® trots invändningar mot patentet från ett flertal tillverkare av generiska läkemedel. Detta positiva besked innebär att ingen förändring kommer att ske när det gäller giltigheten av patentet för Symbicort. Patentet skyddar kombinationen formoter

  • Uppdaterad produktbeskrivning för Crestor godkänd av FDA

    AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt en uppdaterad produktbeskrivning för det kolesterolsänkande läkemedlet Crestor (rosuvastatin kalcium), efter förnyad dokumentation från AstraZeneca. Erfarenheterna efter lanseringen av Crestor har analyserats ingående under det senaste året och uppdateringen av produktbeskrivningen är en följd av denna genom

  • FDA godkänner AstraZenecas Atacand® för behandling av hjärtsvikt

    AstraZeneca meddelade idag att US Food and Drug Administration (FDA) godkänt angiotensinreceptorblockeraren (ARB) Atacand® (candesartancilexetil) för behandling av måttlig till svår hjärtsvikt för att minska risken för dödsfall i hjärt-/kärlsjukdom och begränsa behovet av sjukhusvistelse på grund av hjärtsvikt. Atacand är det första ARB-preparat som godkänts i USA för behandling i syfte att både r

  • Förändringar i internationella riktlinjer förbättrar för tusentals svenska kvinnor med bröstcancer

    I samband med en internationell bröstcancerkongress i St Gallen, Schweiz, fattas denna vecka beslut om nya rekommendationer för behandling av hormonberoende bröstcancer. Internationella riktlinjer har länge rekommenderat tamoxifen som kommit att bli standard. När riktlinjerna nu ska ses över är Arimidex det mest effektiva alternativet för att förhindra återfall i bröstcancer.

  • AstraZeneca drar tillbaka registreringsansökan för Iressa™ inom EU

    AstraZeneca meddelar idag att ansökan inom EU för Iressa™ (gefitinib) för behandling av patienter med icke småcellig lungcancer dras tillbaka från registreringsmyndigheten EMEA. Beslutet har fattats efter överläggningar med EMEA om överlevnadsresultaten från ISEL-studien (IRESSA Survival Evaluation in Lung cancer). Resultaten uppfyller inte de kriterier som krävs enligt den inlämnade registreri

  • Crestor rekommenderas för godkännande i Japan

    AstraZeneca meddelar idag att en expertkommitté, Pharmaceutical Affairs Council, har rekommenderat de japanska registreringsmyndigheterna att godkänna Crestor (rosuvastatin) i Japan i dosintervallet 2,5-20 mg för behandling av hyperkolesterolemi.

  • Ny effektiv behandling minskar risken att dö i hjärtsvikt

    Ny effektiv behandling minskar risken att dö i hjärtsvikt - Atacand godkänt inom EU för behandling av kronisk hjärtsvikt Atacand®(candesartan cilexetil), ett blodtrycksänkande läkemedel från AstraZeneca har godkänts för behandling av kronisk hjärtsvikt efter att EUs procedur för ömsesidigt godkännande (MRP) framgångsrikt har avslutats. Atacand är ett väl etablerat blodtryckssänkande läkemedel

  • CRESTOR™ hjälper fler afro-amerikaner sänka sina kolesterolvärden till rekommenderad nivå

    Resultaten från ARIES-studien presenterades idag vid American Heart Associations årliga forskningskonferens. Studien visar att Crestor 10 mg och 20 mg är signfikant mer effektivt än atorvastatin 10 mg och 20 mg för sänkning av LDL-kolesterolet (det "onda" kolesterolet) och höjning av HDL-kolesterolet (det "goda" kolesterolet) vid behandling av afro-amerikaner med förhöjda kolesterolvärden.

Visa mer