ASTRAZENECA ANSÖKER OM GODKÄNNANDE I EU OCH I KANADA FÖR DEPOTBEREDNINGSFORMEN SEROQUEL SR™ VID BEHANDLING AV SCHIZOFRENI
AstraZeneca meddelade idag att ytterligare registreringsansökningar inlämnats gällande depotberedningsformen (SR) av Seroquel® för tillförsel en gång dagligen vid behandling av schizofreni, dels till läkemedelsmyndigheten i Kanada, dels till EU:s läkemedelsorgan enligt förfarandet för ömsesidigt erkännande (MRP). Ansökan gäller alla marknader inom EU där Seroquel® är godkänt för närvarande. De