Gå direkt till innehåll

Ämnen: Brott, juridik, rättsfrågor

Domstol i USA avslår Tevas yrkande om förenklat rättegångsförfarande i patentmål om Pulmicort Respules®

AstraZeneca meddelar idag att US District Court for the District of New Jersey avslagit Tevas yrkande om förenklat rättegångförfarande avseende icke patentintrång i patenttvisten rörande PULMICORT RESPULES® (budesonid inhalationssuspension).

Domstolen meddelar också att datum för rättegången är planerat och blir troligen i januari 2009. AstraZeneca förbereder sig för rättegången och har för

AstraZeneca överklagar dom i ett mål om prisrapportering i Alabama, USA

AstraZeneca meddelade idag att man kommer att söka omprövning eller upphävande av en dom i Montgomery Country Circuit Court innebärande ett bötesbelopp på 215 MUSD för påstådd falsk och vilseledande rapportering av prissättningen på läkemedel subventionerade av Alabama State Medicaid Agency i USA. Bolaget ingick bland 73 läkemedelsbolag som åtalades 2005 av Attorney General i Alabama, för påstå

ASTRAZENECA INLEDER PROCESS OM PATENTINTRÅNG MOT RANBAXY LABORATORIES I USA

AstraZeneca meddelar idag att man inlämnat en stämningsansökan till United States District Court for the District of New Jersey mot Ranbaxy Laboratories avseende avsiktligt patentintrång när det gäller de patent som skyddar Nexium (esomeprazolmagnesium). Stämningen är en reaktion på att Ranbaxy inlämnat en s k förenklad registreringsansökan (Abbreviated New Drug Application, ANDA) till den amer

AstraZeneca avvisar EU-kommissionens slutsatser i målet om Losec och kommer att överklaga beslutet

AstraZeneca meddelar idag att man inte accepterar EU-kommissionens slutsatser att AstraZeneca skulle ha brutit mot Artikel 82 i EG-fördraget vid marknadsföringen av Losec (omeprazol) under 1990-talet. Beslutet att utdöma böter på 60 miljoner euro kommer att överklagas till domstol. AstraZeneca anser att den bedömning som ligger till grund för kommissionens beslut inte tar hänsyn till den utför

FDA:s rådgivande expertkommitté rekommenderar ytterligare resultat för att stödja ett godkännande av Exanta

AstraZeneca meddelar att en rådgivande expertkommitté till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA anser att ytterligare forskningsresultat behövs för att stödja ett godkännande av det orala blodproppsförebyggande medlet Exanta (Exarta i Sverige). Även om ledamöterna i kommittén insåg det medicinska behovet av en ny behandling utöver warfarin för att förebygga blodproppar, ansåg man sig me

AstraZeneca lämnar in registreringsansökan inom EU för Atacand® vid behandling av hjärtsvikt

Resultaten från det omfattande kliniska prövningsprogrammet CHARM utgör grunden för registreringsansökan avseende behandling av hjärtsvikt, för det blodtryckssänkande läkemedlet Atacand® AstraZeneca meddelade idag att registreringsansökan inlämnats till EU (enligt proceduren för ömsesidigt godkännande) för en utvidgning av indikationerna för Atacand® (candesartan cilexetil) till att även omfatt

Visa mer

Om AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel för sjukdomar inom terapiområdena Onkologi, Sällsynta sjukdomar och Bioläkemedel, inklusive kardiovaskulära sjukdomar, njursjukdomar och metabola sjukdomar (CVRM) samt Andningsvägar och Immunologi. AstraZeneca är baserat i Cambridge i Storbritannien och bedriver verksamhet i över 100 länder. Dess innovativa läkemedel används av miljontals patienter över hela världen.