Positivt utlåtande för Vizimpro för lungcancer med EGFR-aktiverande mutationer
Pressmeddelanden • Feb 04, 2019 07:00 CET
Den Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar EU-kommissionen att godkänna Vizimpro (dacomitinib) som första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med EGFR-aktiverande mutationer.